第二十一章耳科病人的护理
第二十一章 耳科病人的护理
第1节先天性耳畸形病人的护理
第1节 先天性耳畸形病人的护理
一、先天性耳前瘘管1.病因及发病机制胚胎发育时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘结节融合不全或第1鳃沟封闭不全而形成的盲道。2.病理：多为单侧也可为双侧
一、先天性耳前瘘管 ◼ 1.病因及发病机制 胚胎发育时期形成 耳廓的第1、2鳃弓 的6个小丘结节融合 不全或第1鳃沟封闭 不全而形成的盲道。 ◼ 2.病理：多为单侧， 也可为双侧
临床特点：1）瘘口常位于耳轮脚前另一端为盲管。瘘管可具分支，深浅不一。2）管腔内有脱落的上皮及角化物，挤压时瘘口常有白色粘稠性或干酪样物。3）平时无自觉症状。继发感染时出现局部红肿疼痛。反复感染可形成囊肿或肿瘘口周围常有瘢痕
临床特点： 1）瘘口常位于耳轮脚前， 另一端为盲管。瘘管可 具分支，深 浅不一。 2）管腔内有脱落的上皮 及角化物，挤压时瘘口 常有白色粘稠性或干酪 样物。3）平时无自觉 症状。继发感染时出现 局部红肿疼痛。反复感 染可形成囊肿或脓肿， 瘘口周围常有瘢痕
护理评估治疗要点：反复发1.健康史生继发感染的耳前2.身体状况瘘管需待感染控制3.辅助检查后，再行手术。术前可注入亚甲蓝少4.心理-社会状况许于瘘管内以示踪或将探针探入管腔做引导，以彻底切除瘘管及其分支和瘢痕组织
护理评估 ◼ 1.健康史 ◼ 2.身体状况 ◼ 3.辅助检查 ◼ 4.心理-社会状况 ◼ 治疗要点：反复发 生继发感染的耳前 瘘管需待感染控制 后，再行手术。术 前可注入亚甲蓝少 许于瘘管内以示踪， 或将探针探入管腔 做引导，以彻底切 除瘘管及其分支和 瘢痕组织