等温 3.最大正偏差体系 共沸点 >当正偏差较大时，在Px曲线上 就可以出现极大值，Y)1; >在这一点上，xy,此点称为 共沸点； 0 1 X1,y1 >由于这一点压力最大，温度最 低，所以称为最大压力（或最 等压 低温度)共沸点； >对于这种体系，用一般精馏法 是不能将此分离开的，必须要 采用特殊分离法。 16
16 3.最大正偏差体系 ➢当正偏差较大时 , 在P~x曲线上 就可以出现极大值，γi> 1 ； ➢在这一点上，x=y, 此点称为 共沸点； ➢由于这一点压力最大，温度最 低，所以称为最大压力（或最 低温度）共沸点； ➢对于这种体系，用一般精馏法 是不能将此分离开的，必须要 采用特殊分离法。 P 等温 等压 T x 1 ,y 1 x 1 ,y 1 00 11 共沸点
P 等温 4.最小负偏差体系 最小压力（最高温度） 共沸点 共沸点xy,Yi<1 XyI 等压
17 4.最小负偏差体系 最小压力（最高温度） 共沸点x=y, γi<1 等温 等压 P T 共沸点 x1 ,y1 x1 ,y1 0 0 1 1
7.3汽液平衡的计算 一.概述 1.VLE的分类 五种类型： V相是理想气体 P;=y;P (1) 完全理想体系 L相是理想溶液 P:=X;Ps 高温低压下，构成物系的组份，其分子结构相似，如 0.2MPa下的轻烃混合物系。 p;=1 (2) 化学体系 V相是理想气体 L相是非理想溶液 ≠1 高温低压下，构成物系的组份，其分子结构差异较大。 低压下的非轻烃类，如水与醇、醛、酮. 所组成的g 物系就属手这一类
18 7.3 汽液平衡的计算 高温低压下，构成物系的组份，其分子结构差异较大。 低压下的非轻烃类，如水与醇、醛、酮.所组成的 物系就属于这一类。 一.概述 1.VLE的分类 五种类型： （1） 完全理想体系 V相是理想气体 L相是理想溶液 Pi =yi P Pi =xi Pi s 高温低压下，构成物系的组份，其分子结构相似，如 0.2MPa下的轻烃混合物系。 （2） 化学体系 V相是理想气体 L相是非理想溶液 i 1 ^ = i 1
(3) 理想体系V、L两相都符合L-R定则。 石油化工，中压（1.5~3.5MPa)下轻烃物 系或裂解气都视为理想体系 (4) 非理想体系 V相是非理想溶液 L相符合LR定则 如压力较高的烃类物系。 第三类和第四类都是碳氢化合物的混合物所组成的物系， 所不同的是第四类的压力比第三类的高。 (5) 完全非理想体系 V、L两相都是非理想溶液。 高压下，构成物系的组份，其分子结构差异较 大，皆属于这类体系。 9
19 高压下，构成物系的组份，其分子结构差异较 大，皆属于这类体系。 （3） 理想体系 V、L两相都符合L-R定则。 石油化工，中压（1.5～3.5MPa）下轻烃物 系或裂解气都视为理想体系 （4） 非理想体系 V相是非理想溶液 L相符合L-R定则 如压力较高的烃类物系。 第三类和第四类都是碳氢化合物的混合物所组成的物系， 所不同的是第四类的压力比第三类的高。 （5） 完全非理想体系 V、L两相都是非理想溶液
2.VLE计算的基本问题： 三类： (1) 泡点计算： 已知 P（或T),X1,X2,XW1 > T（或P),y1,y2 .yyN1 (2) 露点计算： 已知P （或T),y1,y2,yN1 大 T（或P),X1,2,XW1 (3) 闪蒸计算： 已知Z,、T、P Xi,yi,L 20
20 2.VLE计算的基本问题： 三类： （1） 泡点计算： 已知 P（或T），x1，x2，.，xN-1 T（或P），y1，y2，.，yN-1 （2） 露点计算： 已知P（或T），y1，y2，.，yN-1 T（或P），x1，x2，.，xN-1 （3） 闪蒸计算： 已知Zi、T、P xi，yi，L