最简单的例子是液体及其蒸气组成的表面 液体内部分子所受的力可以 彼此抵销,但表面分子受到体 气相 相分子的拉力大,受到气相分 子的拉力小(因为气相密度 低),所以表面分子受到被拉 入体相的作用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势,并使 表面层显示出一些独特性质,如表面张力、表面吸附 毛细现象、过饱和状态等
最简单的例子是液体及其蒸气组成的表面 液体内部分子所受的力可以 彼此抵销，但表面分子受到体 相分子的拉力大，受到气相分 子的拉力小（因为气相密度 低），所以表面分子受到被拉 入体相的作用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，并使 表面层显示出一些独特性质，如表面张力、表面吸附、 毛细现象、过饱和状态等
比表面( specific surface area) 比表面通常用来表示物质分散的程度,有两 种常用的表示方法:一种是单位质量的固体所具 有的表面积;另一种是单位体积固体所具有的表 面积。即: 4=4或A= 式中,m和V分别为固体的质量和体积,A为 其表面积。目前常用的测定表面积的方法有BET 法和色谱法
比表面（specific surface area） 比表面通常用来表示物质分散的程度，有两 种常用的表示方法：一种是单位质量的固体所具 有的表面积；另一种是单位体积固体所具有的表 面积。即： s s 0 0 A A A A m V = = 或 式中，m 和 V 分别为固体的质量和体积，As为 其表面积。目前常用的测定表面积的方法有BET 法和色谱法
分散度与比表面 把物质分散成细小微粒的程度称为分散度。把 定大小的物质分割得越小,则分散度越高,比 表面也越大。 例如,把边长为1cm的立方体1cm3,逐渐分 割成小立方体时,比表面将以几何级数增长。 边长m立方体数比表面A/ 1×102 6×10 12103 1036×103 1×105 109 6×105 1X107 10156×107 1×10 1021 6×10
分散度与比表面 把物质分散成细小微粒的程度称为分散度。把 一定大小的物质分割得越小，则分散度越高，比 表面也越大。 例如，把边长为1 cm的立方体1 cm3 ，逐渐分 割成小立方体时，比表面将以几何级数增长。 边长l/m 立方体数 比表面Av / （m2 1×10/m-23） 1 6 ×102 1×10-3 103 6 ×103 1×10-5 109 6 ×105 1×10-7 1015 6 ×107 1×10-9 1021 6 ×109 边长l/m 立方体数 比表面Av / （m2 1×10/m-23） 1 6 ×102 1×10-3 103 6 ×103 1×10-5 109 6 ×105 1×10-7 1015 6 ×107 1×10-9 1021 6 ×109
从表上可以看出,当将边长为102m的立 方体分割成109m的小立方体时,比表面增 长了一干万倍。 分散程度越高,比表面越大,表面能也越 高。 可见达到nm级的超细微粒具有巨大的比 表面积,因而具有许多独特的表面效应, 成为新材料和多相催化方面的研究热点
• 可见达到nm级的超细微粒具有巨大的比 表面积，因而具有许多独特的表面效应， 成为新材料和多相催化方面的研究热点。 • 从表上可以看出，当将边长为10-2m的立 方体分割成10-9m的小立方体时，比表面增 长了一千万倍。 • 分散程度越高，比表面越大，表面能也越 高
第一节表面张力及表面Gbs自由能 表面张力 表面热力学的基本公式 界面张力与温度的关系 溶液的表面张力与溶液浓度的关系
第一节 表面张力及表面Gibbs自由能 表面张力 表面热力学的基本公式 界面张力与温度的关系 溶液的表面张力与溶液浓度的关系