花器特点这类植物都是雌雄同花，花器具严密保护外来花粉不易进入：花冠多无鲜艳色彩，也少有香味，且多在早晨或夜间开放，不利于昆虫传粉：花粉较少，不利于风传；雌雄蕊同期成熟、长度相仿或雄蕊略长，花药开裂部位紧靠柱头，有利于自花授粉，有的甚至在开花前已授粉（闭花授粉）自花授粉植物在花器结构和开花习性上的特点，决定了其具有很高的自交率，自然异交率一般不超过1%，最高的也只有4%
花器特点 ◼ 这类植物都是雌雄同花，花器具严密保护， 外来花粉不易进入； ◼ 花冠多无鲜艳色彩，也少有香味，且多在早 晨或夜间开放，不利于昆虫传粉； ◼ 花粉较少，不利于风传； ◼ 雌雄蕊同期成熟、长度相仿或雄蕊略长，花 药开裂部位紧靠柱头，有利于自花授粉，有的 甚至在开花前已授粉（闭花授粉） ◼ 自花授粉植物在花器结构和开花习性上的特 点，决定了其具有很高的自交率，自然异交率 一般不超过1%，最高的也只有4%
自花授粉植物具有如下遗传特点：(1)基因型和表现型的一致性(2)遗传行为的相对稳定性（3）自交不退化或退化缓慢
自花授粉植物具有如下遗传特点： （1）基因型和表现型的一致性 （2）遗传行为的相对稳定性 （3）自交不退化或退化缓慢
(1)基因型和表现型的一致性由于长期自花授粉和人为的定向选择，自花授粉植物品种群体内绝大多数个体的基因型是纯合的，且个体间的基因型是同质的，其表现型也是整齐一致的。基因型和表现型一致，是自花授粉植物遗传行为上的显著特点。通过单株选择或连续自交产生的后代，其基因型和表现型相对一致，一般称为纯系。即使个别植株或花朵偶然发生天然杂交，也会经连续几代的自花授粉而使其后代的遗传组成趋于纯合
（1）基因型和表现型的一致性 ◼ 由于长期自花授粉和人为的定向选择，自花 授粉植物品种群体内绝大多数个体的基因型是 纯合的，且个体间的基因型是同质的，其表现 型也是整齐一致的。基因型和表现型一致，是 自花授粉植物遗传行为上的显著特点。 ◼ 通过单株选择或连续自交产生的后代，其基 因型和表现型相对一致，一般称为纯系。即使 个别植株或花朵偶然发生天然杂交，也会经连 续几代的自花授粉而使其后代的遗传组成趋于 纯合
（2）遗传行为的相对稳定性在自花授粉植物群体中通过人工选择产生的纯系的一致性，在其后的各个世代中，不通过人工自交都能较稳定地保持下去，即在一定时间内和一定条件下在遗传行为上表现出相对稳定性，这是自花授粉植物优良品种得以较长期在生产上推广使用的重要原因
（2）遗传行为的相对稳定性 在自花授粉植物群体中通过人工选择产生的 纯系的一致性，在其后的各个世代中，不通 过人工自交都能较稳定地保持下去，即在一 定时间内和一定条件下在遗传行为上表现出 相对稳定性，这是自花授粉植物优良品种得 以较长期在生产上推广使用的重要原因
(3)自交不退化或退化缓慢自花授粉植物具有自交不退化或退化缓慢的特点，这是自花授粉方式在长期的进化过程中得以产生和保存下来的原因。达尔文关于“杂交一般是有利的，自交时常是有害的论点，是生物繁殖的普遍规律，但自交有害是相对的，在一定条件下亦成为有利的方式。自花授粉植物的纯是相对的：存在一定的天然异变率，通过异交产生基因重组由于环境的改变等发生基因突变由微小变异发展成显著变异。人为选择其优良的变异类型进行分离纯化，即为选择育种。变异亦可经人工杂交而产生，即是目前普遍采用的杂交育种
（3）自交不退化或退化缓慢 自花授粉植物具有自交不退化或退化缓慢的特点，这是 自花授粉方式在长期的进化过程中得以产生和保存下来的原 因。达尔文关于“杂交一般是有利的，自交时常是有害的” 论点，是生物繁殖的普遍规律，但自交有害是相对的，在一 定条件下亦成为有利的方式。 自花授粉植物的纯是相对的： ◼ 存在一定的天然异变率，通过异交产生基因重组 ◼ 由于环境的改变等发生基因突变 ◼ 由微小变异发展成显著变异。 人为选择其优良的变异类型进行分离纯化，即为选择育 种。变异亦可经人工杂交而产生，即是目前普遍采用的杂交 育种