(5)常见的烯基 烯烃去掉一个氢原子,称为某烯基。编号丛含有自由键的 碳原子开始 CH=CH CH-CH=CH-CH 乙烯基 2丁烯基 CH=C CH=CH CH CH 1-甲基乙烯基(异丙烯基)2-甲基乙烯基(丙烯基) CH-CH=CH- CH=CH-CH 丙烯基 烯丙基
ORGANIC CHIEMISTRY WENZHOU UNIVERSITY 乙烯基 2-丁烯基 CH3 -CH=CH- CH2 =CH-CH2 - 丙烯基 烯丙基 （5）. 常见的烯基 CH2 =CH CH3 -CH=CH-CH2 CH2 =C CH3 CH=CH CH3 1-甲基乙烯基（异丙烯基） 2-甲基乙烯基(丙烯基） 烯烃去掉一个氢原子，称为某烯基。编号从含有自由键的 碳原子开始：
二,异构现象:(相同的分子式,不同的结构) 1碳链异构:和烷烃一样,如:1-丁烯和甲基丙烯(异丁烯) CH CH3CH=CH-CH3 CHEC--C 2官能团位置异构:由于双键位置不同所产生的异构,如: CH3-CH=CH2-CH2- sy3CH-CH2-CH2-CYs 3.立体异构:由于汉键的祘个C原子不能绕σ键键轴旋转 致相连基团在空间的不同排列方式,产生的异构现象: 异构。 Organic Chemistry
二．异构现象：（相同的分子式，不同的结构） 1.碳链异构：和烷烃一样，如：1—丁烯和甲基丙烯(异丁烯)： CH3 — CH C— CH3 CH3 CH— CH3 CH2 2.官能团位置异构：由于双键位置不同所产生的异构，如： CH3— CH CH2— CH2— CH3 CH2 CH— CH2— CH2— CH3 3. 立体异构：由于双键的两个C原子不能绕σ键键轴旋转，导 致相连基团在空间的不同排列方式，产生的异构现象：顺反 异构。 ORGANIC CHIEMISTRY WENZHOU UNIVERSITY
有机化合物的同分异构现象 碳架异构 位置异构 构造异构1官能团异构 互变异构 同分异构 几何异构 构型异构 立体异构 旋光异构 构象异构
有机化合物的同分异构现象 同分异构 构造异构 立体异构 碳架异构 位置异构 官能团异构 互变异构 构型异构 构象异构 几何异构 旋光异构 ORGANIC CHIEMISTRY WENZHOU UNIVERSITY
Cis-Trans isomerism in Alkenes CH CH 3 顺反异构 C-C 相同基团在双键同 侧为顺式,不同侧 顺式(cis) 为反式 CH H C-C H CH 3 反式(rans) 顺2-丁烯(沸点3.70反—2-丁烯沸点0.9C
Cis-Trans Isomerism in Alkenes 顺反异构—— C C CH3 H CH3 H C C H CH3 CH3 H 顺式(cis) 反式(trans) 顺—2—丁烯(沸点3.7 0C) 反—2—丁烯(沸点0. 9 0C) ORGANIC CHIEMISTRY WENZHOU UNIVERSITY 相同基团在双键同 侧为顺式，不同侧 为反式
顺反异构产生条件:④.有限制旋转的因素:如双键 ②.双键的碳原子所连的两个基团必须不相同。 顶式 反式 相同的基团在同侧,叫顺式;在不同侧叫反式; abC=Cab;abC=Cac;abC=Ccd有顺反异构 aC=Cab;aaC=Ccd没有顺反异构
三. 顺反异构产生条件：①．有限制旋转的因素:如双键 ②．双键的碳原子所连的两个基团必须不相同。 C C C C C C C C a a b b a b a b a b a b a b b a 相同的基团在同侧，叫顺式；在不同侧叫反式； abC = Cab ; abC = C ac ; abC = Ccd有顺反异构； aaC = Cab ; aaC = Ccd 没有顺反异构。 顺式 反式 ORGANIC CHIEMISTRY WENZHOU UNIVERSITY