母源性调控 合子调控 提供母源性细提供母源性 胞周期蛋自和cdc25磷酸酶 cdc 25 MPF前体 细胞周期 活性MPF 活性MP蛋白mRNA 细胞周 细胞周期 Cvc vcl 期蛋白 蛋白降解细胞周期 蛋白合成 c2去磷酸化 cac TyrI (合子 Thr14 dc25磷酸酶 cyclIn clin Thr161 Thr161 dc2 cdc2活性 细胞周期 MPF Thr161 蛋白合成 细胞周期 有丝分裂 有丝分裂 有丝分裂蛋白降解 有经分裂 图3.12果蝇胚胎发生中细胞周期调控机制的转变 受精过程中,母型细胞周期蛋白和cd2磷酸酶富集,在前7次分裂时,MPF保持很高的激酶活性,核分裂 快到所需酶和底物的最大容许程度。第8次分饔时,由于细胞周期蛋白的降解,源自卵母细胞的mRNA合成 的细胞周期蛋白成了核分裂的限速步骤。第14次分裂时,母型细胞周期蛋白的mRNA消失,因此细胞周期蛋 白必须由合子基因表达产生。另外,cdc25磷酸酶降解新的蛋白也必须由合子基因表达合成。pe-MPF虽有 积累但无活性,宜到pre-MPF的T-14和Y-15位被合予型c25磷酸酶去磷酸化时才显示活性
活 性 MPF
MPF MPE 的结构 Cdc2 Cyclin B
MPF 的 结 构 调节亚基（细胞周期蛋白） 催化亚基 MPF 的 结 构
第二节精子获能 精子获能:射出的精子在若干生殖道获能因子作用 下,精子膜发生一系列变化(如吸附于精子膜表面精 液蛋白的去除,膜表面蛋白的重组等),进而产生生 化和运动方式的改变。获能后精子穿越卵母细胞周 围的滤泡细胞和透明带的能力提高,是精子发生顶 体反应的前提
第二节 精子获能 ➢ 精子获能：射出的精子在若干生殖道获能因子作用 下，精子膜发生一系列变化(如吸附于精子膜表面精 液蛋白的去除，膜表面蛋白的重组等)，进而产生生 化和运动方式的改变。获能后精子穿越卵母细胞周 围的滤泡细胞和透明带的能力提高，是精子发生顶 体反应的前提
获能精子蛋白磷酸化和蛋白激酶活性的改变 1. PKA 小鼠精子获能期间,腺苷酸环化酶活性和cAMP合成均 增加(依赖细胞外基质中Ca2+及HCO3)。PKA的抑制 物一PK或PKA的调节亚单位可抑制获能反应。 2. PKO 在哺乳动物精子中,参与精子运动和顶体反应的调控。 3.酪氨酸激酶(小鼠精子) 磷酸化蛋白:5kDa75kDa(Iyr残基在获能精子中被磷 酸化,获能专一标记分子) 95kDa蛋白(Iy残基总被磷酸化),无特异性
一、获能精子蛋白磷酸化和蛋白激酶活性的改变 1. PKA 小鼠精子获能期间，腺苷酸环化酶活性和cAMP合成均 增加(依赖细胞外基质中Ca 2＋及HCO3 －) 。PKA的抑制 物－PKI或PKA的调节亚单位可抑制获能反应。 2. PKC 在哺乳动物精子中，参与精子运动和顶体反应的调控。 3. 酪氨酸激酶（小鼠精子） 磷酸化蛋白：52kDa 75kDa(Tyr残基在获能精子中被磷 酸化，获能专一标记分子） 95kDa蛋白(Tyr残基总被磷酸化)，无特异性