Bryostatin--1苔藓虫素Bryostatin-l0 HO H HO 11 260H 26OH OCH3 化学O型0r基因D型： 化学M型or基因S型： 含2,4-二烯辛酸酯链 不含酯链 两种化学型的线粒体COI序列有约8%的差异。 基因D型分布在深水区，基因S型分布在浅水区
Bryostatin-1 Bryostatin-10 7 11 26 B A C O O O O O H3CO O OH H OH HO O O OCH3 OH O H H H H 7 11 26 B A C O O O O O H3CO O OH H OH HO O O OCH3 O OH O O H H H H 化学O型 or基因D型: 含2,4-二烯辛酸酯链 化学M型 or基因S型: 不含酯链 两种化学型的线粒体COI序列有约8%的差异。 基因D型分布在深水区，基因S型分布在浅水区。 苔藓虫素
Prof.George Robert Pettit (1929-) Leading figure in the development of anti-cancer drugs 0 P
Prof. George Robert Pettit (1929-) Leading figure in the development of anti-cancer drugs
Pioneering Anticancer Chemist-G.R.Pettit Pettit has published more than a dozen books and Anticancer about 800 peer-reviewed scientific articles while securing DTUgS FROM Animals, more than five dozen U.S.patents and several hundred Plants,AND foreign patents for anti-cancer compounds. Microorganisms He collected more than 3,000 plant species,some 1,000 GEORGE R.PETTIT insect species and more than 14,000 marine species. FIONAHOGAN PIERSON 1994 CHERRY L.HERALD Cephalostatine I Cephalodiscus gilchristi Halichondria panicea Halaven Hyrtios altum
Pioneering Anticancer Chemist- G. R. Pettit Pettit has published more than a dozen books and about 800 peer-reviewed scientific articles while securing more than five dozen U.S. patents and several hundred foreign patents for anti-cancer compounds. He collected more than 3,000 plant species, some 1,000 insect species and more than 14,000 marine species. 1994
Bryostatin-1 HO OCH3 The bryozoan Bugula neritina. ￡26100(UK)/5mg Bryostatin-1用于治疗白血病，肾癌，宫颈癌，黑色瘤等。 此类化合物不同于以前所有的化疗药物，它除了直接杀死癌细 胞外还能促进造血功能，是一类极有希望的抗癌药物。 新颖的作用机制：作用于蛋白激酶C(Protein Kinase C,PKC)
Bryostatin-1 O O O O O H3CO O OH H OH HO O O OCH3 O OH O O H H H H Bryostatin-1 用于治疗白血病，肾癌，宫颈癌，黑色瘤等。 此类化合物不同于以前所有的化疗药物，它除了直接杀死癌细 胞外还能促进造血功能，是一类极有希望的抗癌药物。 新颖的作用机制：作用于蛋白激酶C (Protein Kinase C, PKC) 苔藓虫素 T £ 26100(UK)/5 mg he bryozoan Bugula neritina
News about bryostatin Haygood团队在研究如何让bryostatins这类的化合物能成为商业化生产。 研究人员筛选分离出相关的基因组，透过基因工程的方式诱导其生成 bryostatinst的前驱物，目前取得的bryostatins前驱物已超过20种以上，并 将这些前驱物称为bryostatin0。 Haygood表示，下一个步骤就是将来自细菌的基因转移到宿主之中， 这样就可以在实验室中让宿主生产bryostatins,过程当中除了会产生 bryostatins外，也会产生bryostatins的部分片段， 或是生产全新的bryostatins相关化合物。最后希 望能够透过工业生产的方式大量制备，以供应未 来广大的医药需求
• Haygood团队在研究如何让bryostatins这类的化合物能成为商业化生产。 研究人员筛选分离出相关的基因组，透过基因工程的方式诱导其生成 bryostatins的前驱物，目前取得的bryostatins前驱物已超过20种以上，并 将这些前驱物称为bryostatin 0。 • Haygood表示，下一个步骤就是将来自细菌的基因转移到宿主之中， 这样就可以在实验室中让宿主生产bryostatins，过程当中除了会产生 bryostatins外，也会产生bryostatins的部分片段， 或是生产全新的bryostatins相关化合物。最后希 望能够透过工业生产的方式大量制备，以供应未 来广大的医药需求。 News about Bryostatin