命名 1。根据每个杂环化合物的英文名称音译,加“口”字旁表示环状化合物。 O uran thiophene pyrrole pyridine benzofuran quinoline 呋喃噻吩吡咯吡啶苯并呋喃喹啉 2。编号—使杂原子的位号尽可能小,如不止一个杂原子,则按O,S, N的顺序编号。 rganIc C emIstry
1。 根据每个杂环化合物的英文名称音译，加“口”字旁表示环状化合物。 二、命名 O S N H N O N Furan thiophene pyrrole pyridine benzofuran quinoline 呋喃 噻吩 吡咯 吡啶 苯并呋喃 喹啉 2。编号——使杂原子的位号尽可能小，如不止一个杂原子，则按O，S， N的顺序编号
CH CH 3 3 2 S CH N 3-甲基呋喃2-甲基噻吩4-甲基咪唑4-甲基吡啶 CHO、6 N HC 2 5 5 S 5甲基噻唑 6甲氧基苯并嗯唑 rganIc C emIstry
O CH3 S CH3 N N H H3 C N CH3 1 2 4 1 2 3 1 3 1 4 3-甲基呋喃 2-甲基噻吩 4-甲基咪唑 4-甲基吡啶 S N H3 C N CH3 O O 1 2 3 4 5 6 1 2 4 3 5 7 5-甲基噻唑 6-甲氧基苯并噁唑 α β
§17.1.,2结构和芳香性 H h-h H Huck规则: 个具有共平面、环状闭合、共轭体系的单环多烯化合物, 只有当其π电子数符合4n+2时,才可能有芳香族的稳定性。 n=0,1,2,3..符合休克尔规则,此化合物具有芳香性 芳香族化合物的特性—芳香性 (a)苯环易发生取代,难发生加成反应 (b)不易氧化
§17.1.2 结构和芳香性 Huckél规则: 一个具有共平面、环状闭合、共轭体系的单环多烯化合物， 只有当其电子数符合4n+2时，才可能有芳香族的稳定性。 n= 0,1,2,3…. 符合休克尔规则，此化合物具有芳香性 芳香族化合物的特性—— 芳香性 (a) 苯环易发生取代，难发生加成反应 (b) 不易氧化
吡咯的结构 H Pyrrole sp" hybridized 符合休克尔规则,具有芳香性 呋喃,噻吩结构相似,同样具有芳香性 rganIc C emIstry
吡咯的结构 符合休克尔规则，具有芳香性 呋喃,噻吩 结构相似，同样具有芳香性
Lone pair in sp" orbital uridine sp hybridized 符合休克尔规则,具有芳香性 rganIc C emIstry
符合休克尔规则，具有芳香性