2.1Structure,Reaction&Classification结构、反应与分类有机化合物的结构Organicstructures1. Carbon element碳元素2. Covalent bond共价键上页返下页回
2.1 Structure, Reaction & Classification 结构、反应与分类 1. Carbon element 碳元素 2. Covalent bond 共价键 一、 Organic structures 有机化合物的结构
2共价键化学键：将分子中的原子结合在一起的作用力称为化学键。共价键、金属键、配位键分 类：离子键、查看具体定义）一般说来，两种原子电负性相差在1.7个单位以上形成离子键；反之，形成共价键。返2025/4/5上页下页回
2025/4/5 7 2 共价键 ⚫ 化学键：将分子中的原子结合在一起的作用 力称为化学键。 ⚫ 分 类：离子键、共价键、金属键、配位键 （查看具体定义） ⚫ 一般说来，两种原子电负性相差在1.7个单 位以上形成离子键；反之，形成共价键
讨 论般情况）茶有机化合物中的化学键类型为(），原因共价键是(），共价键成键原子对应元素电负性差值小于1.7的实质为()性和(方向共用电子对），特征为有（饱和)性；电负性数值见教材中表1-3（查看）涨有机化合物中每一碳原子最多形成(4)根上述化学键，最少形成(4)根化学键，即C是(四)价的;淼有机化合物中每一碳原子最多形成(3)重上述化学键，即(叁)键；最少形成(一重键，称为(单)键;2025/4/58页返上页下回
2025/4/5 8 讨 论(一般情况) 有机化合物中的化学键类型为( )，原因 是( )，共价键 的实质为( )，特征为有( )性和( )性；电负性数值见教材中表1-3（查看） 有机化合物中每一碳原子最多形成( )根上述化 学键，最少形成( )根化学键，即C是( )价的； 有机化合物中每一碳原子最多形成( )重上述化学 键，即( )键；最少形成( )重键，称为( )键； 共价键 4 4 四 3 叁 一 单 成键原子对应元素电负性差值小于1.7 共用电子对 饱和 方向
讨 论(般情况）)键;共价键按轨道重叠方式可分为（α)键和（元茶)键，淼单键都是（)键，双键包括(1个c和1个元参键包括（1个c和2个元)键;大)，原茶相同两原子间形成的c键强度比元键(因是(键形成时成键电子所在轨道间重叠方式、程度不同）！元)键;所以烯烃的加成反应断裂的是(上返2025/4/5页下页回C
2025/4/5 9 讨 论(一般情况) 共价键按轨道重叠方式可分为( )键和( )键； 单键都是( )键，双键包括( )键， 叁键包括( )键； 相同两原子间形成的σ键强度比π键( )，原 因是( )， 所以烯烃的加成反应断裂的是( )键； σ π σ 1个σ和1个π 1个σ和2个π 大 π 键形成时成键电子所在轨道间重叠方式、程度不同
讨 论般情况）甲烷几何构型为(茶正四面体），乙烯构型为(平面);，乙炔构型为(直线（查看）高级烷烃几何构型为（锯齿状，茶键角约109.5度），高高级烯烃构型为(双键处为平面,键角约120度级炔烃(参键处为直线，键角180度(查看));淼烷烃、烯烃、炔烃的构型解释依次以()理论来解释;碳的sp3、sp?、Sp杂化(查看)102025/4/5上页下页返回
2025/4/5 10 讨 论(一般情况) 甲烷几何构型为( )，乙烯构型为( )，乙炔构型为( )； 高级烷烃几何构型为( ) ， 高级烯烃构型为( ) ，高 级炔烃( ) ； 烷烃、烯烃、炔烃的构型解释依次以( )理论来 解释； 正四面体 平面 锯齿状, 键角约109.5度 双键处为平面,键角约120度 叁键处为直线, 键角180度(查看) 碳的sp3 、sp2 、sp杂化(查看) 直线(查看)