3.加溴 +Br2 室温，Br入Br Br2 Br +Br2 Br
4.加溴化氢 HBr HC入Br HBr -CH3 →CH3CH2CHCH3 Br (符合马氏规则) H3C 5.臭氧化 03 Zn O CH3 H3CO 乙酸 H-C-CH-CH2-CH-CH CH3
6.KMn0,氧化 CH3 COOH H3C. C二C KMnO,(水溶液) H3C CH3 H3C H3C H3C CH3 (双键被氧化，而环丙烷不受影响，籍以区别二者) 例如： 不褪色 KMnO H2C-CH-CH3 褪色
结论：(1)环丙烷活性最大，不稳定，易发生开环加成(H2、 X2、HX); (2)其他环烷烃性质与开链烷烃相似，发生X,的自由基 取代反应； (3)环丙烷衍生物开环位置：取代最多的C与取代最少 的C之间： 加成位置：符合马氏规则。 eg. CH3 Br2 (CH3)2CCHCH2Br Br CH (CH)CCHCHa B 马氏规则：H加成到含H较多的C上，X加成到含H较少的C上
§5.3脂环烃的结构 1885年Bagyer提出了张力学说。 609 909 108° 120° +24°44 +9°440 +0°44 -5°161