它们之间的区别是： ①高分子溶解是自发的；而胶体溶解需要一定的外部 条件，分散相和分散介质通常没有亲和力。 ②高分子溶解一-沉淀是热力学可逆平衡；胶体则为变 相非平衡，不能用热力学平衡，只能用动力学方法进行研究。 ③高分子溶液的行为与理想溶液的行为相比有很大偏离。 原因：高分子溶液的混合熵比小分子理想溶液混合熵大 很多
①高分子溶解是自发的；而胶体溶解需要一定的外部 条件，分散相和分散介质通常没有亲和力。 ②高分子溶解—-沉淀是热力学可逆平衡；胶体则为变 相非平衡，不能用热力学平衡，只能用动力学方法进行研究。 ③高分子溶液的行为与理想溶液的行为相比有很大偏离。 原因：高分子溶液的混合熵比小分子理想溶液混合熵大 很多。 它们之间的区别是：
④高分子溶液的粘度比小分子纯溶液要大得多，浓度 1ow2%的高分子溶液粘度比纯溶剂大0.25w0.5%粘度 为纯溶剂的15w20倍。 例5%的NR+苯为冰冻状态 原因：高分子链虽然被大量溶剂包围，但运动仍有相当 大的内摩擦力。 ⑤溶液性质有分子量依赖性，而高分子的分子量多分散 性，增加了研究的复杂性。 ⑥高分子溶解过程比小分子缓慢的多
例5%的NR+苯为冰冻状态 原因：高分子链虽然被大量溶剂包围，但运动仍有相当 大的内摩擦力。 ⑤溶液性质有分子量依赖性，而高分子的分子量多分散 性，增加了研究的复杂性。 ⑥高分子溶解过程比小分子缓慢的多。 ④高分子溶液的粘度比小分子纯溶液要大得多， 浓度 1%~2%的高分子溶液粘度比纯溶剂大0.25~0.5% 粘度 为纯溶剂的15~20倍
聚合物的溶解要点 非晶态聚合物，先溶胀，后溶解 结晶聚合物，先熔融，后溶解 交联聚合物，只溶胀，不溶解
非晶态聚合物，先溶胀，后溶解 交联聚合物，只溶胀，不溶解 结晶聚合物，先熔融，后溶解 聚合物的溶解要点
1、溶解过程缓慢，且先溶胀再溶解 由于大分子链与溶剂小分子尺寸相差悬殊，扩散能力不同， 加之原本大分子链相互缠结，分子间作用力大，因此溶解过 程相当缓慢，常常需要几小时、几天，甚至几星期。 溶胀现象 溶解过程一般为溶剂小分子先渗透、扩散到大分子之间， 削弱大分子间相互作用力，使体积膨胀，称为溶胀。 然后链段和分子整链的运动加速，分子链松动、解缠结； 再达到双向扩散均匀，完成溶解。 为了缩短溶解时间，对溶解体系进行搅拌或适当加热是有 益的
1、溶解过程缓慢，且先溶胀再溶解 由于大分子链与溶剂小分子尺寸相差悬殊，扩散能力不同， 加之原本大分子链相互缠结，分子间作用力大，因此溶解过 程相当缓慢，常常需要几小时、几天，甚至几星期。 溶胀现象 溶解过程一般为溶剂小分子先渗透、扩散到大分子之间， 削弱大分子间相互作用力，使体积膨胀，称为溶胀。 然后链段和分子整链的运动加速，分子链松动、解缠结； 再达到双向扩散均匀，完成溶解。 为了缩短溶解时间，对溶解体系进行搅拌或适当加热是有 益的
2 结晶聚合物比非晶态聚合物难于溶解 非晶态聚合物分子链堆砌比较疏松，分子间相互作用较弱， 因此溶剂分子较容易渗入聚合物内部使其溶胀和溶解。 结晶聚合物的晶区部分分子链排列规整，堆砌紧密，分 子间作用力强，溶剂分子很难渗入其内部，因此其溶解比非 晶态聚合物困难。 通常需要先升温至熔点附近，使晶区熔融，变为非晶态后 再溶解。 结晶高聚物→非晶态 → 溶胀 溶解
2、结晶聚合物比非晶态聚合物难于溶解 非晶态聚合物分子链堆砌比较疏松，分子间相互作用较弱， 因此溶剂分子较容易渗入聚合物内部使其溶胀和溶解。 通常需要先升温至熔点附近，使晶区熔融，变为非晶态后 再溶解。 结晶聚合物的晶区部分分子链排列规整，堆砌紧密，分 子间作用力强，溶剂分子很难渗入其内部，因此其溶解比非 晶态聚合物困难。 结晶高聚物 非晶态 溶胀 溶解