级美 5′ss ass (b) ass 3ss 3ss 5's 3ss ass 3ss (d) ass 3ss 图6-2选择性剪切的不同类型UPE&PGE
图6-2 选择性剪切的不同类型
级美 ≡n 1239 75 1674 1458 792 765 ■■H■H 1173 1020 子H■■H■ 995 (d) 三s 1659 39 1000 2000 30003400bp) 图6-3RT-PCR检测5个拟南芥转录调控因子基因的选择性剪切 nlPE& PgE
图6-3 RT-PCR检测5个拟南芥转录调控因子基因的选择性剪切
外显子4外显子6外显子9外显子1 基因组DNA 121 481 3312 图6-4果蝇( Drosophila melanogaster)的 Dscam基因可 以通过可变剪接产生38000多种可能的mRNA异构体 nlpe& Pge
图6-4 果蝇（Drosophila melanogaster）的Dscam基因可 以通过可变剪接产生38000多种可能的mRNA异构体
级美 6.1.3原位杂交技术 原位杂交( n Situ Hybridization,lSH)是 用标记的核酸探针,经放射自显影或非放射 检测体系,在组织、细胞、间期核及染色体 上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手 段,分为RNA和染色体原位杂交两大类。 nlPE& PgE
6. 1. 3 原位杂交技术 原位杂交( In Situ Hybridization，ISH) 是 用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射 检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体 上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手 段，分为RNA和染色体原位杂交两大类
级美 RNA原位杂交用放射性或非放射性(如地高 辛、生物素等)标记的特异性探针与被固定 的组织切片反应,若细胞中存在与探针互补 的mRNA分子,两者杂交产生双链RNA,可 通过放射性标记或经酶促免疫显色,对该基 因的表达产物做出定性定量分析。 nlPE& PgE
RNA原位杂交用放射性或非放射性（如地高 辛、生物素等）标记的特异性探针与被固定 的组织切片反应，若细胞中存在与探针互补 的mRNA分子，两者杂交产生双链RNA，可 通过放射性标记或经酶促免疫显色，对该基 因的表达产物做出定性定量分析