第四节各种化合物的典型光谱续 肪烃类化合物 芳香族化合物 醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物
第四节 各种化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物 续
醇、酚、醚 (一)醇、酚 1.OH伸缩振动:vnn3650~3200cmn(强) on(游离)3650~360cm(较强→>变,锐峰) ox(缔合)3500~3200cm-(强→中强,宽、钝峰 2.C-O伸缩振动 vco1250~100cm(强) 伯醇)~1050cm1vc0(酚)1300~1200c va(仲醇)~100m vco(叔醇)~110cm 注:酚还具有苯环特征
三、醇、酚、醚 1．O-H伸缩振动： 2．C-O伸缩振动： （一）醇、酚 （强） 1 3650 ~ 3200 − − O H cm O−H （游离）3650 ~ 3600cm − （较强 1 →变，锐峰） O−H （缔合）3500 ~ 3200cm − （强1 →中强，宽、钝峰） （强） 1 1250 ~1000 − − C O cm 1 ~1050 − − C O （伯醇） cm 1 ~1100 − − C O （仲醇） cm 1 ~1150 − − C O （叔醇） cm 1 1300 ~1200 − − C O （酚） cm ✓注：酚还具有苯环特征
续前 (二)醚 v。1300~1000cm 1.链醚和环醚 vaoc(链)1150~1060cm(强) vgo(链)弱→消失 2.芳醚和烯醚 V1275~120 0()~1250cm (强) v-O()~1040cm(中)
续前 （二）醚 1．链醚和环醚 2．芳醚和烯醚 1 1300 ~1000 − − C O cm （链） （强） 1 1150 ~1060 − − − cm as C O C C s −O （链）弱→消失 1 1275 ~1200 − − cm as C O ~1250 ( ) 1 C a s −O( ) cm − 强 ~1040 ( ) 1 C s −O( ) cm − 中
示例 6 789101215203040m T% CHa(CHiho CH? 3200 8cH3VC-0 1050 O-H 6c Vc-0 OH v CH 100 p H20 CH3(CH2O(CH2)CH 8cH,C-O 2 Vc-O 4000350030002500200018001600140012001000800600400200 正辛醇与正戊醚的红外光谱
示例 ~ 3200 O−H ~1050 C−O ~1100 C−O
四、羰基化合物vc=o190~1600cm-(强) 峰位排序:酸酐>酰卤>羧酸(游离)>酯类>醛>酮>酰胺 (一)酮、醛、酰氯 1.酮v=a(酮)~1715cm(极强) 共轭效应使吸收峰→低波数区 环酮:环张力↑,吸收峰→高波数区 2.醛vc=0(醛)~1725cm(强,尖锐 CH(O) 2820和2720cm(双峰 共轭效应使吸收峰→低波数区 双峰原因→费米共振δmo)-倍频峰与ve(o2850cm 接近→分裂成双峰 3.酰氯vc=。(酰氯)~180cm 诱导效应使吸收峰→高波数区
四、羰基化合物 1．酮 2．醛 3．酰氯 （强） 1 1900 ~1600 − = C O cm （一）酮、醛、酰氯 （酮） （极强） 1 ~1715 − = C O cm • 共轭效应使吸收峰→低波数区 • 环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区 • 共轭效应使吸收峰→低波数区 • 双峰原因→费米共振 • 诱导效应使吸收峰→高波数区 （醛） （强，尖锐） 1 ~1725 − = C O cm 和 （双峰） 1 ( ) ~ 2820 2720 − CH O c m 接近 分裂成双峰 二倍频峰与 −1 CH (O) CH (O) 2850cm 1 ~1800 − = C O （酰氯） cm 峰位排序：酸酐> 酰卤 > 羧酸（游离）> 酯类 > 醛 > 酮 > 酰胺