HMLC MATa HMRa 交配型互换原理 HO内切酶在MATa基因内 产生交叉切口 RE HMRa MATa基因用这一段单链系 列插入到HML基因的同 源序列中，以HML序列为 HMLO RE MATOL HMRa 模板，合成一段新的HMLo 基因序列，再通过重组使 图8-19酵母菌交配型转换的遗传基础 HML序列整合到MATa序 HO核酸内切酶在MATa位点开始酶切，在重组强化 列中，导致MATa转换成 千RE的作用下，将HMLa位点重组到MATa中，使MAT。 MATa转换成MATa。 在这个重组过程中，重组强化子(recombinant enhancer, RE),对重组起顺式调控作用，RE缺失侧不能发生基因转换
MATa基因用这一段单链系 列插入到HML 基因的同 源序列中，以HML序列为 模板，合成一段新的HML 基因序列，再通过重组使 HML 序列整合到MATa序 列中，导致MATa转换成 MAT 。 HO内切酶在MATa基因内 产生交叉切口 在这个重组过程中，重组强化子(recombinant enhancer， RE)，对重组起顺式调控作用，RE缺失则不能发生基因转换。 交配型互换原理
二、DNA甲基化与基因活性的调控 1.DNA甲基化：DNA甲基化能关闭某些基因 的活性，去甲基化则诱导基因活化和表达。 -“CpG岛” 甲基化程度高，基因表达降低 去甲基化，基因表达增加 Fully methylated sites
1.DNA甲基化：DNA甲基化能关闭某些基因 的活性，去甲基化则诱导基因活化和表达。 – “CpG岛” – 甲基化程度高，基因表达降低 去甲基化，基因表达增加 二、DNA甲基化与基因活性的调控
NH, NH 甲基 DNA甲基化主要形成 胞啶 5甲基胞嘧啶 5-甲基胞嘧啶（5-mC)和 HN-CH, NH 少量的N6.甲基腺嘌呤 甲基化 (N6-mA)及7-甲基鸟骠 N甲基藤吟 呤(7-mG)。 甲基化 鸟嫌岭 7甲蓝鸟骠吟
DNA甲基化主要形成 5-甲基胞嘧啶（5-mC）和 少 量 的 N6 - 甲 基 腺嘌呤 （N6 -mA）及7-甲基鸟嘌 呤（7-mG）
真核生物中，5-甲基胞密啶主要出现在CpG、CpXpG、 CCA/TGG和GATC中。其中，CpG二核苷酸通常成串出 现在DNA上，因而被称为CpG岛(CpG island)。它们大 多位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点，其中有 60~90%的CpG被甲基化。 CG island introns exons 二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductose gene DNA RNA 3 次黄原岭璃酸枝糖 hypoxanthine phosphoribosyl transferase gene 工DNA 转移酶 RNA 枝糖体蛋白 ribosomal protein gene DNA 10.000 nucleotide pairs
真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG、CpXpG、 CCA/TGG和GATC中。其中，CpG二核苷酸通常成串出 现在DNA上，因而被称为CpG岛（CpG island）。它们大 多位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点，其中有 60~90%的CpG被甲基化
2.甲基化酶类型： ·日常型甲基转移酶：催化半甲基化，甲基 化母链为模板指导，甲基化迅速 ·从头合成型甲基转移酶：催化未甲基化， 无需母链指导，甲基化速度慢
2.甲基化酶类型： • 日常型甲基转移酶：催化半甲基化，甲基 化母链为模板指导，甲基化迅速 • 从头合成型甲基转移酶：催化未甲基化， 无需母链指导，甲基化速度慢