《药物合成反应》课程教学资源（PPT课件讲稿）第七章 还原反应（第一节 催化氢化反应、第二节 化学还原反应）

2)硝基的还原(引入氨基的最常用方法) 催化氢化优于化学还原法 Raney Ni, H2 O2N 2 OC 25 6kgcm2,130-140℃C H2N- 2 OC2H596% 非那西丁

2)硝基的还原(引入氨基的最常用方法) 催化氢化优于化学还原法 O2 N OC2 H5 Raney Ni, H2 6kg/cm2, 130~140℃ H2 N OC2 H5 96% 非那西丁

3)腈!的还原 Pd,Pt,Ni,条件温和 CN CH2 NH2 Raney ni, H2 NH3-CH3OH datm. 250 COOCH 3 COOCH3 止血环酸中间体

3)腈的还原 Pd, Pt, Ni，条件温和 止血环酸中间体 Raney Ni, H2 CN COOCH3 CH2 NH2 COOCH3 NH3 CH3 OH 1atm, 25℃

4)氢化烃化反应(伯氨烃化,羰基胺化) Raney Ni, H2 NH3-CH3OH O CHO 90ka/cm2 O′CH2NH2 利尿药速尿中间体

4)氢化烃化反应(伯氨烃化，羰基胺化) 利尿药速尿中间体 90kg/cm2 O CH2 NH2 O CHO Raney Ni, H2 NH3 CH3 OH

C NO H3C Raney ni, H NH 3kg/cm240~55 H3cNO H2C′N 3 O 92 H3c Raney ni, H2 N(CH3)2 HCHO, 3kg/cm2, 82C N、 Hcho 97 氨基比林

92% 97% 氨基比林 N N O N(CH3) 2 H3 C H3 C HCHO, 3kg/cm 2 ,82℃ Raney Ni, H2 N N O NH2 H3 C H3 C 3kg/cm2 ,40~55℃ Raney Ni, H2 N N O H3 C NO H3 C

5)杂环的氢化 含N,S,O等杂原子的芳香环可催化 加氢 氢化活性:小于醛酮大于苯系芳烃 含N杂环如喹啉,吡啶等是催化剂的 毒剂或抑制剂,通常以其季铵盐或盐 类进行反应

5)杂环的氢化 含N，S，O等杂原子的芳香环可催化 加氢 氢化活性：小于醛酮 大于苯系芳烃 含N杂环如喹啉，吡啶等是催化剂的 毒剂或抑制剂，通常以其季铵盐或盐 类进行反应