10.1 离子键理论 10.1.1 离子键及其特点 10.1.2 影响离子键强度的因素 10.1.3 离子极化 10.2 共价键理论 10.2.1 经典共价键理论 (1916年) 10.2.2 现代价键理论（电子配对理论，1927年） 10.2.2.1 共价键的本质 10.2.2.2 共价键的特点 10.2.2.3 共价键的类型 10.3 分子轨道理论简介 10.4 分子空间构型的解释与预测 10.4.1轨道杂化理论 10.4.2 价层电子对互斥理论 10.5.1 分子的极性 10.5 分子间非共价作用力 10.5.2 分子的极化 10.5.3 分子间非共价作用力的类型

11.1 配位化合物的基本概念 11.1.1 配合物的组成 11.1.2 配合物的命名 11.1.3 配合物的类型 11.1.4 配合物的空间构型 11.1.5 配合物的磁性 11.2 配合物的电子结构理论 11.2.1 配合物的价键理论 11.2.2 配合物的晶体场理论 11.3 配位平衡与稳定常数 11.3.1 配位平衡常数 11.3.2 配合物稳定常数的应用 11.3.3 配位平衡的移动与条件稳定常数

12.1 单质 12.2 氢化物 12.3 卤化物 12.4 含氧酸的种类及性质 12.5 简单含氧酸的结构 12.6 含氧酸酸性强弱 12.7 非金属含氧酸及其盐的性质

8.1 氧化还原反应相关的化学基本概念 8.1.2 原子的氧化状态描述——氧化数 8.1.3 氧化剂和还原剂 8.1.4 氧化还原电对 8.1.5 氧化还原电对的半反应 8.1.6 氧化还原反应的普遍趋势 8.2 氧化还原反应的电化学原理 8.2.1 原电池的结构 8.2.2 原电池的符号表示 8.2.4 标准氢电极和标准电极电势 8.4 电极电势的热力学原理 8.4.1. 电池电动势与吉布斯自由能的关系 8.4.2 影响电极电势的因素——能斯特方程 8.4.3 能斯特方程的应用 8.5 电极电势的应用 8.5.1 标准电极电势表的应用 8.5.2 求氧化还原反应的平衡常数 8.5.4 判断氧化还原反应进行的方向和程度 8.6 元素标准电极电势图的应用 8.6.1 判断歧化反应能否进行 8.6.2 求算电对的未知标准电极电势

▪ 溶度积(沉淀溶解平衡常数，Ksp) 溶度积和溶解度的关系 ▪ 平衡常数的应用：溶度积规则 沉淀的生成和溶解判据 ▪ 影响沉淀溶解平衡的因素： 同离子效应，盐效应，酸效应，络合效应 ▪ 沉淀溶解平衡的移动 分步沉淀，沉淀的转化

6.1 酸碱理论的发展与质子酸碱理论 6.2 水溶液中的酸碱解离平衡 6.3 酸碱溶液[H+]与pH的计算 6.4 酸碱平衡的移动与缓冲溶液

5.1 可逆反应与化学平衡 5.2 化学平衡常数 5.2.1 经验平衡常数 5.2.2 标准平衡常数 5.2.3 书写平衡常数表达式的规则 5.2.4 标准平衡常数的热力学原理 5.3 平衡常数的意义与应用: 5.4 化学平衡的移动 5.4.1 浓度对化学平衡的影响 5.4.2 压力对化学平衡的影响 5.4.3 温度对化学平衡的影响

北京化工大学：《无机化学》课程教学资源（PPT课件）第一章 绪论 Inorganic Chemistry

化学反应速率的概念 浓度、温度与催化剂对化学反应速率的影响 阿累尼乌斯公式与活化能的概念 碰撞理论与过渡态理论的主要思想

3.1 热力学基本概念 系统与环境 状态与状态函数 广度性质与强度性质 过程与途径 可逆过程与非可逆过程 热和功 化学反应计量式及反应进度 热力学能(内能)、焓、熵、自由能 标准状态 3.2 热力学第一定律与化学反应的热效应 热力学第一定律 焓与焓变 热化学方程式 恒压热与恒容热 标准摩尔生成焓 Hess定律 3.3 热力学第二定律与反应的方向性 自发过程 反应的方向性 混乱度与熵 物质的标准摩尔熵 热力学第二定律 吉布斯自由能