第四章基因操作 Gene manipulation
第四章 基因操作 Gene manipulation
第一节碱基互补的能力 DNA的热变性 G一C含量髙的DNA具有较高的熔解温度,可以根据熔解 温度的不同将GC含量不同的DNA分子分开,并可推测DNA分 子中G一C的相对含量。 根据熔解温度的差别在DNA分子中作基因定位和分离基 因。组蛋白是与核DNA结合的碱性蛋白,富含精氨酸,其编码 区相对富含G一C对
第一节 碱基互补的能力 一、DNA的热变性 1．G－C含量高的DNA具有较高的熔解温度，可以根据熔解 温度的不同将GC含量不同的DNA分子分开，并可推测DNA分 子中G－C的相对含量。 2．根据熔解温度的差别在DNA分子中作基因定位和分离基 因。组蛋白是与核DNA结合的碱性蛋白，富含精氨酸，其编码 区相对富含G－C对
海胆组蛋白基因在较底温度时(61℃)的变性电镜图, 每种组蛋白基因被一个富含A一T对区域间隔开。用S1核酸酶 处理,消除单链 HI H4 H2B H3 H2
• 海胆组蛋白基因在较底温度时（61℃）的变性电镜图， 每种组蛋白基因被一个富含A－T对区域间隔开。用S1核酸酶 处理，消除单链。 H1 H4 H2B H3 H2A
、互补单链的复性 利用互补单链复性的特点可以确定基因缺失的位置和大小:一个缺失突 变体的DNA和一个野生型的DNA一起复性后就可确定缺失区。 e a b d b□bb Heat a Mix and cool
二、互补单链的复性 利用互补单链复性的特点可以确定基因缺失的位置和大小：一个缺失突 变体的DNA和一个野生型的DNA一起复性后就可确定缺失区。 a b c d e a , b , c , d , e , a b d e a , b , d , e , a b c d e a , b , c , d , e , a b d e a , b , d , e , a b c d e a , b , d , e , Heat Mix and cool
、染色体上DNA序列的定位 用特异性RNA或DNA作探针与染色体上相 应的DNA互补区域作杂交,从而确定该特异性 基因的位置称染色体原位杂交( in situ hybridization of chromosome)
三、染色体上DNA序列的定位 用特异性RNA或DNA作探针与染色体上相 应的DNA互补区域作杂交，从而确定该特异性 基 因 的 位 置 称 染色体原位杂交 （ in situ hybridization of chromosome）