第1节法医DNA研究概况 1-1发畏大事记 1980- Ray White首次描述限制片段长度多态性标记(RFLP) 1985- Alec Jeffreys发现可变数目串联重复W 1985-聚合酶链反应(PCR第一篇论文发表 1988-FBI开始利用DN分析协助办案 1991-短串联重复序列(STR)第一篇论文发表 1995英国开始建立DNA数据库 1998美国启动 CODIS(DNA检索系统)数据库 2001-人类基因组计划HGP完成人类生命的里程碑同时 发现300万SNP/1000个碱基对
第1节 法医DNA研究概况 1－1 发展大事记 1980 - Ray White 首次描述限制片段长度多态性标记(RFLP) 1985 - Alec Jeffreys发现可变数目串联重复(VNTR) 1985 - 聚合酶链反应(PCR)第一篇论文发表 1988 - FBI 开始利用DNA分析协助办案 1991 - 短串联重复序列 (STR) 第一篇论文发表 1995 - 英国开始建立 DNA 数据库 1998 - 美国启动 CODIS（DNA检索系统） 数据库 2001－人类基因组计划 HGP 完成 人类生命的里程碑 同时 发现300万SNP／1000个碱基对
第1节法医DNA研究概况 1-2定义:DNA多态性遗传标记 DNA多态性的本质就是由于进化过程中各种原因引起染色体 DNA中核苷酸排列顺序发生了改变,即产生的DNA片段和DNA序 列在个体内的差异。 遗传标记个体的DNA遗传标记是由亲代遗传的DNA信息所决 定的,在个体保持终生不变。它具有遗传的稳定性和遗传的 多态性 Egg perm Egg perm Female Male
第1节 法医DNA研究概况 1－2 定义：DNA多态性 遗传标记 DNA多态性的本质就是由于进化过程中各种原因引起染色体 DNA中核苷酸排列顺序发生了改变，即产生的DNA片段和DNA序 列在个体内的差异。 遗传标记 个体的DNA遗传标记是由亲代遗传的DNA信息所决 定的，在个体保持终生不变。它具有遗传的稳定性和遗传的 多态性
第1节法医DNA研究概况 1-3遗传标记分类 细胞抗原:红细胞ABO,Ph,MN,Kel,Defy,P 白细胞HLAA,B,C,D,DP,-DQ,-DR 蛋白标记: DNA标记: 血清型Hp,Gc,Bf,Tf,c2, RFLP, VNTR, STR, SNP 酶型PGM,EsD,AcP,GPT 西安交通大学
第1节 法医DNA研究概况 1－3 遗传标记分类 细胞抗原：红细胞ABO，Ph, MN, Kell , Deffy，P 白细胞HLA-A，-B，-C，-D，-DP，-DQ，-DR DNA标记： RFLP，VNTR，STR ，SNP 蛋白标记： 血清型 Hp， Gc, Bf, Tf, C2, 酶型 PGM，EsD，ACP，GPT 西安交通大学
表面抗原多态性 具有活性的淋巴细胞 微量细胞毒试验 死亡的淋巴细胞
具有活性的淋巴细胞 死亡的淋巴细胞 表面抗原多态性 微量细胞毒试验
蛋白质多态性 Hp(结合珠蛋白分型) 电泳染色技术 片2(1)上P分型示意需 照片2(2)下,电泳图语
Hp（结合珠蛋白分型） 电泳染色技术 蛋白质多态性