第二节数量性状遗传的多基因假说
第二节 数量性状遗传的多基因假说
微效多基因假说( Nilsson-Ehe) 主要论点如下: 数量性状是由许多效应微小的基因控制; 这些微效基因的效应相等且相加,故又称累加基因, 在世代相传中服从孟德尔原理,即分离规律和自由组 合规律,以及连锁互换规律; 这些基因间一般没有显隐性区别; 数量性状同时受到基因型和环境的作用,而且数量性 状的表现对环境影响相当敏感 假说的实质—数量性状由大量微效基因控制
微效多基因假说（Nilsson-Ehle） 主要论点如下： 数量性状是由许多效应微小的基因控制； 这些微效基因的效应相等且相加，故又称累 加基因， 在世代相传中服从孟德尔原理，即分离规律和自由组 合规律，以及连锁互换规律； 这些基因间一般没有显隐性区别； 数量性状同时受到基因型和环境的作用，而且数量性 状的表现对环境影响相当敏感。 假说的实质—数量性状由大量微效基因控制
有限的基因如何控制众多的数量性状? 般可以归结为下列三个原因: 基因仅仅是性状表现的遗传基础,它与性状的关系 并非是“一一对应”的,基因作用往往是多效性的 而控制一个性状的基因数目也很多。因此,基因与 性状的关系是“多因一效”和“一因多效”的; 基因作用实际上除了加性效应外,等位基因间还存 在有显性效应,非等位基因间还存在有上位效应。 这些非加性互作效应的存在,使得基因型间的差异 更加难以区分; 数量性状的表现不仅仅取决于基因型,而且不同程 度地受到环境效应的影响
有限的基因如何控制众多的数量性状？ 一般可以归结为下列三个原因： 基因仅仅是性状表现的遗传基础，它与性状的关系 并非是“一一对应”的，基因作用往往是多效性的， 而控制一个性状的基因数目也很多。因此，基因与 性状的关系是“多因一效”和“一因多效”的； 基因作用实际上除了加性效应外，等位基因间还存 在有显性效应，非等位基因间还存在有上位效应。 这些非加性互作效应的存在，使得基因型间的差异 更加难以区分； 数量性状的表现不仅仅取决于基因型，而且不同程 度地受到环境效应的影响
数量性状基因座(QTL 对数量性状有较大影响的基因座称为 数量性状基因座( quantitative trait locus,QTL,它是影响数量性状的一个 染色体片段,而不一定是一个单基因座
数量性状基因座（QTL) 对数量性状有较大影响的基因座称为 数量性状基因座（quantitative trait locus，QTL)，它是影响数量性状的一个 染色体片段，而不一定是一个单基因座
确定单个QTL基因主要有几个方面的作用 可以利用分子遗传标记对数量性状基因型进行标记辅助选 择( marker- assisted selection,MAs)来提高家畜育 种的效率,特别是对低遗传力性状和限性性状而言; 将转基因技术用于数量性状的遗传操作; 能够鉴别由多因素引起的遗传疾病,为基因治疗和改进预 防措施提供依据; 对这些Q∏基因的数目和特性有所了解后,可以使数量遗 传学理论建立在更加完善的基础上,对动物育种实践的指 导更为科学合理
确定单个QTL基因主要有几个方面的作用： 可以利用分子遗传标记对数量性状基因型进行标记辅助选 择（marker-assisted selection，MAS）来提高家畜育 种的效率，特别是对低遗传力性状和限性性状而言； 将转基因技术用于数量性状的遗传操作； 能够鉴别由多因素引起的遗传疾病，为基因治疗和改进预 防措施提供依据； 对这些QTL基因的数目和特性有所了解后，可以使数量遗 传学理论建立在更加完善的基础上，对动物育种实践的指 导更为科学合理