旋光活性物质:可使偏振光旋转的物质称为 旋光活性物质。 右旋:使偏振光振动平面向右旋转称为右旋。 用“+”表示。 左旋:使偏振光振动平面向左旋转称为左旋。 用“-”表示 手性:实物与其镜像不能重叠的现象,称为手 性 手性分子:若分子与其镜像不能重叠,则此分 子为手性分子。 判断一个分子是否为手性分子,主要看它是否 具有对称因素,即对称面、对称轴和对称中心
旋光活性物质：可使偏振光旋转的物质称为 旋光活性物质。 右旋：使偏振光振动平面向右旋转称为右旋。 用“+”表示。 左旋：使偏振光振动平面向左旋转称为左旋。 用“-”表示 手性：实物与其镜像不能重叠的现象，称为手 性。 手性分子：若分子与其镜像不能重叠，则此分 子为手性分子。 判断一个分子是否为手性分子，主要看它是否 具有对称因素，即对称面、对称轴和对称中心
1.1旋光异构(空间立构) 口饱和碳氢化合物分子中的碳,以4个共价键与4个 原子或基团相连,形成一个正四面体,当4个基 团都不相同时,该碳原子称作不对称碳原子,以 c*表示,这种有机物能构成互为镜影的两种异构 体,表现出不同的旋光性,称为旋光异构体。 R R d型 Cax 1型 R H H R 图1-4旋光异构示意图
27 1.1.2.1 旋光异构 (空间立构) 饱和碳氢化合物分子中的碳，以4个共价键与4个 原子或基团相连，形成一个正四面体，当4个基 团都不相同时，该碳原子称作不 对称碳原子，以 C*表示，这种有机物能构成互为镜影的两种异构 体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。 d 型 l 型
1121旋光异构 小分子 大分子 Mww H,C CH2 www H2C Ⅹ CH 互为旋光异构,各有不同的旋光性 两者互为旋光异构体
28 互为旋光异构，各有不同的旋光性 两者互为旋光异构体 H2C CH2 X H H H X CH2 2C C C 小分子 大分子 1.1.2.1旋光异构
11旋光异构 R R C.mR n CH2CH CH2-CH 3 旋光异构高分子是否必定有旋光性? 内、外消旋作用,所以无旋光性;但有些生物高 分子具有旋光性 对高分子来说,关心不是具体构型(左旋或右旋), 而是构型在分子链中的异同,即全同(等规)、间同 或无规
29 1.1.2.1 旋光异构 旋光异构高分子是否必定有旋光性？ 内、外消旋作用，所以无旋光性; 但有些生物高 分子具有旋光性 对高分子来说，关心不是具体构型(左旋或右旋)， 而是构型在分子链中的异同，即全同(等规)、间同 或无规。 C R1 R2 R4 R3 C R1 R2 R3 R4 CH2 CH R * CH2 CH R n n
Isotactic 高分子全部由 种旋光异构单元 全同立构￥1 键接而成。分子 链结构规整,可 结晶。 Syndiotactic 两种旋光异构单元 间同立构1|键结橘频盛可 结晶 Atactic 两种旋光异构单元 无规立构 无规键接而成。分 子链结构不规整, 不能结晶。 等规度( tacticity):全同或间同立构单元所占的百分数
30 Isotactic 全同立构 Atactic 无规立构 Syndiotactic 间同立构 两种旋光异构单元 交替键接而成。分 子链结构规整，可 结晶。 两种旋光异构单元 无规键接而成。分 子链结构不规整， 不能结晶。 等规度(tacticity): 全同或间同立构单元所占的百分数 高分子全部由一 种旋光异构单元 键接而成。分子 链结构规整，可 结晶