3、所有分离培养基中都应含有抗真菌剂(如放线菌 酮和制霉素)，掺加浓度一般为50μg／m1， 以 抑制真菌的生长。 4、琼脂平板在使用前应置于37℃培养箱中孵育l、 2天。 5、培养基的生物物理学参数，如pH及盐分也应调 节到与试样的生态系统参数值相近
3、所有分离培养基中都应含有抗真菌剂(如放线菌 酮和制霉素)，掺加浓度一般为50μg／m1， 以 抑制真菌的生长。 4、琼脂平板在使用前应置于37℃培养箱中孵育l、 2天。 5、培养基的生物物理学参数，如pH及盐分也应调 节到与试样的生态系统参数值相近
土中细菌的富集培养与分离 • 分离土样中的大部分细菌的分离程序中无需进 行富集。 • 但对某些少数细菌则要求特殊的富集或选择技 术才能很好地被分离培养
土中细菌的富集培养与分离 • 分离土样中的大部分细菌的分离程序中无需进 行富集。 • 但对某些少数细菌则要求特殊的富集或选择技 术才能很好地被分离培养
富集方法 • 运用细菌的酶诱导性，在分离培养基中添加若 干抗生素、复杂底物及生长因子的前体物质来 激活细菌某一特殊基因组，可以建立起若干富 集技术。 • 富集可以促进抗性的产生并维持下来
富集方法 • 运用细菌的酶诱导性，在分离培养基中添加若 干抗生素、复杂底物及生长因子的前体物质来 激活细菌某一特殊基因组，可以建立起若干富 集技术。 • 富集可以促进抗性的产生并维持下来
• 土样中细菌的富集：适度稀释后，取0.1m1涂布已 添加及未添加富集底物(如几丁质、纤维素等)的土 浸出汁平板。 • 植物体上细菌的分离：无菌富集，加植物浸出液 适度培养取样，洗涤，取1ml经适度稀释后涂布平 板。 • 水中细菌的分离：水样通过0.22μm无菌滤膜，取 出滤膜用1ml无菌稀释液将滤膜上的沉积洗下。用 样本稀释液适度稀释,涂布平板倒置培养或滤纸压 印分离法
• 土样中细菌的富集：适度稀释后，取0.1m1涂布已 添加及未添加富集底物(如几丁质、纤维素等)的土 浸出汁平板。 • 植物体上细菌的分离：无菌富集，加植物浸出液 适度培养取样，洗涤，取1ml经适度稀释后涂布平 板。 • 水中细菌的分离：水样通过0.22μm无菌滤膜，取 出滤膜用1ml无菌稀释液将滤膜上的沉积洗下。用 样本稀释液适度稀释,涂布平板倒置培养或滤纸压 印分离法
水中细菌分离的简易富集技术 • 在无菌的、用棉团塞好的广口三角烧瓶中连续培 养，定期取样涂布适宜分离琼脂平板上； • 在不同水体的水样中加入一定的底物如蔗糖、多糖 及蛋白质等，同样可以促进水中微生物的增殖。 • 培养过程中可加入低浓度的抗真菌剂以抑制真菌的 生长。 • 另一富集方法是在培养烧瓶中添加细菌“附着材 料” ，如无菌的植物组织或土壤浸出液。 • 通过改变培养温度和培养周期可选择性富集嗜冷性 细菌、中温菌和嗜高温菌
水中细菌分离的简易富集技术 • 在无菌的、用棉团塞好的广口三角烧瓶中连续培 养，定期取样涂布适宜分离琼脂平板上； • 在不同水体的水样中加入一定的底物如蔗糖、多糖 及蛋白质等，同样可以促进水中微生物的增殖。 • 培养过程中可加入低浓度的抗真菌剂以抑制真菌的 生长。 • 另一富集方法是在培养烧瓶中添加细菌“附着材 料” ，如无菌的植物组织或土壤浸出液。 • 通过改变培养温度和培养周期可选择性富集嗜冷性 细菌、中温菌和嗜高温菌