2CHCOSCoA CHCOCH2COSCoA 乙酰CoA (乙酰乙酰CoA) 乙酰乙酰CoA 硫解酶 CoASH CH:COSCoA 酮体的生成 HMG CoA合成酶 CoASH OH HMG CoA HOOCCH2-C-CH2COSCoA 酮体是肝脏特有的功能 CH; HMG CoA裂解酶 肝脏不能氧化酮体 CHCOSCoA CHCOCH,COOH B-羟丁酸 乙酰乙酸 脱氢酶 02 CH CHOHCH,COOH CH COCH3 B羟丁酸 丙酮 酮体(acetone bodies 生物化学与分子生物学教研室
生物化学与分子生物学教研室 (乙酰乙酰CoA) 硫解酶 HMG CoA合成酶 CH3COSCoA HMG CoA裂解酶 酮体(acetone bodies) 1、酮体的生成 2CH3COSCoA 乙酰CoA HMG CoA CoASH HOOCCH2 -C-CH2COSCoA | CH3 OH| β-羟丁酸 CH3CHOHCH2COOH CO2 丙酮 CH3COCH3 乙酰乙酸 CH3COCH2COOH CH3COSCoA CoASH CH3COCH2COSCoA 乙酰乙酰CoA 酮体是肝脏特有的功能 肝脏不能氧化酮体
2、酮体的利用一 肝脏外的组织 OH B一羟丁酸 脱氢酶 CH3一CH一CH2一C一OH -C-CI-C-OE B一羟丁酸 乙酰乙酸 HOOC-CH2-CH2-C~SCoA CoASH 琥珀酰CoA 琥珀酰C0A转硫酶 乙酰乙酰硫激酶 HOOC-CH2-CH五-COOH 琥珀酸 0 CH3一C~SCoA CH3-C一CHh-C~SCoA 乙酰C0A 乙酰乙酰CoA 硫解酶 乙酰乙酰CoA 生物化学与分子生物学教研室
生物化学与分子生物学教研室 CoASH 琥珀酰CoA转硫酶 乙酰乙酰硫激酶 CH3－CH－CH2－C－OH OH O β－羟丁酸 CH3－C－CH2－C－OH O O 乙酰乙酸 CH3－C－CH2－C ～SCoA O O 乙酰乙酰CoA 乙酰乙酰CoA 硫解酶 CH3－C ～SCoA O 乙酰CoA β－羟丁酸 脱氢酶 HOOC－CH2－CH2－C～SCoA O 琥珀酰CoA HOOC－CH2－CH2－COOH 琥珀酸 2、酮体的利用 －肝脏外的组织
? 3、酮体生成的意义 。酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，是肝输出能 量的一种方式。 酮体溶于水，分子小，可通过血脑屏障和毛细血管壁， 是肌和脑的重要能源。 脑组织不能氧化脂酸，可以利用酮体。饥饿、糖供应 不足酮体可以代替糖成为脑和肌肉的主要能源 正常血中酮体很少(0.03一0.5mmo/L)。饥饿，高脂低 糖， 糖尿病时，可以生成增多，超出肝外组织利用能力，则 引起酮血症，酮症酸中毒甚至酮尿。 生物化学与分子生物学教研室
生物化学与分子生物学教研室 3、酮体生成的意义 酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，是肝输出能 量的一种方式。 脑组织不能氧化脂酸，可以利用酮体。饥饿、糖供应 不足酮体可以代替糖成为脑和肌肉的主要能源 正常血中酮体很少（0.03－0.5mmol/L）。饥饿，高脂低 糖，糖尿病时，可以生成增多，超出肝外组织利用能力，则 引起酮血症，酮症酸中毒甚至酮尿。 酮体溶于水，分子 小，可通过血脑屏障和毛细血管壁， 是肌和脑的重要能源
酮体生成的调节 饱食及饥饿的影响 饱食，酮体减少；饥饿，酮体增多。 肝细胞糖原含量及代谢的影响 进入肝的脂酸：1、合成甘油三酯。2、氧化分解。糖充 足，合成脂肪，糖不足时，氧化分解，酮体增多。 ●丙二酰C0A竞争性抑制肉碱脂酰转移酶I,从而阻 止脂酰C0A进入线粒体。 糖正常时，代谢产生乙酰C0A及柠檬酸，激活乙酰 C0A羧化酶，促进丙二酰C0A合成 生物化学与分子生物学教研室
生物化学与分子生物学教研室 4、酮体生成的调节 饱食及饥饿的影响 肝细胞糖原含量及代谢的影响 丙二酰CoA竞争性抑制肉碱脂酰转移酶Ⅰ，从而阻 止脂酰CoA进入线粒体。 饱食，酮体减少；饥饿，酮体增多。 进入肝的脂酸: 1、合成甘油三酯。2、氧化分解。糖充 足，合成脂肪，糖不足时，氧化分解，酮体增多。 糖正常时，代谢产生乙酰CoA及柠檬酸，激活乙酰 CoA羧化酶，促进丙二酰CoA合成
四、脂肪的合成代谢 合成脂肪酸 》合成部位：多种组织的细胞液中。肝为主。 ●合成原料：乙酰CoA,来自葡萄糖， NADPH,来自磷酸戊糖途径， 还需要ATP,HCO3·,Mn2+ ●合成过程及酶： 柠檬酸一丙酮酸循环 乙酰CoA 胞液 生物化学与分子生物学教研室
生物化学与分子生物学教研室 四、脂肪的合成代谢 一、合成脂肪酸 合成部位：多种组织的细胞液中。肝为主。 合成原料：乙酰CoA，来自葡萄糖， NADPH，来自磷酸戊糖途径， 还需要ATP，HCO3 - ，Mn2+ 合成过程及酶： 乙酰CoA 胞液 柠檬酸－丙酮酸循环