姬娶头学医学院 凝血过程 凝血过程大体分为三个阶段: 第一阶段生成凝血酶原激活物(凝血酶原酶复合物) 第二阶段凝血酶原 凝血酶 第三阶段纤维蛋白原 纤维蛋白
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胶原算 学医学院 内源性凝血过程 PK XII XIla XI XI IXa\- "iXa PK:前激肽释放酶 PL VIll K:激肽释放酶 PL:磷脂 X Xa PL V 凝血酶原I 血酶Ia
胶原异物 内源性凝血过程 K PK XII XIIa PL VIIIa Ca2+ XI XIa IX IXa Ca2+ PL V Ca2+ X Xa 凝血酶原 II 凝血酶 IIa PK:前激肽释放酶 K: 激肽释放酶 PL:磷脂
姬娶头学医学院 血友病 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出 血性疾病。其共同的特征是活性凝血活 酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有 轻微创伤后出血倾向
血友病 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出 血性疾病。其共同的特征是活性凝血活 酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有 轻微创伤后出血倾向
姬娶头学医学院 血友病 1.血友病A(血友病甲) 即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称 AGH缺乏症; 2血友病B(血友病乙) 即因子Ⅸ缺乏症,又称PTc缺乏症、凝血活 酶成分缺乏症; 3因子Ⅺ缺乏症(血友病丙) 即Ⅺ因子缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活 酶前质缺乏症
血友病 1.血友病A（血友病甲） 即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称 AGH缺乏症； 2.血友病B（血友病乙） 即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活 酶成分缺乏症； 3.因子Ⅺ缺乏症（血友病丙） 即Ⅺ因子缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活 酶前质缺乏症
姬娶头学医学院 ABO血型的鉴定 抗A血清抗B血清 抗A血清抗B血清 A型血 B型血 抗A血清抗B血清 抗A血清抗B血清 O型血 AB型血
抗A血清 抗B血清 抗A血清 抗B血清 抗A血清 抗B血清 ABO血型的鉴定 抗A血清 抗B血清 A型血 B型血 O型血 AB型血