o0 0o 火焰 电孤 ICP 感光板 光电倍增管 CCD
火焰 电弧 ICP 感光板 光电倍增管 CCD 火焰 电弧 ICP
3.1.1概述 导入 光系统 摄谱分析法：试样→ 电光源→高能态→低能态 感光板 把光分开 映谱仪（定性分析) 测微光度计（定量分析） 2.光电直读法：电光源激发，不需经过暗室处理 3.火焰光度法：火焰为激发光源（碱金属及个别碱土金属)
7 1. 摄谱分析法：试样 → 电光源→高能态→低能态 把光分开 2. 光电直读法：电光源激发，不需经过暗室处理 3. 火焰光度法：火焰为激发光源（碱金属及个别碱土金属） 导入 分光系统 感光板 映谱仪（定性分析） 测微光度计（定量分析） 3.1.1 概述
山东理子大军 SHANDONG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY 3.1.1概述 原子发射光谱分析的特点 (1)多元素同时检测能力 可同时测定一个样品中的多种元素。 每一个样品一经激发后，不同元素都发射特征光谱，可同时测 定多种元素。 (2)灵敏度高 可进行痕量分析。 (3)选择性好。每种元素都可以产生各自的特征谱线，依次可以 确定不同元素的存在，是进行元素定性分析的较好方法。 (4)准确度较高ICP光源相对误差可在1%以下 (5)试样用量少，测定范围广 一般只需要几毫克到几十毫克 试样即可进行分析，还可以对特殊试样进行表面、微区和无损 分析。目前可测定70余种元素
原子发射光谱分析的特点 (1) 多元素同时检测能力 可同时测定一个样品中的多种元素。 每一个样品一经激发后，不同元素都发射特征光谱，可同时测 定多种元素。 (2) 灵敏度高 可进行痕量分析。 (3) 选择性好。每种元素都可以产生各自的特征谱线，依次可以 确定不同元素的存在，是进行元素定性分析的较好方法。 （4）准确度较高 ICP光源相对误差可在1%以下 （5）试样用量少，测定范围广 一般只需要几毫克到几十毫克 试样即可进行分析，还可以对特殊试样进行表面、微区和无损 分析。目前可测定70余种元素。 3.1.1 概述
3.2.1原子发射光谱法的基本原理 原子发射光谱的产生 在通常情况下，物质的原子处于基态，当受到外界能量的作用时，基态 原子被激发到激发态，同时还能电离并进一步被激发。激发态的原子或离子 不稳定（寿命约108$），以光（电磁辐射)形式放出能量，跃迁到较低能 级或基态，就产生原子发射光谱。 激发态 A基→A*→A+hV E* A+→A+*→A++hV 基态
9 在通常情况下，物质的原子处于基态，当受到外界能量的作用时，基态 原子被激发到激发态，同时还能电离并进一步被激发。激发态的原子或离子 不稳定（寿命约10-8 s），以光（电磁辐射）形式放出能量，跃迁到较低能 级或基态，就产生原子发射光谱。 基态 E* E 激发态 A基→A* → A + h A+→ A+* → A+ + h 一、原子发射光谱的产生 3.2.1 原子发射光谱法的基本原理
、原子发射光谱的产生 发射光谱的波长取决于跃迁前后两能级的能量差，即 △E=E*-E=hc/入=hv=hco 或入=hc/△E 。不同元素原子发射谱线的波长不同。原子结构不同， 原子的能级状态不同，电子在不同能级间跃迁所放出 的能量不同。 0每种元素都有自己的特征谱线一定性分析的依据
10 ¡ 发射光谱的波长取决于跃迁前后两能级的能量差，即 ΔE = E*-E = hc/λ= h =hc 或 λ= hc/ΔE ¡ 不同元素原子发射谱线的波长不同。原子结构不同， 原子的能级状态不同，电子在不同能级间跃迁所放出 的能量不同。 ¡ 每种元素都有自己的特征谱线——定性分析的依据。 一 、原子发射光谱的产生