Murai等用Ru络合物催化芳基酮苯环上 的碳-氢键活化，实现了芳基酮和烯烃发生 加成反应 按照化学
Murai等用Ru络合物催化芳基酮苯环上 的碳-氢键活化，实现了芳基酮和烯烃发生 加成反应 按照化学
六、选择氧化 用催化方法生产的各类有机化学品中， 选择催化氧化生产的产品占相当大的比 例；但是，与其他类型的催化反应相比， 烃类催化氧化的选择性低，例如丁烷氧 化合成乙酸的选择性仅70%左右。 关键是提高选择性来达到少产甚至不产 副产品与废物，同时也充分利用了原料， 因而有利于降低生产成本
六、选择氧化 用催化方法生产的各类有机化学品中， 选择催化氧化生产的产品占相当大的比 例；但是，与其他类型的催化反应相比， 烃类催化氧化的选择性低，例如丁烷氧 化合成乙酸的选择性仅70%左右。 关键是提高选择性来达到少产甚至不产 副产品与废物，同时也充分利用了原料， 因而有利于降低生产成本
利用钛硅分子筛催化过氧化氢氧 化烃类是提高氧化选择性的新方向。 意大利埃尼集团首先发现钛硅分 子筛能作为氧化催化剂，第一次把 分子筛的应用从过去的酸催化扩展 到氧化催化，并且已成功地用于丙 烯环氧化合成环氧丙烷和环己酮氨 氧化制环己酮肟[6]
利用钛硅分子筛催化过氧化氢氧 化烃类是提高氧化选择性的新方向。 意大利埃尼集团首先发现钛硅分 子筛能作为氧化催化剂，第一次把 分子筛的应用从过去的酸催化扩展 到氧化催化，并且已成功地用于丙 烯环氧化合成环氧丙烷和环己酮氨 氧化制环己酮肟[6]
(一)丙烯环氧化制备环氧丙烷 （二）环己酮氨氧化制环己酮肟 环己酮肟是制备己内酰胺的中间体，后者 是一种重要的化纤单体。 传统的环己酮肟制备方法如下：
(一)丙烯环氧化制备环氧丙烷 （二）环己酮氨氧化制环己酮肟 环己酮肟是制备己内酰胺的中间体，后者 是一种重要的化纤单体。 传统的环己酮肟制备方法如下：
（1）羟胺的合成： 采用传统的拉西法是：将氨经空气催化氧化 生成N2 O3， 用碳酸铵溶液吸收N2 O3 ，生成亚硝 酸铵，然后用二氧化硫还原，生成羟胺二磺酸 盐，再水解得羟胺硫酸盐：
（1）羟胺的合成： 采用传统的拉西法是：将氨经空气催化氧化 生成N2 O3， 用碳酸铵溶液吸收N2 O3 ，生成亚硝 酸铵，然后用二氧化硫还原，生成羟胺二磺酸 盐，再水解得羟胺硫酸盐：