3、书写极限式应注意的规则 ()必须遵守价键理论，氢原子的外层电子数不能超过2个。第二周期元素最外层电子 数不能超过8个，碳为4价 (②)原子核的相对位置不能改变，只允许电子排布上有所差别。 c,=01-8-8-C1-042 但不能写成环状结构： 这样改变了碳架，不符合要求。 Ch一C一CH大CHh-C-CH(核位置移动T) OH 3)在所有极限式中，未共用电子数必须相等。 Ct=CH-dh。→ch-c=cH火6-dH-d2 一个未共用电子 一个未共用电 不存金共养三个未共用电子 6.2单环芳烃的异构和命名 6.2.1异构现象 ◇a 2.二烃基苯有三种位置异构
3.三取代苯有三种位置异构 例如： 6.22命名 1.基的概念 芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基(Ay)用Ar表示。重要的芳基有： 苯基，用Ph或中表示 2.一元取代苯衍生物的命名 a当苯环上连的是烷基(R-),NO,X等基闭时，则以苯环为母体，叫做某基苯。 例如： C0 C· 丙基苯叔」基苯硝基 氛苯 b当苯环上连有-COOH,-SOH,NH2,-OH,-CHO,-CHCH2或R较复杂时，则把 苯环作为取代基。例如： 苯甲酸苯横酸 苯甲苯酚 oia CH-CH-CH-C-CHz-CH 苯乙烯 3,3二甲基4苯基己烷 3.二元取代苯衍生物的命名 取代基的位置用邻(o小、间(m、对p)减1,2-：1,3-：14表示。 7
例如： 二甲装 对一甲 12 苯)42.甲装) 邻甲基册 m一甲苯) 一甲苯) 4.多取代苯衍生物的命名 a取代基的位置用邻(o以、间(m、对(p)或23,4，…表示 b母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前面的作为取代基。） 选择母体的顺序如下： NO2、X、-OR(烷氧基)、R(烷基)、NH,-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH (酰胺)，-COX(酰卤)、-COOR(酯)、-SO,H、-COOH、-NR等 例如： 5 对氧来对气差浆候政风简基米甲酸装龄整2贺领营 6.3单环芳烃的来源 1.煤的干馏 2.石油的芳构化 6.4单环芳烃的物理性质 一般为无色有芳香味的液体，不溶于水，相对密度在0.86-0.93，是良好的溶剂，有一 定的毒性 6.5单环芳烃的化学性质 芳烃的化学性质主要是芳香性，即易进行取代反应，而难进行加成和氧化反应。 6.5.1亲电取代反应 1.硝化反应 o,no 55-60℃ 角基木(986)波装命离体在用能与
反应中浓HSO4的存在能促使NO,离子（硝离子）的生成 水中+NO, 0,5sSo中N0s+H0+Hs0 硝化反应历程： HONO2+HOSO,OH →H,00+品，H -H0o, ◇·o一◇o一⑥Xo世o r络合物。络合物 H+S0,H→HS04 硝基苯继续硝化比苯困难 发HNO so: 发幽O.110℃ 发H,SO,C NO 间二硝基苯88% 极少量 烷基苯比苯易硝化 24,6三硝基甲 (TNT) 2.卤代反应 G+ae或egCa,Ha 55-60℃ O+他m 55-60℃ △ 50% 45%