2.中期:两清一中:①每条染色体的两条染色单体清晰可见 ②纺锤体非常明显。 ③染色体的着丝点都排列在赤道面上,数目固定,方便记数,是观 察染色体的形状数目的最好时期。 3.后期:各个染色体的着丝点一分为二,两条染色单体分开,在纺锤丝的牵引下分别由 赤道面向细胞两极移动,使细胞两极各有数目相同的2n条染色体 4.末期:①已经到达两极的染色体通过解螺旋作用,变成染色质细丝。 ②在染色质的外围形成新的核膜核仁。 ③原来的一个母细胞形成二个子核。 白.胞质分裂:是在二个新的子核之间形成新的细胞壁,分隔母细胞细胞质的过程 通常在核分裂后期,染色体接近两极时开始,两子核间的纺锤丝啬,密集区域,称 成膜体,由高尔基体分离的小泡汇集在赤道面上,并和成膜体的微管融全成为细胞板 细胞板将母细胞质分隔开来,完成胞质分裂,形成了两个子细胞。(因此有纺锤丝的出 现一叫有丝分裂) 白.有丝分裂的意义。 ①.是高等植物最普遍的分裂方式,使细胞数目增多,导致细胞生长,经过核分裂和胞 质分裂,一个母细胞成为两个子细胞,使②每一子细胞具有与母细胞引同数量和类 型的染色体。而决定遗传特性的基因存在于染色体上,因此,每一子细胞具有与母 细胞相同的遗传性,保证了细胞遗传目的稳定性 子细胞进入细胞周期后,有的再分裂,有的不分裂,朝着分化方向发展。 四.细胞周期的持继时间 植物细胞的一个细胞周期所需的时间,现般在十几小时至几十小时之间,一般DNA 含量愈高,其细胞周期持续时间愈长,细胞周期中各时期的长短以S期最长,M期 最短,G1和G2期长短变动较大 四.无丝分裂:(横裂,纵裂,出芽等)指不经过任何有丝分裂时期,直接分裂成差不多相等的两个 子细胞 过程:分裂细胞的核先伸长,中间缢缩变细,最后断裂分成两个子核,子核间形成新壁,最后 形成两个子细胞。无丝分裂比有丝过程简单,不出现纺锤丝,消耗能量小,分裂速度快,但 遗传物质没有平均分配到子细胞中,所以子细胞的遗传性可有是不稳定的 如:低等植物及高等植物器官中甘薯的块根,马铃薯的块茎,居间分生组织,小麦的胚乳等及 愈伤组织的增殖,都可见到无丝分裂 §1.7植物细胞的生长和分化 细胞的生长:植物的生长不仅是由于细胞数量增加,且与细胞体积生长密切相关 细胞的生长:就是指细胞体积的增长,包括细胞纵向的延长和横向的扩展。细胞生长时,合 成代谢旺盛,活跃合成大量的原生质体,同时出现中间产物和一些废物,从而使细胞的体积 不断增加,重量相应增加。如个细胞经生长后,体积可增加到原来的几十倍,几百倍,千 倍。如纤维细胞,有的使植物体表现为明显的伸长或扩大,如:根和茎的伸长,幼小叶子的 扩展,果实的长大,都是细胞数目增加和细胞生长的共同结果。 判断细胞分裂的结果产生了各种类型的细胞(生长,分化) 那么在一定的营养和刺激因素的作用下,就有可能恢复遗传全能性,当前这方面研究非 常活跃,细胞是无限生长。 细胞生长和体积的大小,受细胞本身遗传因子控制,同时也受环境影响,当水,营养成 分,温度适宜,细胞生长迅速,在植物体表现为:根茎生长迅速,植株高大,叶宽而肥嫩 细胞的分化 细胞分化:指多细胞有机体内细胞在结构和功能上变成彼此互异的过程。形成多细胞植物体内 细胞群分工协作现象
16 2 .中期：两清一中：①每条染色体的两条染色单体清晰可见。 ②纺锤体非常明显。 ③染色体的着丝点都排列在赤道面上，数目固定，方便记数，是观 察染色体的形状数目的最好时期。 3 .后期：各个染色体的着丝点一分为二，两条染色单体分开，在纺锤丝的牵引下分别由 赤道面向细胞两极移动，使细胞两极各有数目相同的 2n 条染色体。 4 .末期：①已经到达两极的染色体通过解螺旋作用，变成染色质细丝。 ②在染色质的外围形成新的核膜核仁。 ③原来的一个母细胞形成二个子核。 ㈡．胞质分裂：是在二个新的子核之间形成新的细胞壁，分隔母细胞细胞质的过程。 通常在核分裂后期，染色体接近两极时开始，两子核间的纺锤丝啬，密集区域，称 成膜体，由高尔基体分离的小泡汇集在赤道面上，并和成膜体的微管融全成为细胞板， 细胞板将母细胞质分隔开来，完成胞质分裂，形成了两个子细胞。（因此有纺锤丝的出 现—叫有丝分裂） ㈢．有丝分裂的意义。 ①．是高等植物最普遍的分裂方式，使细胞数目增多，导致细胞生长，经过核分裂和胞 质分裂，一个母细胞成为两个子细胞，使②每一子细胞具有与母细胞引同数量和类 型的染色体。而决定遗传特性的基因存在于染色体上，因此，每一子细胞具有与母 细胞相同的遗传性，保证了细胞遗传目的稳定性。 子细胞进入细胞周期后，有的再分裂，有的不分裂，朝着分化方向发展。 ㈣．细胞周期的持继时间 植物细胞的一个细胞周期所需的时间，现般在十几小时至几十小时之间，一般 DNA 含量愈高，其细胞周期持续时间愈长，细胞周期中各时期的长短以 S 期最长，M 期 最短，G1 和 G2 期长短变动较大。 四．无丝分裂：(横裂，纵裂，出芽等)指不经过任何有丝分裂时期，直接分裂成差不多相等的两个 子细胞。 过程：分裂细胞的核先伸长，中间缢缩变细，最后断裂分成两个子核，子核间形成新壁，最后 形成两个子细胞。无丝分裂比有丝过程简单，不出现纺锤丝，消耗能量小，分裂速度快，但 遗传物质没有平均分配到子细胞中，所以子细胞的遗传性可有是不稳定的。 如：低等植物及高等植物器官中甘薯的块根，马铃薯的块茎，居间分生组织，小麦的胚乳等及 愈伤组织的增殖，都可见到无丝分裂。 §1．7 植物细胞的生长和分化 一．细胞的生长：植物的生长不仅是由于细胞数量增加，且与细胞体积生长密切相关。 细胞的生长：就是指细胞体积的增长，包括细胞纵向的延长和横向的扩展。细胞生长时，合 成代谢旺盛，活跃合成大量的原生质体，同时出现中间产物和一些废物，从而使细胞的体积 不断增加，重量相应增加。如个细胞经生长后，体积可增加到原来的几十倍，几百倍，千 倍。如纤维细胞，有的使植物体表现为明显的伸长或扩大，如：根和茎的伸长，幼小叶子的 扩展，果实的长大，都是细胞数目增加和细胞生长的共同结果。 判断细胞分裂的结果产生了各种类型的细胞（生长，分化） 那么在一定的营养和刺激因素的作用下，就有可能恢复遗传全能性，当前这方面研究非 常活跃，细胞是无限生长。 细胞生长和体积的大小，受细胞本身遗传因子控制，同时也受环境影响，当水，营养成 分，温度适宜，细胞生长迅速，在植物体表现为：根茎生长迅速，植株高大，叶宽而肥嫩。 二．细胞的分化 细胞分化：指多细胞有机体内细胞在结构和功能上变成彼此互异的过程。形成多细胞植物体内 细胞群分工协作现象
如:多细胞植物经分裂生长后,有的分裂成一群绿色细胞,行使光合途径,细胞中含大量叶绿 体。有的分化成一群表皮细胞,专营保护功能,细胞壁结构特化,发育成角质层。有的成化 成贮藏细胞,具大液泡和白色体。 细胞为什么会分化,这在生物学中有待于从不同角度进一步研究 1.细胞的全能性:指植物的大多数生活细胞,在适当条件下都能由单个细胞经分裂,生长和 分化形成一个完整植株的现象或能力 因为以有丝分裂后产生的子细胞都获得了和母细胞相同的整套染色体,所以都应和合子一样, 具备发育成整株植物的遗传潜能。如,证实从胡萝卜根中分离出的单个细胞在人工培养基上能分裂 生长,分化,最终成为能开花的胡萝卜小植株。不过,在通常情况下,由于受所在具体器官世组织 环境的束缚,而它是处于被抑制状态,因此在特定条件下,表达的只是其中一部分基因,而由此仅 表现为一定的形态和局部功能,由于不同细胞中所表达的基因不同,细胞的结构和功能就表现出差 异。已分化成熟的活细胞,如果一旦脱离其原来所在器官或组织的呸缚,成为游离状态。 四.极性和细胞不等分裂 ①.极性:是植物细胞分化中的一个基本现象,指器官,组织细胞沿着一个轴向的一端和另 端,存在结构和生理上差异。 ②.细胞极性的建立,引起它的不等分裂,由不等分裂产生的细胞会朝不同方面发展和分 化 五.核质关系:在细胞核主导下,核与细胞质形成错综复杂的相互关系。细胞核在细胞分化中起决 定性的作用,细胞质也影响细胞核 第二章:植物组织 植物组织的概念 细胞分化导致植物体中形成多种类型的细胞,也就是细胞分化导致了组织的形成 组织:形态结构相似,在个体发育中来源相同,具有相同生理功能的细胞群。 如:绿色同化组织,能进行光合作用,制造有机物 输导组织:能输导水分和营养物质 §2.1分生组织: 植物组织的类型 植物体内组织据其发育程度,生理功能和形态结构的不同,分 概念: 种子植物体内的生长部位,具有持续性或周期性分裂能力的细胞群。它们的分裂活动直接关 系到植物的生长 植物体的其它组织均由分生组织经分裂,增长,分化面成。 特点:分生组织细胞排列紧密,高尔基体,核糖体等细胞器。通常缺乏贮藏物质和晶体,只 有极小的前液泡,和前质体存在 二、类型:分生组织在植物体中位置的不同,又可分为顶端分生组织,侧生分生组织,和居 间分生组织三类: ①顶端分生组织:存在于根尖的分生区(要茎主轴的顶端和侧枝,侧根的顶端,活动结果 使根,茎不断伸长。) 特点:细胞排列紧密,由短轴细胞,能保持旺盛的长期的分裂功能。由它分裂细 胞,部分保持分裂能力,一部分经生长,分化逐渐形成各种成 熟组织 茎尖的分裂活动可形成新叶和腋芽,生殖生长时,形成花或花序。 ②侧生分生组织 包括维管形成层和木栓形成层 存在于裸子植物和木本双子叶植物的器官中,主要分布在老根,老茎周侧。 a.维管形成层:活动时间较长,分裂出来的细胞,分化为次生韧皮部和次生木
17 如：多细胞植物经分裂生长后，有的分裂成一群绿色细胞，行使光合途径，细胞中含大量叶绿 体。有的分化成一群表皮细胞，专营保护功能，细胞壁结构特化，发育成角质层。有的成化 成贮藏细胞，具大液泡和白色体。 细胞为什么会分化，这在生物学中有待于从不同角度进一步研究。 三．1．细胞的全能性：指植物的大多数生活细胞，在适当条件下都能由单个细胞经分裂，生长和 分化形成一个完整植株的现象或能力。 因为以有丝分裂后产生的子细胞都获得了和母细胞相同的整套染色体，所以都应和合子一样， 具备发育成整株植物的遗传潜能。如，证实从胡萝卜根中分离出的单个细胞在人工培养基上能分裂 生长，分化，最终成为能开花的胡萝卜小植株。不过，在通常情况下，由于受所在具体器官世组织 环境的束缚，而它是处于被抑制状态，因此在特定条件下，表达的只是其中一部分基因，而由此仅 表现为一定的形态和局部功能，由于不同细胞中所表达的基因不同，细胞的结构和功能就表现出差 异。已分化成熟的活细胞，如果一旦脱离其原来所在 器官或组织的呸缚，成为游离状态。 四．极性和细胞不等分裂 ①．极性：是植物细胞分化中的一个基本现象，指器官，组织细胞沿着一个轴向的一端和另 一端，存在结构和生理上差异。 ②．细胞极性的建立，引起它的不等分裂，由不等分裂产生的细胞会朝不同方面发展和分 化。 五．核质关系：在细胞核主导下，核与细胞质形成错综复杂的相互关系。细胞核在细胞分化中起决 定性的作用，细胞质也影响细胞核。 第二章：植物组织 植物组织的概念 细胞分化导致植物体中形成多种类型的细胞，也就是细胞分化导致了组织的形成。 组织：形态结构相似，在个体发育中来源相同，具有相同生理功能的细胞群。 如：绿色同化组织，能进行光合作用，制造有机物。 输导组织：能输导水分和营养物质。 §2.1 分生组织： 植物组织的类型 植物体内组织据其发育程度，生理功能和形态结构的不同，分 一、概念： 种子植物体内的生长部位，具有持续性或周期性分裂能力的细胞群。它们的分裂活动直接关 系到植物的生长。 植物体的其它组织均由分生组织经分裂，增长，分化面成。 特点：分生组织细胞排列紧密，高尔基体，核糖体等细胞器。通常缺乏贮藏物质和晶体，只 有极小的前液泡，和前质体存在。 二、类型：分生组织在植物体中位置的不同，又可分为顶端分生组织，侧生分生组织，和居 间分生组织三类： ①顶端分生组织：存在于根尖的分生区（要茎主轴的顶端和侧枝，侧根的顶端，活动结果 使根，茎不断伸长。） 特点：细胞排列紧密，由短轴细胞，能保持旺盛的长期的分裂功能。由它分裂细 胞，部分保持分裂能力，一部分经生长，分化逐渐形成各种成 熟组织。 茎尖的分裂活动可形成新叶和腋芽，生殖生长时，形成花或花序。 ②侧生分生组织： 包括维管形成层和木栓形成层 存在于裸子植物和木本双子叶植物的器官中，主要分布在老根，老茎周侧。 a. 维管形成层：活动时间较长，分裂出来的细胞，分化为次生韧皮部和次生木
质部。是根茎不断增粗的动力。使根茎不断增粗,而草本单,双子叶植物一般 不存在侧生分生组织,因而它的根茎没有明显增粗生长。 b.木栓形成屋分裂活动,形成木栓层和栓内层,使长粗的根茎,表面形成新的保护组 ⑧居间分生组织:分布于成熟组织之间,能进行一段时间的分裂活动,以后失去分裂能 力,完全转化为成熟组织。存在某些植物的茎,叶,子房柄,花梗,花序轴等器官 中有居间分生组织。如:禾谷类植物茎杆节间基部有居间分生组织,使葱韭割叶后 仍能继续生长。花生的入土结实现象是因雌蕊柄基部的居间分生组织的分裂活动 使子房柄伸长,子房被推入土中的结果。 Ⅱ.将分生组织按发生来源分类 ①原分生组织:位于根尖,茎尖的先端,由一群原始细胞构成,它后来居上相当于 顶端分生组织的最先端,能持外进行细胞分裂。这些细胞是直接从种子胚保留下 来的,又称胚性细胞,具有长期的分裂能力。 ②初生分生组织是由原分生组织分裂,衍生而来,一方面继续分裂,一方面开始初 步分化,它们紧位于原分生组织后端,逐渐向成熟组织过渡。这此细胞仍保持分 裂能力,,速度减缓,细胞已开始分化为原表皮,原形成层和基本分生组织,是 原分生组织和成熟组织之间的过渡类型。 ③次生分生组织:是由已经分化成熟的薄壁组织细胞,经过脱分化又重新出现分裂 性能的分生组织。例:木栓形成层和束间形成层是典型的次生分生组织 两类分类方法对应关系表解 §2.2成熟组织 成熟组织:由分生组织衍生的大部分细胞,经生长,分化,逐渐丧失分生的性能,形成具有 特立功能和形态结构的组织 成熟组织在生理功能和形态结构上具有一定的稳定性,一般情况下不再分裂,又称永久 组织。 将生理功能的不同将成熟组织分为以下几类:保护,基本,机械,输导,分泌。 、保护组织:存在于植物体的表面,是由一层或数层细胞构成。 作用:主要起保护作用,可防止水分过度蒸腾,控制气体交换,抵抗风??,病虫害侵 又分为:初生保护组织一表皮,分布于幼根,茎,叶,花,果实和种子的表面 次生保护组织一木栓层 1、表皮:是器官外的覆盖层,通常由一层生活细胞构成,含细胞类型 ①表皮细胞:常为扁长柱形或扁平的不规则形状,细胞彼此密接,相互嵌合,没 有胞间隙,细胞中缺乏叶绿体,但有时可有白色体或有色体。细胞的外壁常增 厚形成角质或腊质,如甘蔗,李子外表均有腊被,对于低水分蒸腾,防止病菌 孢子的萌发的侵害均有一定的作用。 ②保卫细胞:植物体表皮,一般都有气孔器的分布,特别在叶片上气孔器的数量 最多,器孔器由二个保卫细胞围成,禾本科植物的保卫细胞旁还有一对副保卫 细胞。通过气孔开关可调节水分蒸腾和气体交换 ③许多植物表皮上具附尾物。如琇皮毛,隙毛等,能增强表此的保护作用,棉种 皮上的表皮毛是重要的纺织原料。 2、周皮 次生保护组织:根,茎在其加粗生长过程中,其外而后表皮存在于具 有次生增粗的器官(如裸子植物,双子叶植物老根,老茎)外表,它们是到代表皮
18 质部。是根茎不断增粗的动力。使根茎不断增粗，而草本单，双子叶植物一般 不存在侧生分生组织，因而它的根茎没有明显增粗生长。 b.木栓形成屋分裂活动，形成木栓层和栓内层，使长粗的根茎，表面形成新的保护组 织。 ③居间分生组织:分布于成熟组织之间，能进行一段时间的分裂活动，以后失去分裂能 力，完全转化为成熟组织。存在某些植物的茎，叶，子房柄，花梗，花序轴等器官 中有居间分生组织。如：禾谷类植物茎杆节间基部有居间分生组织，使葱韭割叶后 仍能继续生长。花生的入土结实现象是因雌蕊柄基部的居间分生组织的分裂活动， 使子房柄伸长，子房被推入土中的结果。 Ⅱ.将分生组织按发生来源分类： ① 原分生组织：位于根尖，茎尖的先端，由一群原始细胞构成，它后来居上相当于 顶端分生组织的最先端，能持外进行细胞分裂。这些细胞是直接从种子胚保留下 来的，又称胚性细胞，具有长期的分裂能力。 ② 初生分生组织是由原分生组织分裂，衍生而来，一方面继续分裂，一方面开始初 步分化，它们紧位于原分生组织后端，逐渐向成熟组织过渡。这此细胞仍保持分 裂能力，，速度减缓，细胞已开始分化为原表皮，原形成层和基本分生组织，是 原分生组织和成熟组织之间的过渡类型。 ③ 次生分生组织：是由已经分化成熟的薄壁组织细胞，经过脱分化又重新出现分裂 性能的分生组织。例：木栓形成层和束间形成层是典型的次生分生组织。 两类分类方法对应关系表解： §2.2 成熟组织 成熟组织：由分生组织衍生的大部分细胞，经生长，分化，逐渐丧失分生的性能，形成具有 特立功能和形态结构的组织。 成熟组织在生理功能和形态结构上具有一定的稳定性，一般情况下不再分裂，又称永久 组织。 将生理功能的不同将成熟组织分为以下几类：保护，基本，机械，输导，分泌。 一、保护组织：存在于植物体的表面，是由一层或数层细胞构成。 作用：主要起保护作用，可防止水分过度蒸腾，控制气体交换，抵抗风？？，病虫害侵 袭。 又分为： 初生保护组织—表皮，分布于幼根，茎，叶，花，果实和种子的表面。 次生保护组织—木栓层。 1、 表皮：是器官外的覆盖层，通常由一层生活细胞构成，含细胞类型： ① 表皮细胞：常为扁长柱形或扁平的不规则形状，细胞彼此密接，相互嵌合，没 有胞间隙，细胞中缺乏叶绿体，但有时可有白色体或有色体。细胞的外壁常增 厚形成角质或腊质，如甘蔗，李子外表均有腊被，对于低水分蒸腾，防止病菌 孢子的萌发的侵害均有一定的作用。 ② 保卫细胞：植物体表皮，一般都有气孔器的分布，特别在叶片上气孔器的数量 最多，器孔器由二个保卫细胞围成，禾本科植物的保卫细胞旁还有一对副保卫 细胞。通过气孔开关可调节水分蒸腾和气体交换。 ③ 许多植物表皮上具附尾物。如琇皮毛，隙毛等，能增强表此的保护作用，棉种 皮上的表皮毛是重要的纺织原料。 2、 周皮- -------次生保护组织：根，茎在其加粗生长过程中，其外而后表皮存在于具 有次生增粗的器官（如裸子植物，双子叶植物老根，老茎）外表，它们是到代表皮
的复合型的次生保护组织。它是由木栓形成层向外分化(平周分裂)也多层木栓细 胞,组成木栓层(死细胞),向内分裂出少量的栓内层(活细胞) 作用:木栓层细胞壁较厚且高度栓化,形成不透水,???,耐腐蚀等特性,对植 物体起着良好的保护作用。 在细胞常出现一些小皮孔,由木栓形成层局部分裂活跃,产生一些具有胞间隙 的补充组织,突破周皮而形成的通气结构。 2.基本组织:(薄壁组织)(营养组织) 在植物体内占比例最大,广泛存在感动植物茎,叶,花,果实中。在体内担负着吸收 同化,贮藏,通气,传递的营养功能,因此又叫营养组织 特点:①细胞壁较薄。②液泡较大,而细胞质较少,但含各种细胞器。③一般都有细胞 间隙存在。④具有分生潜能,在一定条件下能转变成分生组织。具有分生性,这对植 物体创伤的恢复,植物的营养繁殖,组织离体培养都具有实际意义,如,在嫁接和扦 插时,产生创伤组织,多数由薄壁组织恢复分裂能力而产生的。 据它们的主要生理功能的不同,可将薄壁组织分为数类 (1)吸收组织:主要功能:从外界吸收水分和营养物质,并将吸收的物质转送到输导组织 中。如根尖外层的表皮(根尖的根毛区和根的表皮细胞),其细胞壁和角质膜均薄 且部分外壁突出形成根毛,具有显著的吸收功能 (2)同化组织:能够进行光合作用,制造有机物的薄壁组织,细胞中含有许多叶绿体,它 分布于植物体的一切绿色部分,特别是幼茎,幼果及叶片内的叶肉中,都有同化组 (3)贮藏组织:块根,块茎(球茎,鳞茎,以及根茎的皮层和髓),果实,种子中,常有 大量的贮藏营养物质的薄壁组织存在。贮藏物质有,淀粉,蛋白质,糖类,油脂,如 水稻,小麦种子的胚乳细胞,甘薯,块根,马铃薯,块茎,贮藏淀粉。旱生的肉质植 物,如仙人掌,景天等,它们贮藏组织贮藏丰富的水分和粘液,能适应干旱环境中成 (4)通气组织:存在于水生植物和湿生植物体内。它细胞间隙特别发达,形成较大的气腔 和贯连的气道,特称通气组织。如,水稻根,茎,莲,狐尾藻,慈菇等植物体内,具 有发达通气组织,有利于气体交换或适应于飘浮水中生活 细胞壁向内突入细胞内腔,形成许多指状或鹿角状的不规则突起,这样使得紧贴 在壁内侧的质膜面积,大大增加,扩大了原生质体的表面积,有利于原生质体的代谢 活动 (5)传递细胞:是一些特化的薄壁细胞,上有胞壁向内突出生长的特性和发达的胞间连 丝,行使物质短途运输的生理功能。细胞质膜紧贴这种多褶的胞壁内突物,使细胞 的吸收,分泌以及与外界交换物质的面积大大地增加,有利于对物质的吸收与传 递。传递细胞多出现在,小叶脉输导分子周围,茎节,花序轴节,生殖器官中,花 药绒毡层,胚束中的助细胞,反足细胞,胚乳内皮层,子叶的表皮及各种腺体细胞 中,都有传递细胞存在。 3.机被组织:主要功能是巩固和机械支持植物体,具有抗压,抗张,抗曲挠的性能。共同特点 是细胞壁局部或全部加厚。植物越高大,需支持力越大(木本植物体内机械组织非常 发达。树干能挺立,叶平展体内机械组织越发达。)加厚的细胞壁有两种 (1).厚角组织:最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增进取,壁的增厚通常在几个细胞邻 接处的角隅处特别明显,因此叫厚角组织。 特点:厚角组织细胞壁是尾初生性质的,是生活细胞,常含叶绿体,有一定分生 潜能。它细胞壁的增厚万分主要是纤维素,果胶和半纤维素,但不含木质化。因此 这类组织即有支持器官的作用,又能适应器官的生长,普遍存在于尚在生长又经常 摆动的器官之中。幼茎,花梗,叶柄的表皮内侧常有分布。如,芹菜,南瓜茎,叶 柄中都有存在。一般分布在器官的外围或连接在表皮之下
19 的复合型的次生保护组织。它是由木栓形成层向外分化（平周分裂）也多层木栓细 胞，组成木栓层（死细胞），向内分裂出少量的栓内层（活细胞） 作用：木栓层细胞壁较厚且高度栓化，形成不透水，？？？，耐腐蚀等特性，对植 物体起着良好的保护作用。 在细胞常出现一些小皮孔，由木栓形成层局部分裂活跃，产生一些具有胞间隙 的补充组织，突破周皮而形成的通气结构。 2 .基本组织：（薄壁组织）（营养组织） 在植物体内占比例最大，广泛存在感动植物茎，叶，花，果实中。在体内担负着吸收， 同化，贮藏，通气，传递的营养功能，因此又叫营养组织。 特点：①细胞壁较薄。②液泡较大，而细胞质较少，但含各种细胞器。③一般都有细胞 间隙存在。④具有分生潜能，在一定条件下能转变成分生组织。具有分生性，这对植 物体创伤的恢复，植物的营养繁殖，组织离体培养都具有实际意义，如，在嫁接和扦 插时，产生创伤组织，多数由薄壁组织恢复分裂能力而产生的。 据它们的主要生理功能的不同，可将薄壁组织分为数类： ⑴ 吸收组织：主要功能：从外界吸收水分和营养物质，并将吸收的物质转送到输导组织 中。如根尖外层的表皮（根尖的根毛区和根的表皮细胞），其细胞壁和角质膜均薄， 且部分外壁突出形成根毛，具有显著的吸收功能。 ⑵ 同化组织：能够进行光合作用，制造有机物的薄壁组织，细胞中含有许多叶绿体，它 分布于植物体的一切绿色部分，特别是幼茎，幼果及叶片内的叶肉中，都有同化组 织。 ⑶ 贮藏组织：块根，块茎（球茎，鳞茎，以及根茎的皮层和髓），果实，种子中，常有 大量的贮藏营养物质的薄壁组织存在。贮藏物质有，淀粉，蛋白质，糖类，油脂，如 水稻，小麦种子的胚乳细胞，甘薯，块根，马铃薯，块茎，贮藏淀粉。旱生的肉质植 物，如仙人掌，景天等，它们贮藏组织贮藏丰富的水分和粘液，能适应干旱环境中成 长。 ⑷ 通气组织：存在于水生植物和湿生植物体内。它细胞间隙特别发达，形成较大的气腔 和贯连的气道，特称通气组织。如，水稻根，茎，莲，狐尾藻，慈菇等植物体内，具 有发达通气组织，有利于气体交换或适应于飘浮水中生活。 细胞壁向内突入细胞内腔，形成许多指状或鹿角状的不规则突起，这样使得紧贴 在壁内侧的质膜面积，大大增加，扩大了原生质体的表面积，有利于原生质体的代谢 活动。 ⑸ 传递细胞：是一些特化的薄壁细胞，上有胞壁向内突出生长的特性和发达的胞间连 丝，行使物质短途运输的生理功能。细胞质膜紧贴这种多褶的胞壁内突物，使细胞 的吸收，分泌以及与外界交换物质的面积大大地增加，有利于对物质的吸收与传 递。传递细胞多出现在，小叶脉输导分子周围，茎节，花序轴节，生殖器官中，花 药绒毡层，胚束中的助细胞，反足细胞，胚乳内皮层，子叶的表皮及各种腺体细胞 中，都有传递细胞存在。 3.机械组织：主要功能是巩固和机械支持植物体，具有抗压，抗张，抗曲挠的性能。共同特点 是细胞壁局部或全部加厚。植物越高大，需支持力越大(木本植物体内机械组织非常 发达。树干能挺立，叶平展体内机械组织越发达。)加厚的细胞壁有两种： ⑴．厚角组织：最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增进取，壁的增厚通常在几个细胞邻 接处的角隅处特别明显，因此叫厚角组织。 特点：厚角组织细胞壁是尾初生性质的，是生活细胞，常含叶绿体，有一定分生 潜能。它细胞壁的增厚万分主要是纤维素，果胶和半纤维素，但不含木质化。因此 这类组织即有支持器官的作用，又能适应器官的生长，普遍存在于尚在生长又经常 摆动的器官之中。幼茎，花梗，叶柄的表皮内侧常有分布。如，芹菜，南瓜茎，叶 柄中都有存在。一般分布在器官的外围或连接在表皮之下
(2),厚壁组织:它的细胞壁呈较均匀的木质化增厚,细胞腔很小,成熟细胞一般没有生活 的原生质体(死细胞)。它的形成加强了器官的坚韧性。分为:石细胞和纤维两 ①.纤维:纤维细胞狭长,末端尖锐,细胞壁明显增厚,木质化而坚硬,细胞腔 小,原生质体解体(死细胞),细胞壁上有少量小纹孔。作用:纤维细胞互以 尖端交错连接,多成束成片的分布于植物体中,形成植物体内主要加强支持或 强化韧性的(坚强支柱)。纤维可分为: 韧皮纤维:在韧皮部发生的纤维,很长,富含纤维素,是优良的纺织原 料,长1—2m.亚麻40mm,大麻100mm,苧麻200mm,木质化低,坚韧有弹性 木纤維:在木质部发生的纤维。较短,胞壁木质化增厚,失去弹性,多用 来造纸,如通常1mm,杨树,桉树,桦木等树林中含有木纤维 ②.石细胞:由薄壁细胞经过细胞壁强烈增厚分化而来,形状为不规则或显芝状。 有等径的,椭圆,球形,多角形,多分枝,不规则星状。增厚的成分主要为木 质,有时栓质或角质,成为具坚硬细胞壁的死细胞,故可单个或成群分布,形 成坚硬的组织。能增加组织的坚硬度和支持效能。存在于植物茎,叶,果实, 种子中。特别在果皮,种皮中为多。如梨果肉中坚硬颗粒为石细胞群集。核 桃,桃,李中果实中坚硬的“核”及菜豆,蚕豆种皮都由大量石细胞成单个散 数个群集而生 石细胞一般由薄壁细胞经过细胞强烈增厚并木质化转就而来,壁常木化,栓 化,角化,细胞腔极小,壁上常出现同心层次,并有分枝的纹孔道从细胞腔向 四周放射状分出 4.输导组织:是植物体内部分细胞分化成管形结构,担负着体内水溶液和同化产物的长途运 输的组织。细胞为长管形,相互联接,,贯穿于器官中。据运输物质的不同将输导组织分 两类 ①.运输小份和溶解于水中的无机盐的组织:即导管,管胞 ②.运输同化产物的组织 (1).导管:存在于木质部,由许多长管形的细胞纵连而成,每一个细胞称为导管分子。导管分 子发育成熟后,其中的原生质体最后消失,端壁形成大的穿孔。长度在ncm-1m左右, 它管径>管胞,具较高输水效率。被子植物主要含导管。 发育过程:最初导管分子前身较为狭小,随着长度延伸和直径的增粗,侧壁上逐渐出现不 同纹式的次生加厚,不久,导管分子发生细胞溶解,液泡膜破裂,由于水解酶的释放, 细胞核变形,使细胞质渐渐消失,端壁逐渐溶解形成大的穿孔。功能:穿孔的出现有利 水和无机盐的纵向运输,导管也可通过侧壁上未增厚部分或纹孔,与相邻细胞进行横向 输导。 据导管发育先后和侧壁木质化增厚的方式不同,将导管分为五种类型。有时在同一个 导管中出现两种不同的增厚方式,如环纹,螺纹可在一条导管不同部分出现 环纹导管:隔一定距离有一环状的木质化增厚的次生壁,直径小 螺纹导管:木化增厚的次生壁呈螺旋带状加在导管内的初生壁上,直径稍大。 梯纹导管:木化增厚的次生壁呈横条突起,似梯形。 网纹导管:木化增厚的次生壁呈凸起的网状,网眼未增厚的初生壁,管径较大 孔纹导管:导管壁大部分木化增厚,未加厚的部分则形成许多纹孔。径粗。 环纹和螺纹导管的口径较小,输水能力较弱,多在早期生长过程中出现,存在于原生木质 部,但由于管壁增厚的部分不多,未增厚的部分可以适应器官的生长而伸延。梯纹导 管直径较大,出现在器官停止伸长的部分,网纹,孔纹导管直径更大,输导效率最 高,常于器官组织分化后期出现。出现于后生木质部和次生木质部。 导管是否总是输导功能(5年枝条,输导能力是1年生5倍)?
20 ⑵．厚壁组织：它的细胞壁呈较均匀的木质化增厚，细胞腔很小，成熟细胞一般没有生活 的原生质体（死细胞）。它的形成加强了器官的坚韧性。分为：石细胞和纤维两 类。 ①. 纤维：纤维细胞狭长，末端尖锐，细胞壁明显增厚，木质化而坚硬，细胞腔 小，原生质体解体（死细胞），细胞壁上有少量小纹孔。作用：纤维细胞互以 尖端交错连接，多成束成片的分布于植物体中，形成植物体内主要加强支持或 强化韧性的（坚强支柱）。纤维可分为： 韧皮纤维：在韧皮部发生的纤维，很长，富含纤维素，是优良的纺织原 料，长 1—2mm.亚麻 40mm，大麻 100mm，苧麻 200mm，木质化低，坚韧有弹性。 木纤维：在木质部发生的纤维。较短，胞壁木质化增厚，失去弹性，多用 来造纸，如通常 1mm，杨树，桉树，桦木等树林中含有木纤维。 ②．石细胞：由薄壁细胞经过细胞壁强烈增厚分化而来，形状为不规则或显芝状。 有等径的，椭圆，球形，多角形，多分枝，不规则星状。增厚的成分主要为木 质，有时栓质或角质，成为具坚硬细胞壁的死细胞，故可单个或成群分布，形 成坚硬的组织。能增加组织的坚硬度和支持效能。存在于植物茎，叶，果实， 种子中。特别在果皮，种皮中为多。如梨果肉中坚硬颗粒为石细胞群集。核 桃，桃，李中果实中坚硬的“核”及菜豆，蚕豆种皮都由大量石细胞成单个散 数个群集而生。 石细胞一般由薄壁细胞经过细胞强烈增厚并木质化转就而来，壁常木化，栓 化，角化，细胞腔极小，壁上常出现同心层次，并有分枝的纹孔道从细胞腔向 四周放射状分出。 4.输导组织：是植物体内部分细胞分化成管形结构，担负着体内水溶液和同化产物的长途运 输的组织。细胞为长管形，相互联接，，贯穿于器官中。据运输物质的不同将输导组织分 两类： ①．运输小份和溶解于水中的无机盐的组织：即 导管，管胞 ②．运输同化产物的组织。 ⑴．导管：存在于木质部，由许多长管形的细胞纵连而成，每一个细胞称为导管分子。导管分 子发育成熟后，其中的原生质体最后消失，端壁形成大的穿孔。长度在 ncm—1m 左右， 它管径＞管胞，具较高输水效率。被子植物主要含导管。 发育过程：最初导管分子前身较为狭小，随着长度延伸和直径的增粗，侧壁上逐渐出现不 同纹式的次生加厚，不久，导管分子发生细胞溶解，液泡膜破裂，由于水解酶的释放， 细胞核变形，使细胞质渐渐消失，端壁逐渐溶解形成大的穿孔。功能：穿孔的出现有利 水和无机盐的纵向运输，导管也可通过侧壁上未增厚部分或纹孔，与相邻细胞进行横向 输导。 据导管发育先后和侧壁木质化增厚的方式不同，将导管分为五种类型。有时在同一个 导管中出现两种不同的增厚方式，如环纹，螺纹可在一条导管不同部分出现。 环纹导管：隔一定距离有一环状的木质化增厚的次生壁，直径小。 螺纹导管：木化增厚的次生壁呈螺旋带状加在导管内的初生壁上，直径稍大。 梯纹导管：木化增厚的次生壁呈横条突起，似梯形。 网纹导管：木化增厚的次生壁呈凸起的网状，网眼未增厚的初生壁，管径较大。 孔纹导管：导管壁大部分木化增厚，未加厚的部分则形成许多纹孔。径粗。 环纹和螺纹导管的口径较小，输水能力较弱，多在早期生长过程中出现，存在于原生木质 部，但由于管壁增厚的部分不多，未增厚的部分可以适应器官的生长而伸延。梯纹导 管直径较大，出现在器官停止伸长的部分，网纹，孔纹导管直径更大，输导效率最 高，常于器官组织分化后期出现。出现于后生木质部和次生木质部。 导管是否总是输导功能（5 年枝条，输导能力是 1 年生 5 倍）？