夜o-1 聚酰胺纤维的主要品种 纤维名称 单体或原料 分子结构 内通用名称 聚酰胺4 丁内酰胺 fNH(CH:)ACO大 尼龙4 案酰胶6 己内胺 NHCH2)2CO卡 锦纶 袋酰胺7 7·氨基庚酸 ENH(CH2)CO3 7 聚酰胺8 辛内酰胺 t NHCH2) Co)* 尼尼8 聚酰胺9 9-氯基壬梭 INH(CH2)aCOk 尼龙9 聚酰胺11 11-氨基卜-酸 壬NH(CH2)(OOk 尼龙11 聚酰胺12 十二内酰胺 士NHCH2)1CO 尼龙12 聚酰胺G6 t胺和已酸 tNH(CH:)NHCO(CH2).Co- 尼龙66 聚酰胺610 己肢和癸二酸 fNH(CH:), NHCO(CH).CO* 龙610 酰胺:010 英二胺和癸酸 NH(CH2) IONHCO(CH,Cm卡 尼駝1010 案酰胺6T 胺和对苯甲酸 tNR(CH,) NHCO 尼龙6T CH2NHCO(CH,>CO-1 MXD5 向苯一甲胺和己二酸 NHCHrA 尼屁MXD6 凯纳Qian) ∵(4-氨基环己基)甲烷 CH (PACM-12) 和十二二酸 NHCO(CH,)uCO-* 聚酰胺62 己二和二二酸 NH(CH3)NHCO(CH2)ocol. 尼龙62
第一节聚酰胺纤维的原料 聚酰胺纤维原料生产简述 1)聚酰胺的制造方法很多,但工业上最重 要的方法不外乎熔融缩聚法,开环聚合法和 低温溶液聚合法三种。低温聚合法包括界面 聚合和溶液聚合。根据原料单体以及聚合体 的特性不同而采用不同的制备方法
v一、聚酰胺纤维原料生产简述 v1）聚酰胺的制造方法很多，但工业上最重 要的方法不外乎熔融缩聚法，开环聚合法和 低温溶液聚合法三种。低温聚合法包括界面 聚合和溶液聚合。根据原料单体以及聚合体 的特性不同而采用不同的制备方法
☆2)聚酰胺6(聚己内酰胺)可以由ω氨基己酸 缩聚制得,也可由己内酰胺开环聚合制得。 但是,在大规模工业生产上,都是采用己内 酰胺作为原料。 ◇3)已内配胺开环聚合制备聚己内酰胺的生 产工艺可以来用三种不同的聚合方法:水解 聚合、阴离子聚合(由于采用碱性催化剂,也 称碱聚合)和固相聚合。目前水解聚合工艺占 优势,纤维用聚己内酰胺的工业生产中尤其 如此
v2）聚酰胺6(聚己内酰胺)可以由氨基己酸 缩聚制得，也可由己内酰胺开环聚合制得。 但是，在大规模工业生产上，都是采用己内 酰胺作为原料。 v3）已内配胺开环聚合制备聚己内酰胺的生 产工艺可以来用三种不同的聚合方法：水解 聚合、阴离子聚合(由于采用碱性催化剂，也 称碱聚合)和固相聚合。目前水解聚合工艺占 优势，纤维用聚己内酰胺的工业生产中尤其 如此
1.己内酰胺开环聚合 1)环状化合物能否转变成聚合物,是由热力学函 数决定的。环状化合物的自由能F1大于聚合物的自由 光F2,即满足:AF=F2F1<0,聚合反应才可能进行。 己内酰胺开环聚合生成聚己内配胺时,反应进行的自 由能ΔF变化很小,所以已内配胺开环聚合具有可逆 平衡的性质,它不可能全部转变成高聚物,而总残留 有部分单体和低聚体 2)热力学上能够聚合的环状单体,还必须满足动 力学的条件才能聚合。己内酰胺在热力学上能够聚合, 但是相当纯的无水己内酰胺加热时并不能发生聚合 工业上普遍采用添加少量的水使己内酰胺聚合.称为 水解聚合
v 1）环状化合物能否转变成聚合物，是由热力学函 数决定的。环状化合物的自由能F1大于聚合物的自由 能F2，即满足:F＝F2—F1＜0，聚合反应才可能进行。 己内酰胺开环聚合生成聚己内配胺时，反应进行的自 由能F变化很小，所以已内配胺开环聚合具有可逆 平衡的性质，它不可能全部转变成高聚物，而总残留 有部分单体和低聚体。 v2）热力学上能够聚合的环状单体，还必须满足动 力学的条件才能聚合。己内酰胺在热力学上能够聚合， 但是相当纯的无水己内酰胺加热时并不能发生聚合。 工业上普遍采用添加少量的水使己内酰胺聚合．称为 水解聚合
3)关于已内酰胺的水解聚合机理,多年来 有两种不同的学说: 一种是以荷兰的赫尔曼斯为首的学派,认为 己内酰胺的水解过程是一个缩聚过程 另一种是以德国的威洛士为首的学派,认为 是一个加成聚合反应。 现在,通过大量的实验工作,比较客观的看 法认为;整个聚合反应过程中同时存在加聚 反应和缩聚反应,每一个聚己内酰胺大分子 的形成都通过下列三个阶段:链的引发;链 的增长;链的终止
v3）关于已内酰胺的水解聚合机理，多年来 有两种不同的学说： v一种是以荷兰的赫尔曼斯为首的学派，认为 己内酰胺的水解过程是一个缩聚过程。 v另一种是以德国的威洛士为首的学派，认为 是一个加成聚合反应。 v现在，通过大量的实验工作，比较客观的看 法认为；整个聚合反应过程中同时存在加聚 反应和缩聚反应，每一个聚己内酰胺大分子 的形成都通过下列三个阶段：链的引发；链 的增长；链的终止