never forget 4拉曼光请和红外光谱批较 how to aream 三用苯的红外与拉曼谱图对比 红外 CH, 拉曼 400035003000 2500200018001600140012001000800600400.200 0 o/cm-1 16
16 三甲苯的红外与拉曼谱图对比 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较
never forget 4拉曼光请和红外光谱批较 how to aream Raman and Infrared Spectra of H-C=C-H G2:M1:V1 Display VibrationsVibrational Spectra Infrared Spectrum Asymmetric C-H Stretch TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 Frequency Raman Spectrum Symmetric C-H Stretch RRRN 00000000 C≡C Stretch 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 Frequency 17
17 Raman and Infrared Spectra of H-C≡C-H Symmetric C-H Stretch C≡C Stretch Asymmetric C-H Stretch 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较
never forget 4拉曼光请和红外光谱批较 how to aream 拉曼光谱与红外光谱比较 拉曼光谱 红外光谱 产生于入射光子与分子振动能级的能量 是入射光子引起分子中成键原子振动能级 交换. 的跃迁而产生的光谱 拉曼频率位移的程度正好相当于红外吸 互补 收频率。因此红外测量能够得到的信息 同样也出现在拉曼光谱中， 红外光谱解析中的定性三要素（即吸收 红外光谱分析中的定性三要素：吸收频率、 频率、强度和峰形)对拉曼光谱解析也 强度和峰形 适用。但拉曼光谱中还有退偏振比p。 非极性官能团的拉曼散射谱带较为强烈， 极性官能团的红外谱带较为强烈，C=0的 因为非极性对称分子价电子振动时偶极 伸缩振动的红外谱带比相应的拉曼谱带更 矩变化较小，例如，许多情况下C=C伸 为显著。 缩振动的拉曼谱带比相应的红外谱带较 为强烈 而碳链的振动用拉曼光谱表征更为方便 官能团用红外光谱较易检测出来 18
18 拉曼光谱 红外光谱 产生于入射光子与分子振动能级的能量 交换 . 是入射光子引起分子中成键原子振动能级 的跃迁而产生的光谱 拉曼频率位移的程度正好相当于红外吸 收频率。因此红外测量能够得到的信息 同样也出现在拉曼光谱中. 互补 红外光谱解析中的定性三要素(即吸收 频率、强度和峰形)对拉曼光谱解析也 适用。 但拉曼光谱中还有退偏振比。 红外光谱分析中的定性三要素：吸收频率、 强度和峰形 非极性官能团的拉曼散射谱带较为强烈， 因为非极性对称分子价电子振动时偶极 矩变化较小，例如，许多情况下C=C伸 缩振动的拉曼谱带比相应的红外谱带较 为强烈. 极性官能团的红外谱带较为强烈， C=O的 伸缩振动的红外谱带比相应的拉曼谱带更 为显著。 而碳链的振动用拉曼光谱表征更为方便 官能团用红外光谱较易检测出来 拉曼光谱与红外光谱比较 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较
never forget how to dream 6.5拉曼光谱的特征谱带 1)同种分子的非极性键S-S,C=C,=N,C=C产生强拉曼谱 带，随单键→双键→三键谱带强度增加。 2)红外光谱中，由CN,CS,S-H伸缩振动产生的谱带 般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。 3)环状化合物的对称伸缩振动常常是最强的拉曼谱带。 19
19 6.5 拉曼光谱的特征谱带 2）红外光谱中，由C N，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带一 般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。 3）环状化合物的对称伸缩振动常常是最强的拉曼谱带。 1）同种分子的非极性键S-S，C=C，N=N，CC产生强拉曼谱 带， 随单键→双键→三键谱带强度增加
6.5拉曼光谱的特征谱带 never forget how to aream 4)在拉曼光谱中，X=Y=Z,C=N=C, 0=C=0这类键的对称伸缩 振动是强谱带，这类键的不对称伸缩振动是弱谱带。红外 光谱与此相反。 5)C-C伸缩振动在拉曼光谱中是强谱带 6)醇和烷烃的拉曼光谱相似 20
20 4）在拉曼光谱中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-这类键的对称伸缩 振动是强谱带，这类键的不对称伸缩振动是弱谱带。红外 光谱与此相反。 5）C-C伸缩振动在拉曼光谱中是强谱带 6）醇和烷烃的拉曼光谱相似 6.5 拉曼光谱的特征谱带