never forget 4拉曼光请和红外光清批较 now to aream 判断拉曼活性或红外活性的规则 1.相互排斥规则：凡具有对称中心的分子，若其分子 振动对拉曼是活性的，则其红外就是非活性的。反 之亦反。 2.相互允许规则：凡是没有对称中心的分子，若其分 子振动对拉曼是活性的，则红外也是活性的。 3.相互禁阻规则：对于少数分子振动，其红外和拉曼 光谱都是非活性的。如乙烯分子的扭曲振动，既没 有偶极距变化也没有极化率的变化。 11
11 判断拉曼活性或红外活性的规则： 1.相互排斥规则：凡具有对称中心的分子，若其分子 振动对拉曼是活性的，则其红外就是非活性的。反 之亦反。 2.相互允许规则：凡是没有对称中心的分子，若其分 子振动对拉曼是活性的，则红外也是活性的。 3.相互禁阻规则：对于少数分子振动，其红外和拉曼 光谱都是非活性的。如乙烯分子的扭曲振动，既没 有偶极距变化也没有极化率的变化。 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较
4拉曼光谱和红外光清批较 never forget how to aream CO,的振动模式和选律 振动模式 0=C=0 极化率 Raman 偶极矩 红外 对称伸缩 0·C-0 变化 活性 不变 非活性 非对称伸缩 0-C÷0 不变 非活性 变化 活性 OC 0 不变 非活性 变化 活性 弯 曲 并 0 不变 非活性 变化 活性 -+ H,O的振动模式和选律 振动模式 极化书 Raman H H 偶极矩 红外 对称伸缩 0 变 化 活性 变化 活性 H H 非对称伸缩 H 变 化 活性 变化 活性 H 弯 出 变 化 活性 化 活性 H H 分子乙烯的扭曲振动，既没有偶极矩变化，也不产生极化率的改变。 w.c-c. 12
12 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较
never forget 4拉曼光谱和红外光清批较 how to aream IR光谱 红外可见，拉曼 1665 不可见 拉曼可见，红外 VasC=C 不可见 1200 1270 845 920 820 Raman)光谱 1600 1200 800 cm- 1580 VsC-C 1600 1200 800 cm“J
13 红外可见，拉曼 不可见 拉曼可见，红外 不可见 H Cl Cl H C C asC C= sC C= 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较
never forget 4拉曼光请和红外光谱批较 how to aream 3.分析方法比较 拉曼光谱 红外光谱 光谱范围40-4000cm1 光谱范围400-4000cm1 水可作为溶剂 水不能作为溶剂 样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器 中直接测定 不能用玻璃容器测定 固体样品可直接测定 需要制样 14
14 3. 分析方法比较 拉曼光谱 红外光谱 光谱范围40-4000cm-1 光谱范围400-4000cm-1 水可作为溶剂 水不能作为溶剂 样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器 中直接测定 不能用玻璃容器测定 固体样品可直接测定 需要制样 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较
never forget 4拉曼光请和红外光谱批较 how to aream 4.红外与拉曼谱图对比 红外光谱：基团； 拉曼光谱：分子骨架测定； 红外 H3C. CH3 1449 1372 1168 H3C CH3 2918 2908 693 2858 V(C-c) 1675 拉曼 V(c=c) 1453 1393 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 15
15 4. 红外与拉曼谱图对比 红外光谱：基团； 拉曼光谱：分子骨架测定； 6.4 拉曼光谱和红外光谱比较