段性是 免疫性 感染后可产生持久免疫力。 早期:lgM;同时,从粪便中检出sA抗体 恢复期:lgG,并可持续多年; 特异细胞免疫应答
➢免疫性 感染后可产生持久免疫力。 早期：IgM；同时，从粪便中检出sIgA抗体。 恢复期：IgG，并可持续多年； 特异细胞免疫应答。 致病性与免疫性
微丝物学险丝 实验室诊断不依靠分离病毒,而采用下述方法: (一)病毒检测:潜伏期末期和急性期早期,取粪便 用免疫电镜检测HAV颗粒;用放射免疫RA或酶免疫 (E|A)法检测HAV的抗原。 (二)血清学检查:检测抗HAV常用RA和EA法。检 测抗 HAV IgM有助于早期诊断;测抗 HAVIgG有助于流行 病学调查;测粪便中抗 HAV IgA也有助于诊断。 (三)病毒核酸检测:应用 CDNA-RNA分子杂交技术 及PcR技术检测HAV的RNA,方法特异、敏感。用斑点 杂交法可检出10-9mg核酸
实验室诊断不依靠分离病毒，而采用下述方法： (一) 病毒检测：潜伏期末期和急性期早期，取粪便 用免疫电镜检测HAV颗粒；用放射免疫 (RIA) 或酶免疫 (EIA) 法检测HAV 的抗原。 (二) 血清学检查：检测抗HAV常用RIA和EIA法。检 测抗HAV IgM有助于早期诊断；测抗HAV IgG有助于流行 病学调查；测粪便中抗HAV IgA也有助于诊断。 (三) 病毒核酸检测：应用cDNA-RNA分子杂交技术 及PCR技术检测HAV的RNA，方法特异、敏感。用斑点 杂交法可检出10－9mg核酸。 微生物学检查法
HAV感染后以隐性感染和无黄疽型病例占多数,因 此传染源较难控制。 预防:一般性预防:搞好卫生。 特异性预防:我国试用减毒甲型肝炎活疫苗(H2 株和L1株);国外已生产灭活疫苗 HAV基因工程疫苗正在研制中。注 射丙种球蛋白可应急预防。 治疗:甲型肝炎为自限性疾病,经治疗可痊愈,不转慢 性亦不留后遗症。 用药宜简
HAV感染后以隐性感染和无黄疽型病例占多数，因 此传染源较难控制。 预防：一般性预防：搞好卫生。 特异性预防：我国试用减毒甲型肝炎活疫苗(H2 株和L1株)；国外已生产灭活疫苗， HAV基因工程疫苗正在研制中。注 射丙种球蛋白可应急预防。 治疗：甲型肝炎为自限性疾病，经治疗可痊愈，不转慢 性亦不留后遗症。 用药宜简。 防治原则
乙型肝炎病毒( hepatitis B virus,HBV)属嗜肝 DNA病毒科( hepadnaviridae) HBV的发现源于表面抗原的研究。1963年 Blumberg首先在澳 大利亚土著人血清中发现一种新抗原,称为澳大利亚抗原 ( Australia antigen);直至1968年确定这种抗原与血清型肝炎密 切相关,称为肝炎相关抗原( hepatitis associated antigen,HAA) 1970年DS.Dane在肝炎患者血清中发现具有传染性的颗粒,即 Dane颗粒(Dane' s particle)。从而HBⅤ被确认。 HBV是乙型肝炎病原体,主要经输血、注射、性行为 和母婴传播。起病徐缓,部分患者可转为慢性,少数还可 导致肝硬化和肝癌
第2节 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）属嗜肝 DNA病毒科（hepadnaviridae）。 HBV的发现源于表面抗原的研究。 1963年Blumberg首先在澳 大利亚土著人血清中发现一种新抗原，称为澳大利亚抗原 （Australia antigen）；直至1968年确定这种抗原与血清型肝炎密 切相关，称为肝炎相关抗原（hepatitis associated antigen，HAA）； 1970年D.S. Dane在肝炎患者血清中发现具有传染性的颗粒，即 Dane颗粒（Dane's particle）。从而HBV被确认。 HBV是乙型肝炎病原体，主要经输血、注射、性行为 和母婴传播。起病徐缓，部分患者可转为慢性，少数还可 导致肝硬化和肝癌
3物学3 形态与结构 完整的HBV颗粒亦称Dane颗粒,直径为42nm,具有 双层核壳结构: 核心颗粒:直径为28nm。 颗粒内部:DNA和DNA多聚酶。 颗粒表面(内衣壳):含有 HBCAg和 HBeAg。 外壳(包膜):厚7nm。 脂质双层:含有 HBSAg、PHSA和 PreSAg 蛋白质
➢形态与结构 完整的HBV颗粒亦称Dane颗粒，直径为42nm，具有 双层核壳结构： 核心颗粒：直径为28nm。 颗粒内部：DNA和DNA多聚酶。 颗粒表面（内衣壳）：含有HBcAg 和HBeAg 。 外壳（包膜）：厚7nm。 脂质双层：含有HBsAg、PHSAr 和PreSAg 蛋白质 生物学性状