马物学接8 易感动物和细胞培养 黑猩猩、两种南美洲猴(白髭猴和红腹狨)以及国产猕猴属中 红面猴( Macaca speciosa)对HANV易感,接种病毒后均可出现临 床、生化和组织学上急性肝炎的改变,粪便内可检出病毒。 HAV可用非洲绿猴肾细胞、人胚肾细胞、传代猴肾细胞(Vero BSc1、FRhK4、FRhK-6)、人胚肺2倍体成纤维细胞和人肝癌细 胞株(PLC/PRF/5等。但不引起CPE。因此需用免疫荧光法或 放射免疫法检出培养的HAV
➢易感动物和细胞培养 黑猩猩、两种南美洲猴(白髭猴和红腹狨) 以及国产猕猴属中 红面猴 (Macaca speciosa) 对HAV易感，接种病毒后均可出现临 床、生化和组织学上急性肝炎的改变，粪便内可检出病毒。 HAV可用非洲绿猴肾细胞、人胚肾细胞、传代猴肾细胞 (Vero、 BSC-1、FRhK-4、FRhK-6)、人胚肺2倍体成纤维细胞和人肝癌细 胞株 (PLC／PRF／5) 等。但不引起CPE。因此需用免疫荧光法或 放射免疫法检出培养的HAV。 生物学性状
马物学接8 抵抗力 HAV对乙醚、酸、热(60°C1h)稳定,在-20°C贮存 数年仍保持感染性。 HAV经高压(121℃20mn、煮沸(5min)、干热 (180°C1h)、UV(1.1瓦/1min)、甲醛(1:4000、 37C3d以及氯(10ppm~15ppm、30min)等处理均可 使之灭活。 鉴于HAV有相当大的抵抗力,因此对肝炎患者及其 排泄物处理应特别小心
➢抵抗力 HAV对乙醚、酸、热 (60℃1h) 稳定，在－20℃贮存 数年仍保持感染性。 HAV经高压 (121℃20min)、煮沸 (5min)、干热 (180℃1h)、UV (1.1瓦／1min)、甲醛 (1∶4 000、 37℃3d)以及氯 (10ppm～15ppm、30min) 等处理均可 使之灭活。 鉴于HAV有相当大的抵抗力，因此对肝炎患者及其 排泄物处理应特别小心。 生物学性状
是 传染源与传播途径 传染源:多为患者和隐性感染者。患者潜伏期后期及 急性期的血液和粪便均有传染性。 传播途径:主要通过粪口途径传播。未有患急性甲 型肝炎的孕妇传染给胎儿的病例
➢传染源与传播途径 传染源：多为患者和隐性感染者。患者潜伏期后期及 急性期的血液和粪便均有传染性。 传播途径：主要通过粪-口途径传播。未有患急性甲 型肝炎的孕妇传染给胎儿的病例。 致病性与免疫性
段性是 致病机制 HAV主要侵犯儿童和青年,且多为隐性感染: HAV·小肠淋巴结内增殖血病毒血症) 潜伏期一~排毒高峰 肝细胞内增殖一致病(出现临床症状) 急性期一排毒量一Ab 机体的免疫应答也参与了肝脏的损伤,即抗HAV在 肝脏与HAV结合形成免疫复合物,或Tc(CTL对感染病 毒肝细胞的攻击所致
➢致病机制 HAV主要侵犯儿童和青年，且多为隐性感染: HAV 口 小肠淋巴结内增殖 血（病毒血症） 肝细胞内增殖 致病（出现临床症状）。 机体的免疫应答也参与了肝脏的损伤，即抗HAV在 肝脏与HAV结合形成免疫复合物，或Tc(CTL)对感染病 毒肝细胞的攻击所致。 致病性与免疫性 潜伏期 排毒高峰 急性期 排毒量 Ab
血中病 便中病毒 转氨醇 黄疸 抗体的相 G 对滴度 6 8 12 感染病毒后周期 甲型肝炎的临床表现与血清学反应