《物理化学》课程教学资源：习题二

⑦)lmol理想气体向真空膨胀,若其体积增加到原来的10倍,则体系、环境 和孤立体系的熵变分别为:() A.19.14J·K’,-19.14J·K,0B.-19.14J·K,19.14J·K,0 C.19.14J·K,0,0.1914J·KD.0,0,0 8)1 mol Ag(s)在等容下由273.2K加热到303.2K。已知在该温度区间内Ag(s) 的C.=24.48J·K·mo1则其熵变为:() A.2.531J·KB.5.622J·KC.25.31J·KD.56.22J·K 9)理想气体的物质的量为n,从始态A(m,,)变到状态B(m,V,T),其熵变 的计算公式可用:() (C,/T) A.△S=nmn(m2/m)+ B.△S=mln(m/m2) (Cd T/r) C.△S=阻ln(/)+ D.△S=阻ln(/M) (ca7/) 10)理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是:() A.△S= nITIn(m/m)B.△S=nRn(H/V) C.△S=nn(m/p)D.△S=n(V/) 11)固体碘化银(AgⅠ)有α和β两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为 419.TK,由a型转化为B型时,转化热等于6462J·mo1,由a型转化为B型 时的熵变AS应为:() A.44.1JB.15.4JC.-44.1JD.-15.4J 12)298K,p2下,双原子理想气体的体积=48.91dm,经等温自由膨胀到2H 其过程的△S为:() A.11.53J·KB.5.765J·KC.23.06J·KD.0 13)在标准压力下,90℃的液态水气化为90℃的水蒸汽,体系的熵变为:() A.ΔS体>0B.ΔS体<0C.ΔS体=0D.难以确定 14)在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸汽。对于该变化过程,下 列各式中哪个正确:()

11 7) 1mol 理想气体向真空膨胀，若其体积增加到原来的 10 倍，则体系、环境 和孤立体系的熵变分别为：( ) A.19.14J·K-1 , -19.14J·K-1 , 0 B.-19.14J·K-1 , 19.14J·K-1 , 0 C.19.14J·K-1 , 0, 0.1914J·K-1 D. 0 , 0 , 0 8) 1mol Ag(s)在等容下由 273.2K 加热到 303.2K。已知在该温度区间内 Ag(s) 的 Cv,m=24.48J·K-1·mol-1则其熵变为：( ) A.2.531J·K-1 B. 5.622J·K-1 C. 25.31J·K-1 D. 56.22J·K-1 9) 理想气体的物质的量为 n，从始态 A(p1,V1,T1)变到状态 B(p2,V2,T2),其熵变 的计算公式可用：( ) A. S =nRln(p2/p1)+ B. S =nRln(p1/p2)－ C. S =nRln(V2/V1)+ D. S =nRln(V2/V1)－ 10) 理想气体经历等温可逆过程，其熵变的计算公式是：( ) A. S =nRTln(p1/p2) B. S =nRTln(V2/V1) C. S =nRln(p2/p1) D. S =nRln(V2/V1) 11) 固体碘化银(AgI)有 α 和 β 两种晶型，这两种晶型的平衡转化温度为 419.7K,由 α 型转化为 β 型时，转化热等于 6462J·mol-1 ,由 α 型转化为 β 型 时的熵变S 应为：( ) A. 44.1J B. 15.4J C. －44.1J D. －15.4J 12) 298K, p  下，双原子理想气体的体积 V1=48.91dm3 ,经等温自由膨胀到 2V1， 其过程的S 为：( ) A. 11.53J·K-1 B. 5.765J·K-1 C. 23.06J·K-1 D. 0 13) 在标准压力下，90℃的液态水气化为 90℃的水蒸汽，体系的熵变为：( ) A.S 体 >0 B. S 体 <0 C. S 体 =0 D. 难以确定 14) 在 101.325kPa 下，385K 的水变为同温下的水蒸汽。对于该变化过程，下 列各式中哪个正确：( )

A.△S体+△S环>0B.△S体+△S环<0 C.△S体+△S环=0D.△S体+△S的值无法确定 15)在标准压力p和268.15K时,冰变为水,体系的熵变ΔS体应 A.大于零B.小于零C.等于零D.无法确定 16)1mol理想气体从p,V,T分别经:(1)绝热可逆膨胀到p2,l2,;(2)绝 热恒外压下膨胀到p2′,",′,若D=p2′则:() A.T2′=T2,n′=V,S"=SB.2′>,n<V,S′<S2 C.′>T,V>V,S′>SD.2′<,V′<V,S′<S2 17)理想气体在恒温条件下,经恒外压压缩至某一压力,此变化中体系的熵变 ΔS体及环境的熵变AS应为:() A.△S体>0,△S环<0 B.△S体<0,△S环>0 C.△S体>0,△S环=0 D.△S体<0,△S环=0 18)理想气体在绝热条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变ΔS体 及环境熵ΔS环应为:() A.AS体>0,AS环<0 △S体<0,△S环>0 C.△S体>0,△S环=0 D.△S体<0,ΔS环=0 19)在101.3kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热4,在该相变过程中 下列哪个关系式不成立?() A.△S体>0B.△S不确定C.△S体+△S环>0D.△G体<0 20)一个由气相变为凝聚相的化学反应在恒温恒容下自发进行,问下列各组答 案中哪一个是正确的:() A.△S体>0,△S环<0B.△S体<O,△S环>0 C.△S体<0,△S环=0D.△S体>0,△S 21)1mol范德华气体从T、绝热自由膨胀至z、,设容热容C为常数,则 过程的熵变为:() A.△S=Cln(Z2/T) B AS= nRIn[(K-b)/(V-6)] C.△S=Cln(Z/T)+mRln[(kb)/(M-b)]D.△S=0 22)263K的过冷水凝结成263K的冰,则:()

12 A.S 体+S 环 > 0 B. S 体+S 环 < 0 C.S 体+S 环 = 0 D. S 体+S 环的值无法确定 15) 在标准压力 p  和 268.15K 时，冰变为水，体系的熵变S 体应：( ) A. 大于零 B. 小于零 C. 等于零 D. 无法确定 16) 1mol 理想气体从 p1,V1,T1分别经：(1) 绝热可逆膨胀到 p2,V2,T2；(2) 绝 热恒外压下膨胀到 p2′,V2′,T2′，若 p2 = p2′ 则：( ) A.T2′= T2, V2′= V2, S2′= S2 B.T2′> T2, V2′< V2, S2′< S2 C.T2′> T2, V2′> V2, S2′> S2 D.T2′< T2, V2′< V2, S2′< S2 17) 理想气体在恒温条件下，经恒外压压缩至某一压力，此变化中体系的熵变 S 体及环境的熵变S 环应为：( ) A. S 体 > 0, S 环 < 0 B. S 体 < 0, S 环 > 0 C. S 体 > 0, S 环 = 0 D. S 体 < 0,S 环 = 0 18) 理想气体在绝热条件下，经恒外压压缩至稳定，此变化中的体系熵变S 体 及环境熵S 环应为：( ) A. S 体 > 0, S 环 < 0 B. S 体 < 0,S 环 > 0 C. S 体 > 0, S 环 = 0 D. S 体 < 0, S 环 = 0 19) 在 101.3kPa 下，110℃的水变为 110℃水蒸气，吸热 Qp，在该相变过程中 下列哪个关系式不成立？( ) A. S 体 > 0 B. S 环不确定 C. S 体+S 环 > 0 D. G 体 < 0 20) 一个由气相变为凝聚相的化学反应在恒温恒容下自发进行，问下列各组答 案中哪一个是正确的：( ) A. S 体 > 0, S 环 < 0 B. S 体 < 0, S 环 > 0 C. S 体 < 0, S 环 = 0 D. S 体 > 0, S 环 = 0 21) 1mol 范德华气体从 T1、V1绝热自由膨胀至 T2、V2，设容热容 CV为常数，则 过程的熵变为：( ) A.S = CVln(T2/T1) B.S = nRln[(V2-b)/(V1-b)] C.S = CVln(T2/T1) + nRln[(V2-b)/(V1-b)] D.S = 0 22) 263K 的过冷水凝结成 263K 的冰，则：( )

A.△S<0B.△S>0C.△S=0D.无法确定 23)理想气体由同一始态出发,分别经(1)绝热可逆膨胀;(2)多方过程膨 胀,达到同一体积V,则过程(1)的熵变ASa和过程(2)的熵变△Sa之间的关系是 () A.△S>△SaB.△5u)<△SaC.△Gu)=△SaD.两者无确定关系 24)从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸 附在硅胶表面的水分子比较,两者化学势的高低如何?() A.前者高B.前者低C.相等D.不可比较 25)一绝热容器分成两部分,分别置入同温同压的1mol02和3mo1N2(均为理想 气体),抽去隔板使两气体混合达到平衡,则终态与始态热力学概率之比(Ω2/91) 为:() A.exp(13.5×102)B.exp(27.0×102)C.exp(54.0×102)D.exp(6.75×102) 26)在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差 值为:() A.G-F=1.247kJB.G-F=2.494kJC.G-F=4.988kJD.G-F=9.977k 27)理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,可用哪个热力学判据来判断该 过程的自发性?() A.△HB.△GC.AS隔离 D.△U 28)理想气体从状态p,H,T等温膨胀到p,V,T,此过程的△F与△G的关系 为() A.△F>△GB.△F<△GC.△F=△GD.无确定关系 29)在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条 件下,吉布斯自由能值随自由能如何变化? A.(O/an)。>0B.(oGon。<0C.(G/01。=0D.视具体体系而定 30)在标准压力p下,383.15K的水变为同温下的蒸汽,吸热Q。对于该相 变过程,以下哪个关系式不能成立?() A.△G<0B.△H=4C.△Ss<0D.△Ss>0 31)某气体的状态方程为p[(Wm)-b]=RT,式中b为常数,n为物质的量。若 该经一等温过程,压力自n变至P,则下列状态函数的变化,何者为零?() 13

13 A. S < 0 B. S > 0 C. S = 0 D. 无法确定 23) 理想气体由同一始态出发，分别经（1）绝热可逆膨胀；（2）多方过程膨 胀,达到同一体积 V2，则过程(1)的熵变S(1)和过程(2)的熵变S(2)之间的关系是： ( ) A.S(1)  S(2) B.S()  S(2) C.S() = S(2) D.两者无确定关系 24) 从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中，自由水分子与吸 附在硅胶表面的水分子比较，两者化学势的高低如何？( ) A. 前者高 B. 前者低 C. 相等 D. 不可比较 25) 一绝热容器分成两部分，分别置入同温同压的 1molO2和 3molN2(均为理想 气体），抽去隔板使两气体混合达到平衡，则终态与始态热力学概率之比（Ω2/Ω1) 为：( ) A.exp(13.5×1023) B.exp(27.0×1023) C.exp(54.0×1023) D. exp(6.75×1023) 26) 在 300℃时，2mol 某理想气体的吉布斯自由能 G 与赫姆霍兹自由能 F 的差 值为：( ) A. G－F = 1.247kJ B. G－F = 2.494kJ C. G－F = 4.988kJ D. G－F = 9.977kJ 27) 理想气体从状态 I 经自由膨胀到状态 II，可用哪个热力学判据来判断该 过程的自发性？( ) A.H B.G C.S 隔离 D.U 28) 理想气体从状态 p1,V1,T 等温膨胀到 p2,V2,T，此过程的F 与G 的关系 为 ( ) A. F > G B. F < G C. F = G D.无确定关系 29) 在一简单的(单组分，单相，各向同性)封闭体系中，恒压只做膨胀功的条 件下，吉布斯自由能值随自由能如何变化？( ) A.(G/T)p > 0 B. (G/T)p < 0 C. (G/T)p =0 D. 视具体体系而定 30) 在标准压力 p 下，383.15K 的水变为同温下的蒸汽，吸热 Qp 。对于该相 变过程，以下哪个关系式不能成立？( ) A. G < 0 B.H = Qp C.Sise < 0 D. Sise > 0 31) 某气体的状态方程为 p[(V/n)-b]=RT ,式中 b 为常数，n 为物质的量。若 该经一等温过程，压力自 p1变至 p2，则下列状态函数的变化，何者为零？( )

A.△U B.△H C.△S D.△G 32)下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式? A.(aT/ans=(aW/aspB(aT/ap)s =(av/asp c(OS/a1)r=(Op/a)r(OS/op)r=-(V) 33)在理想气体的S-T图上,任一条恒容线与任一条恒压线的斜率之比, 在恒温时的含义是:() A.(OS/Onw/(S/0。=0 B.(aS/a7v/(OS/0。=∞ C.(aS/anw/(S/a1。=C/0D.(OS/7v/(OS/a。=C/C 34)在下列状态变化中,哪些可以应用公式dU=7GS-pdV?() A.NO2气体缓慢膨胀,始终保持化学平衡NO2sN0+(1/2)02 B.NO2气体以一定速度膨胀,解离出来的NO+(1/2)02总是低于平衡组成 C.SO3气体在不解离为SO2+(1/2)02的条件下膨胀 D.水在-10℃时等温结冰 35)对临界点性质的下列描述中,哪一个是错误的: A.液相摩尔体积与气相摩尔体积相等 B.液相与气相的界面消失 C.气化热为零 D.固,液,气三相共存 36)下述说法中哪一个正确?当温度恒定时:() A.增加压力有利于液体变为固体 B.增加压力不利于液体变为固体 C.增加压力不一定有利于液体变为固体 D.增加压力与液体变为固体无关 37)对于平衡态的凝聚相体系,压力p表示什么含义?()

14 A. U B. H C. S D. G 32) 下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式？( ) A. (T/V)S = (V/S)p B. (T/p)S = (V/S)p C. (S/V)T = (p/T)V D. (S/p)T = −(V/T)p 33) 在理想气体的 S - T 图上，任一条恒容线与任一条恒压线的斜率之比， 在恒温时的含义是：( ) A.(S/T)V / (S/T)p = 0 B. (S/T)V / (S/T)p = ∞ C.(S/T)V / (S/T)p = Cp/CV D.(S/T)V / (S/T)p = Cp/CV 34) 在下列状态变化中，哪些可以应用公式 dU =TdS - pdV ? ( ) A.NO2气体缓慢膨胀,始终保持化学平衡 NO2  NO + (1/2)O2 B.NO2气体以一定速度膨胀，解离出来的 NO + (1/2)O2总是低于平衡组成 C.SO3气体在不解离为 SO2 + (1/2)O2的条件下膨胀 D.水在-10℃时等温结冰 35) 对临界点性质的下列描述中，哪一个是错误的：( ) A.液相摩尔体积与气相摩尔体积相等 B.液相与气相的界面消失 C.气化热为零 D.固，液，气三相共存 36) 下述说法中哪一个正确？当温度恒定时：( ) A.增加压力有利于液体变为固体 B.增加压力不利于液体变为固体 C.增加压力不一定有利于液体变为固体 D.增加压力与液体变为固体无关 37) 对于平衡态的凝聚相体系，压力 p 表示什么含义？( )

A.101.3kPaB.外压C.分子间引力总和D.分子运动动量改变的统计平均值 38)用130℃的水蒸汽(蒸汽压2.7p2)与1200℃的焦炭反应生成水煤气:( C+H0→C0+H2,如果通入的水蒸汽反应掉70%,问反应后混合气体中CO的 分压是多少?设总压2.7p不变。 A.0.72pB.1.11p3C.2.31pD.1.72p2 39)下列四个偏微商中哪个不是化学势? D 40)下列四个偏微商中哪个是化学势?() C D 41)在α,β两种相中均含有A和B两种物质,当达到平衡时,下列种哪情 况是正确的:() C.A°=BPD. 42)下列公式中哪个是偏摩尔量的集合公式?() 22x2212 C.分x8aBn=0z=2n2Bm 43)在273.15K,2P时,水的化学势与冰的化学势之间的关系如何:() A.前者高B.前者低C.相等D.不可比较 44)单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势:() A.高B.低C.相等D.不可比较 45)关于偏摩尔量,下列叙述中不正确的是:() A.偏摩尔量是状态函数,其值与物质的数量无关 B.在多组分多相体系中不存在偏摩尔量 C.体系的强度性质没有偏摩尔量 D.偏摩尔量的值只能大于或等于零

15 A. 101.3kPa B. 外压 C.分子间引力总和 D.分子运动动量改变的统计平均值 38) 用 130℃的水蒸汽（蒸汽压 2.7p )与 1200℃的焦炭反应生成水煤气：( ) C + H2O → CO + H2，如果通入的水蒸汽反应掉 70%，问反应后混合气体中 CO 的 分压是多少？设总压 2.7p 不变。 A. 0.72p  B. 1.11p  C. 2.31p  D. 1.72p  39) 下列四个偏微商中哪个不是化学势？( ) A. B. C. D. 40) 下列四个偏微商中哪个是化学势？( ) A. B. C. D. 41) 在 α，β 两种相中均含有 A 和 B 两种物质，当达到平衡时，下列种哪情 况是正确的：( ) A.μA α = μB α B.μA α = μA β C.μA α =μB β D. μA β = μB β 42) 下列公式中哪个是偏摩尔量的集合公式？( ) A. B. C. D. 43) 在 273.15K,2p 时，水的化学势与冰的化学势之间的关系如何：( ) A. 前者高 B. 前者低 C. 相等 D. 不可比较 44) 单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势：( ) A. 高 B. 低 C. 相等 D. 不可比较 45) 关于偏摩尔量，下列叙述中不正确的是：( ) A.偏摩尔量是状态函数，其值与物质的数量无关 B.在多组分多相体系中不存在偏摩尔量 C.体系的强度性质没有偏摩尔量 D.偏摩尔量的值只能大于或等于零