操十三章免疫调为
免疫调节( immunoregulation): 机体通过正负反馈机制控制免疫应答的 强度和时限,以维持机体生理功能的平衡和 稳定。 作用 1.提高机体免疫力,排除外来抗原 2.减少对自身组织的损伤
免疫调节（immunoregulation immunoregulation): 机体通过正负反馈机制控制免疫应答的 机体通过正负反馈机制控制免疫应答的 强度和时限，以维持机体生理功能的平衡和 强度和时限，以维持机体生理功能的平衡和 稳定。 作用： 1. 提高机体免疫力，排除外来抗原； 提高机体免疫力，排除外来抗原； 2. 减少对自身组织的损伤。 减少对自身组织的损伤
第一节分子水平的调节 抗原的调节 1.抗原给予途径的不同决定免疫应答的强度 静脉注射、口服和喷雾易诱导免疫耐受 皮内和肌肉注射易诱导免疫正应答。 2.抗原剂量与免疫应答强度相关 适量免疫应答; 高带耐受和底带耐受 3.抗原竞争现象 抗原进入体内→免疫应答→1~2周后→抗原2进 入体内→针对抗原1的免疫应答产生强度减弱
第一节 分子水平的调节 分子水平的调节 一 .抗原的调节 1. 抗原给予途径的不同决定免疫应答的强度 抗原给予途径的不同决定免疫应答的强度 • 静脉注射、口服和喷雾易诱导免疫耐受； • 皮内和肌肉注射易诱导免疫正应答。 2. 抗原剂量与免疫应答强度相关 抗原剂量与免疫应答强度相关 • 适量→免疫应答； • 高带耐受和底带耐受。 3. 抗原竞争现象 抗原1进入体内 Æ 免疫应答 Æ 1～2周后Æ抗原2进 入体内 Æ 针对抗原1的免疫应答产生强度减弱。 的免疫应答产生强度减弱
抗原剂量对免疫应答的影响 virus antiviral pfu cytotoxicity TH1 response(IFNy) TH2 response (IL-4 0.3+++ 1000 80604020020406080 Fig. 11.1 Newborn mice were infected with either 0.3 or 1000 plaque forming units(pfu) of virus and the Ctl response against virally infected targets was assessed together with the production of IFNy(TH1 cytokine)or IL-4(TH2 cytokine) in response to viral challenge. Mice infected with a low dose of virus make a TH1-type response and are protected. The results are presented as arbitrary units
抗原剂量对免疫应答的影响
结构相似的不同抗原之间竞争性调节 Antigen recognition T cell response APC Peptide-specifio naive T cell Proliferation and differentiation Native Restimulation Altered peptide Failure to respond with native peptide ligand(APL) to native peptide (anergy)
结构相似的不同抗原之间竞争性调节 结构相似的不同抗原之间竞争性调节