免疫应答的发生部位—外周免疫器官 皮肤→淋巴循环→淋巴结 抗原→静脉→脾 口服或吸入→粘膜局部→粘膜下 淋巴细胞 小胶质细胞→脑
4. 免疫应答的发生部位 免疫应答的发生部位 —— 外周免疫器官 皮肤 Æ 淋巴循环 Æ 淋巴结 抗原 Æ 静脉 Æ 脾 口服或吸入 Æ 粘膜局部 Æ 粘膜下 淋巴细胞 小胶质细胞 Æ 脑
第一节B细胞对抗原的识别和抗原递呈 抗原分两类:TAg(T1、T|2)和TD-Ag 对TLAg的识别 1.识别T1抗原:细菌脂多糖(LPS)和聚合鞭毛素等。 高浓度:B细胞多克隆激活剂,与丝裂原受体结合, 激活大多数B细胞(注:与BR特异性识别无关); 低浓度:无多克隆激活作用,与BCR结合,激活结合 T抗原的B细胞克隆
第一节 B细胞对抗原的识别和抗原递呈 细胞对抗原的识别和抗原递呈 抗原分两类：TI-Ag(TI1、TI2)和TD-Ag。 一 . 对TI-Ag的识别 1.识别TI1抗原：细菌脂多糖（ 抗原：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。 和聚合鞭毛素等。 高浓度：B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合， 细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合， 激活大多数B细胞（注：与BCR特异性识别无关）； 特异性识别无关）； 低浓度：无多克隆激活作用，与 无多克隆激活作用，与BCR结合，激活结合 结合，激活结合 TI1抗原的B细胞克隆
2.识别TI2抗原:肺炎球菌多糖等。 结构特点:具有多个重复出现的抗原决定簇,呈线 形排列,在体內不易降解。 与特异性BCR结合BCR交联→传入活化信号 →B细胞活化
2.识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等。 抗原：肺炎球菌多糖等。 结构特点：具有多个重复出现的抗原决定簇，呈线 结构特点：具有多个重复出现的抗原决定簇，呈线 形排列，在体内不易降解。 形排列，在体内不易降解。 与特异性BCR结合 Æ BCR交联 Æ 传入活化信号 Æ B细胞活化
高浓度T|-1抗原 低浓度T-1抗原 B B B B B B B B 2??2? )e)c) 多克隆B细胞活化 T-1抗原特异性B细胞克隆活化 T|-1抗原诱导B细胞的激活
二.对TD-Ag识别与递呈 TD-Ag:蛋白质抗原,如病原微生物、血细胞和 血清蛋白等。 识别与递呈 B细胞表位(蛋白质抗原)→与特异性BCR结合 T细胞表位(抗原肽)-MHC-1类分子复合物→表 达于APG(DG、M、B细胞)细胞表面→TCR识别 →Th细胞活化→辅助B细胞活化 注:再次应答、抗原浓度低时,B细胞是最有效的 抗原递呈细胞
二．对TD-Ag识别与递呈 TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 血清蛋白等。 识别与递呈： B细胞表位(蛋白质抗原)Æ与特异性 BCR结合； T细胞表位（抗原肽） 细胞表位（抗原肽）- MHC-II类分子复合物 Æ表 达于APC（DC、Mφ、B细胞）细胞表面 细胞）细胞表面 ÆTCR识别 ÆTh细胞活化 Æ 辅助B细胞活化。 注：再次应答、抗原浓度低时， 注：再次应答、抗原浓度低时，B细胞是最有效的 细胞是最有效的 抗原递呈细胞。 抗原递呈细胞