82 UV(溶剂:乙醇) MS(ED) 74 58 42 x20 26 41 65 148 10 57 2 200 300 350 400 406080100120140160180200 λhm m/z
H NMR(CDCl) δ:峰形强度 0.9t 2.8 1.3m 391 16m2.0 26q2.00 72m4.96 8/pp IR(液膜) 1600 1375 3080 1500 2865 3030 2970 695 40003500300025002000 1500 1000 500 vcn
解:1.从分子式为C1H16,计算g=4; 2.结构式推导 UV:240~275mm吸收带具有精细结构,表明化合物为芳烃; IR:695、740cm1表明分子中含有单取代苯环; MS:m/z148为分子离子峰,其合理丢失一个碎片,得到 m/z91的苄基离子; 13CNMR:在(40~10)ppm的高场区有5个sp3杂化碳原子; IH NMR:积分高度比表明分子中有1个CH3和4个一CH2-, 其中(14~12)ppm为2个CH2的重叠峰; 因此,此化合物应含有一个苯环和一个CfH1的烷基 IH NMR谱中各峰裂分情况分析,取代基为正戊基,即化合 物的结构为:
解：1. 从分子式为C11H16 ，计算 Ω＝4； 2. 结构式推导 UV : 240～275 nm 吸收带具有精细结构，表明化合物为芳烃； IR : 695、740 cm-1 表明分子中含有单取代苯环； MS : m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片，得到 m/z 91 的苄基离子； 13C NMR :在（40～10）ppm 的高场区有5个 sp3 杂化碳原子； 1H NMR: 积分高度比表明分子中有 1 个 CH3 和 4 个 －CH2－， 其中（1.4～1.2）ppm 为 2 个 CH2 的重叠峰； 因此，此化合物应含有一个苯环和一个 C5H11 的烷基。 1H NMR 谱中各峰裂分情况分析，取代基为正戊基，即化合 物的结构为：
CH2 CH3 3.指认(各谱数据的归属) UV:λmx208m(苯环E2带),265mm(苯环B带)。 IR:(液膜,cm-1)3080,3030(苯环的νc-H),2970,2865(烷基的ve-H),1600, 1500(苯环骨架),740,690(苯环δc-H,单取代),1375(CH3的δcH),1450(CH2的 HNMR和CNMR: 结构单元 苯环 CH H/ ppm 7.157.257.152.61.61.31.30.9 c/ppm 143128128.51253632.031.522.510
3. 指认（各谱数据的归属）