大枣 上述两种溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己 (2)取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取少许供试品粉末，在无色 烷-三氯甲烷-丙酮(5：4：2)为展开剂，展开，取出，晾千。供 火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。 试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝 【含量测定】取本品细粉约0.15g,精密称定，置锥形瓶 色斑点和浅紫红色斑点。 中，加水50ml溶解，加2%糊精溶液10ml、碳酸钙0.1g与 【检查】水分不得过13.0%（附录区H第一法）。 0.1%荧光黄指示液8滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定 【浸出物】·照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的 至浑浊液由黄绿色变为微红色，即得。每1ml硝酸银滴定液 热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于16.0%。 (0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠(NaCl1). 【含量测定】照高效液相色谱法（附录MD)测定。 本品含氯化钠(NaCl)不得少于97.0%。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 【性味与归经】咸，寒。归心、肾、膀胱经。 为填充剂；以甲醇-水(75：25)为流动相；检测波长为289nm。 【功能与主治】清热，凉血，明月。用于吐血，尿血，牙龈 理论板数按靛玉红峰计算应不低于4000。 肿痛出血，目赤肿痛，风眼烂弦。 对照品溶液的制备取靛玉红对照品适量，精密称定，加 【用法与用量】1.2~2.5g;或入丸散用。外用适量，研 甲醇制成每1ml含2ug的溶液，即得。 末擦牙或水化漱口、洗目。 供试品溶液的制备取本品细粉0.25g,精密称定，置素 【注意】水肿者慎用。 氏提取器中，加三氯甲烷，浸泡15小时，加热回流提取至提取 【贮藏】置通风干燥处，防潮 液无色。回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解并转移至100ml量 瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 大 枣 20μl,注入液相色谱仪，测定，即得。 Dazao 本品按干燥品计算，含靛玉红(C6H。N2O2)不得少于 0.020%。 JUJUBAE FRUCTUS 饮片 本品为鼠李科植物枣Ziziphus jujuba Mill..的干燥成熟 【炮制】除去杂质，抢水洗，切碎，干燥。 果实。秋季果实成熟时采收，晒干。 本品为不规则的碎段。叶片暗灰绿色，叶上表面有的可 【性状】本品呈椭圆形或球形，长2~3.5cm,直径 见色较深稍突起的小点；叶柄碎片淡棕黄色。质脆。气微，味 1.5一2.5cn。表面暗红色，略带光泽，有不规则皱纹。基部凹 微酸、苦、涩。 陷，有短果梗。外果皮薄，中果皮棕黄色或淡褐色，肉质，柔软， 【检查】水分同药材，不得过10.0%。 富糖性而油润。果核纺锤形，两端锐尖，质坚硬。气微香，味甜。 【鉴别】【浸出物】【含量测定】同药材。 【鉴别】(1)本品粉末棕色。外果皮棕色至棕红色；表皮 【性味与归经】苦，寒。归心、胃经。 细胞表面观类方形、多角形或长方形，胞腔内充满棕红色物， 【功能与主治】清热解毒，凉血消斑。用于温病高热，神 昏，发斑发疹，痄腮，喉痹，丹毒，痈肿。 断面观外被较厚角质层；表皮下细胞黄色或黄棕色，类多角 形，壁稍厚。草酸钙簇晶（有的碎为砂晶）或方晶较小，存在于 【用法与用量】9~15g。 【贮裁】置通风干燥处，防霉。 中果皮薄壁细胞中。果核石细胞淡黄棕色，类多角形，层纹明 显，孔沟细密，胞腔内含黄棕色物。 (2)取本品粉末2g,加石油醚(60~90℃)10ml,浸泡10 分钟，超声处理10分钟，滤过，弃去石油醚液，药渣晾干，加乙 大青盐 醚20ml,浸泡1小时，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至 Daqingyan 2ml,作为供试品溶液。另取大枣对照药材2g,同法制成对照 HALITUM 药材溶液。再取齐墩果酸对照品、白桦脂酸对照品，加乙醇分 别制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色 本品为卤化物类石盐族湖盐结晶体，主含氯化钠 谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各 (NaCI)。自盐湖中采挖后，除去杂质，干燥。 10μl、上述两种对照品溶液各4l,分别点于同一硅胶G薄层 【性状】本品为立方体、八面体或菱形的结晶，有的为歪 板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(14：4：0.5)为展开剂，展 晶，直径0.5~1.5cm。白色或灰白色，半透明，具玻璃样光 开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清 泽。质硬，易砸碎，断面光亮。气微，昧咸、微涩苦。 晰。分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱 【鉴别】(1)取本品粉末0.1g,加水5ml使溶解，加硝酸 中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜 银试液1滴，即生成白色沉淀。 色的斑点或荧光斑点。 ·21· 中药制药技术与注册群（群号4299270）制作
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大黄 【检查】总灰分不得过2.0%（附录XK)。 4l,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄 饮片 层板上，以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的 【炮制】除去杂质，洗净，晒干。用时破开或去核。 上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365m)下 【性状】【鉴别】【检查】同药材。 检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相 【性味与归经】甘，温。归脾、胃、心经 同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上， 【功能与主治】补中益气，养血安神。用于脾虚食少，乏 显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，班点变为红色。 力便漕，妇人脏躁。 【检查】土大黄苷取本品粉末0.2g,加甲醇2ml,温浸 【用法与用量】6~15g。 10分钟，放冷，取上清液10l,点于滤纸上，以45%乙醇展开， 【贮藏】置干燥处，防蛀。 取出，晾千，放置10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视，不得 显持久的亮紫色荧光。 干燥失重取本品，在105℃干燥6小时，减失重量不得 过15.0%（附录XG)。 大 黄 总灰分不得过10.0%（附录XK)。 Dahuang 【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录XA)项下的 RHEI RADIX ET RHIZOMA 热浸法测定，不得少于25.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD)测定， 本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特 色谱条件与系统适用性试险以十八烷基硅烷键合硅胶 大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Balf..或药用大黄Rheum 为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液(85：15)为流动相；检测波 officinale Bail.的干燥根和根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前 长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。 采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。 对照品溶液的制备精密称取芦荟大黄素对照品、大黄 【性状】本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块 酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醚对照品 状，长3~17cm,直径3~10cm。除尽外皮者表面黄棕色至红 适量，加甲醇分别制成每1ml含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、 棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束）散在，残 大黄酚各80g,大黄素甲醚40g的溶液；分别精密量取上述 留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。质坚实，有的中心稍松 对照品溶液各2ml,混匀，即得（每1ml中含芦荟大黄素、大黄 软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点 酸、大黄素、大黄酚各164g,含大黄素甲醚8μg)。 环列或散在：根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.15g, 点。气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有沙粒感。 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml,称定重量， 【鉴别】(1)本品横切面：根木栓层和栓内层大多已除 加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量， 去。韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。形成层成环。木质部摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml,置烧瓶中，挥去溶剂，加 射线较密，宽2~4列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1至数8%盐酸溶液10ml,超声处理2分钟，再加三氯甲烷10ml,加 个相聚，稀疏排列。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。 热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容 根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维 器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷提 管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于 取3次，每次10ml,合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至千，残 形成层内方，射线呈星状射出。 渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀， 粉末黄棕色。草酸钙筷晶直径20~160μm,有的至 滤过，取续滤液，即得。 190μm。具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3~45um,脐点 10l,注人液相色谱仪，测定，即得。 星状；复粒由2~8分粒组成。 本品按干燥品计算，含芦荟大黄素(CHoO)、大黄酸 (2)取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽 (C6HgO)、大黄素(CsHO)、大黄酚(CsH1oO)和大黄紫 状结晶。 甲醚(C16H2O5)的总量不得少于1.5%。 (3)取本品粉末0.1g,加甲醇20ml,浸泡1小时，滤过，取 饮片 滤液5ml,蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml,加热回 【炮制】大黄除去杂质，洗净，润透，切厚片或块，晾干。 流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，每次20ml,合 酒大黄取净大黄片，照酒炙法（附录ⅡD)炒干。 并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶 熟大黄取净大黄块，照酒炖或酒蒸法（附录ⅡD)炖或 液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取 蒸至内外均呈黑色。 大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品 大黄炭取净大黄片，照炒炭法（附录ⅡD)炒至表面焦 溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各 黑色、内部焦褐色。 ·22· 中药制药技术与注册群（群号4299270）制作
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大蓟 【性味与归经】苦，寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。 10l,注入液相色谱仪，测定，即得。 【功能与主治】泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通 本品含大蒜素(C。H1oS)不得少于0.15%。 经，利湿退黄。用于实热积滞便秘，血热吐衄，目赤咽肿，痈肿 【性味与归经】辛，温。归脾、胃、肺经。 疗疮，肠痈腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，跌打损伤，湿热痢疾，黄 【功能与主治】解毒消肿，杀虫，止痢。用于痈肿疮疡， 疸尿赤，淋证，水肿：外治烧烫伤。酒大黄善清上焦血分热毒。 疥癣，肺痨，顿咳，泄泻，痢疾。 用于目赤咽肿，齿龈肿痛。熟大黄泻下力缓，泻火解毒。用于 【用法与用量】9~15g。 火毒疮疡。大黄炭凉血化瘀止血。用于血热有瘀出血症。 【贮藏】置阴凉干燥处。 【用法与用量】3~15g;用于泻下不宜久煎。外用适量， 研末敷于患处。 【注意】孕妇及月经期、哺乳期慎用。 大 蓟 【贮藏】置通风干燥处，防蛀 Daji CIRSII IAPONICI HERBA 大 蒜 本品为菊科植物蓟Cirsium japonicum Fisch.cxDC.的干 Dasuan 燥地上部分。夏、秋二季花开时采割地上部分，除去杂质，晒干。 ALLII SATIVI BULBUS 【性状】本品茎呈圆柱形，基部直径可达1.2cm;表面绿 褐色或棕褐色，有数条纵棱，被丝状毛：断面灰白色，髓部疏松 本品为百合科植物大蒜Allium sativum L.的鳞茎。夏 或中空。叶皱缩，多破碎，完整叶片展平后呈倒披针形或倒卵 季叶枯时采挖，除去须根和泥沙，通风晾晒至外皮干燥。 状椭圆形，羽状深裂，边缘具不等长的针刺；上表面灰绿色或黄 【性状】本品呈类球形，直径3~6cm。表面被白色、淡 棕色，下表面色较浅，两面均具灰白色丝状毛。头状花序顶生， 紫色或紫红色的膜质鳞皮。顶端略尖，中间有残留花葶，基部 球形或椭圆形，总苞黄褐色，羽状冠毛灰白色。气微，味淡。 有多数须根痕。剥去外皮，可见独头或6~16个瓣状小鳞茎， 【鉴别】(1)叶表面观：上表皮细胞多角形；下表皮细胞 着生于残留花茎基周围。鳞茎瓣略呈卵圆形，外皮膜质，先端 类长方形，垂周壁波状弯曲。气孔不定式或不等式，副卫细胞 略尖，一面弓状隆起，剥去皮膜，白色，肉质。气特异，味辛辣， 3~5个。非腺毛4~18细胞，顶端细胞细长而扭曲，直径约 具刺激性。 7μm,壁具交错的角质纹理。 【鉴别】取本品6g,捣碎，35℃保温1小时，加无水乙醇 (2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟，滤 20l,加热回流1小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取 过，滤液蒸干，残渣加甲醇2l使溶解，作为供试品溶液。另 大蒜素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作 取大蓟对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两 (附录TB)试验，吸取上述两种溶液各1~2l,分别点于同一 种溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷为展 聚酰胺薄膜上，以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水(13：3：13)为展 开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品 开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，晾干，置紫外光灯 色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (365nm)下检测。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的 【检查】总灰分不得过2.0%（附录ⅨK)。 位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录XA)项下的 【检查】杂质不得过2%（附录ⅨA)。 热浸法测定，不得少于63.0%。 水分不得过13.0%（附录XH第一法）。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD)测定。 酸不溶性灰分不得过3.0%（附录ⅨK)。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的 为填充剂；以甲醇-0.1%甲酸溶液(75：25)为流动相；检测波 热浸法规定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。 长为210nm。理论板数按大蒜素峰计算应不低于3000。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录MD)测定。 对照品溶液的制备取大蒜素对照品适量，精密称定，加 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 无水乙醇制成每1ml含0.16mg的溶液，即得。 为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液(21：79)为流动相；检测波 供试品溶液的制备取本品约2g,捣碎，精密称定，置具 长为330m。理论板数按柳穿鱼叶苷峰计算应不低于3000。 塞锥形瓶中，在35℃水浴保温1小时，精密加入无水乙醇 对照品溶液的制备取柳穿鱼叶苷对照品适量，精密称 20ml,称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用 定，加70%乙醇制成每1ml含55μg的溶液，即得。 无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g,精密称定，置 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 其塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml,称定重量，加热回 ·23· 中药制药技术与注册群（群号4299270）制作
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大蓟炭 流1小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量， 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的 摇匀，滤过，取续滤液，即得。 热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0%。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 【性味与归经】苦、涩，凉。归心、肝经。 10l,注入液相色谱仪，测定，即得。 【功能与主治】凉血止血。用于衄血，吐血，尿血，便血， 本品按干燥品计算，含柳穿鱼叶苷(C28H34O:)不得少于 崩漏，外伤出血。 0.20%。 【用法与用量】5~10g,多入丸散服。 饮片 【贮藏】置阴凉干燥处。 【炮制】除去杂质，抢水洗或润软后，切段，干燥。 本品呈不规则的段。茎短圆柱形，表面绿褐色，有数条纵 棱，被丝状毛：切面灰白色，髓部疏松或中空。叶皱缩，多破 大腹皮 碎，边缘具不等长的针刺：两面均具灰白色丝状毛。头状花序 Dafupi 多破碎。气微，味淡。 ARECAE PERICARPIUM 【鉴别】【含量测定】同药材。 【性味与归经】甘、苦，凉。归心、肝经。 本品为棕榈科植物槟榔Areca catechu L.的干燥果皮。 【功能与主治】凉血止血，散瘀解毒消痈。用于衄血，吐 冬季至次春采收未成熟的果实，煮后干燥，纵剖两瓣，剥取果 血，尿血，便血，崩漏，外伤出血，痈肿疮毒。 皮，习称“大腹皮”；春末至秋初采收成熟果实，煮后干燥，剥取 【用法与用量】9~15g。 果皮，打松，晒干，习称“大腹毛”。 【贮藏】置通风干燥处。 【性状】大腹皮略呈椭圆形或长卵形瓢状，长4~ 7cm,宽2~3.5cm,厚0.20.5cm。外果皮深棕色至近黑色， 具不规则的纵皱纹及隆起的横纹，顶端有花柱残痕，基部有果 大蓟炭 梗及残存萼片。内果皮凹陷，褐色或深棕色，光滑呈硬壳状。 Dajitan 体轻，质硬，纵向撕裂后可见中果皮纤维。气微，味微涩。 CIRSII JAPONICI HERBA CARBONISATA 大腹毛略呈椭圆形或瓢状。外果皮多已脱落或残存。 中果皮棕毛状，黄白色或淡棕色，疏松质柔。内果皮硬壳状， 本品为大蓟的炮制加工品。 黄棕色或棕色，内表面光滑，有时纵向破裂。气微，味淡。 【制法】取大蓟段，照炒炭法（附录ID)炒至表面焦黑色。 【鉴别】本品粉末黄白色或黄棕色。中果皮纤维成束， 【性状】本品呈不规则的段。表面黑褐色。质地疏脆， 细长，直径8~l5μm,微木化，纹孔明显，周围细胞中含有圆簇 断面棕黑色。气焦香。 状硅质块，直径约8μm。内果皮细胞呈不规则多角形、类圆形 【鉴别】(1)取本品粉末2g,加70%乙醇30ml,超声处 或椭圆形，直径48~88μm,纹孔明显。 理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加70%乙醇2ml使溶解，作 【检查】水分不得过12.0%（附录WH第一法）。 为供试品溶液。另取大蓟对照药材1g,加70%乙醇10ml,同 饮片 法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录IB)试验，吸取 【炮制】大腹皮除去杂质，洗净，切段，干燥。 供试品溶液、对照药材溶液各1一2，分别点于同一聚酰胺薄 【鉴别】同药材。 膜上，以丙酮水(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 大腹毛除去杂质，洗净，干燥。 0.1%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。 【鉴别】同药材。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色 【性味与归经】辛，微温。归脾、胃、大肠、小肠经。 的荧光斑点。 【功能与主治】行气宽中，行水消肿。用于湿阻气滞，脘 (2)取本品粉末2g,加75%乙醇30m1,超声处理30分 腹胀闷，大便不爽，水肿胀满，脚气浮肿，小便不利。 钟，滤过，滤液蒸干，残渣加75%乙醇10l使溶解，作为供试 【用法与用量】510g。 品溶液。另取柳穿鱼黄素对照品，加75%乙醇制成每1l含 【贮藏】置干燥处。 0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB) 试验，吸取上述两种溶液各2μ1，分别点于同一聚酰胺薄膜上， 以三氯甲烷-甲醇-醋酸(1：1：1)为展开剂，展至约7cm,取 出，晾干，喷以三氯化铝乙醇试液，热风吹干，置紫外光灯 (365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位 置上，显相同颜色的荧光斑点。 ·24· 中药制药技术与注册群（群号4299270）制作
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山豆根 虑痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘。 山麦冬 【用法与用量】9~15g。 【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。 Shanmaidong LIRIOPES RADIX 本品为百合科植物湖北麦冬Liriope spicata(Thunb.) 山豆根 Lour.var.prolifera Y.T.Ma或短葶山表冬Liriope muscari Shandougen (Decne.)Baily的干燥块根。夏初采挖，洗净，反复暴晒、堆 SOPHORAE TONKINENSIS 置，至近干，除去须根，干燥。 RADIX ET RHIZOMA 【性状】湖北麦冬呈纺锤形，两端略尖，长1.2~3cm, 直径0.4~0.7cm。表面淡黄色至棕黄色，具不规则纵皱纹。 本品为豆科植物越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的 质柔韧，干后质硬脆，易折断，断面淡黄色至棕黄色，角质样， 干燥根和根茎。秋季采挖，除去杂质，洗净，干燥。 中柱细小。气微，味甜，嚼之发黏。 【性状】本品根茎呈不规则的结节状，顶端常残存茎基， 短葶山麦冬稍扁，长2~5cm,直径0.3~0.8cm,具粗 其下着生根数条。根呈长圆柱形，常有分枝，长短不等，直径 纵纹。味甘、微苦。 0.7~1.5cm。表面棕色至棕褐色，有不规则的纵皱纹及横长 【鉴别】(1)本品横切面：湖北麦冬表皮为1列薄壁细 皮孔样突起。质坚硬，难折断，断面皮部浅棕色，木部淡黄色。 胞。外皮层为1列细胞。皮层宽广，薄壁细胞含草酸钙针晶 有豆腥气，味极苦。 束，针晶长27~60μm:内皮层细胞壁增厚，木化，有通道细胞， 【鉴别】(1)本品根横切面：木栓层为数列至10数列细 外侧为1一2列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细密。中柱甚 胞。栓内层外侧的1一2列细胞含草酸钙方晶，断续形成含晶 小，韧皮部束7~15个，各位于木质部束的星角间，木质部束内 细胞环，含晶细胞的壁木化增厚。栓内层与韧皮部均散有纤 侧的木化细胞连结成环层。髓小，薄壁细胞类圆形。 维束。形成层成环。木质部发达，射线宽1~8列细胞；导管 短葶山麦冬根被为3一6列木化细胞。针晶束长25一 类圆形，大多单个散在，或2至数个相聚，有的含黄棕色物；木 46um。内皮层外侧为1列石细胞。韧皮部束16~20个。 纤维成束散在。薄壁细胞含淀粉粒，少数含方晶。 (2)取本品的薄片，置紫外光灯(365nm)下观察，显浅蓝 (2)取本品粗粉约0.5g,加三氯甲烷10ml,浓氨试液 色荧光。 0.2ml,振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml (3)取本品薄片2g,加甲醇50ml,加热回流2小时，滤过， 使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、氧化苦参碱对 滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取 照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对 3次(15ml,10ml,5ml),合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇 照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液 0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取山麦冬皂苷B对照品、 1~2l、对照品溶液46l,分别点于同一硅胶G薄层板上， 短荐山麦冬皂苷C对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶 以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(4：1：0.1)为展开剂，展开，取 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录IB)试验，吸取供 出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品 试品溶液3~5μl、对照品溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄 色谱相应的位置上，显相同的橙黄色斑点。 层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(13：7：2)的下层溶液为展开 【检查】水分不得过10.0%（附录区H第一法）。 剂，展开，取出，晾干，喷以10%疏酸乙醇溶液，在110℃加热 总灰分不得过6.0%（附录XK)。 至斑点显色清晰。供试品色谱中，湖北麦冬在与山麦冬皂苷 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的 B对照品色谱相应的位置上，显相同的墨绿色斑点；短葶山麦 热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。 冬在与短葶山麦冬皂苷C对照品色谱相应的位置上，显相同 【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD)测定。 的墨绿色斑点。 色谱条件与系统适用性试验以氨基键合硅胶为填充 【检查】总灰分不得过4.0%（附录XK)。 剂：以乙腈-异丙醇-3%磷酸溶液(80：5：15)为流动相；检测波 【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录XA)项下的 长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于4000。 冷浸法测定，不得少于75.0%。 对照品溶液的制备取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照 饮片 品适量，精密称定，加流动相分别制成每1l含苦参碱20ug, 【炮制】除去杂质，洗净，干燥。 氧化苦参碱150ug的混合溶液，即得。 【性状】【鉴别】【检查】同药材。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g,精 【性味与归经】甘、微苦，微寒。归心、肺、胃经。 密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷甲醇-浓氨试液 【功能与主治】养阴生津，润肺清心。用于肺燥干咳，阴 (40：101)混合溶液50ml,密塞，称定重量，放置30分钟， ·25· 中药制药技术与注册群（群号4299270）制作
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