纺织材料学实验实训指导书 认出来,而化纤的截面多呈园形,纵向平滑,呈棒状,在显微镜下不易区分,必须与其他方法结合 才能鉴别。 2、燃烧法: 燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一,它是利用纤维的化学组成不同,其燃烧特征也不同来区分 纤维的种类,取一小東待鉴别纤维,用摄子夹住,缓慢地移近酒精灯,观察纤维靠近火焰、在火焰 中、离开火焰和灰烬四个阶段的特征,对照纤维燃烧特征表,粗略地鉴别其类别 附几种常见纤维的燃烧特征表: 几种常见纤维的燃烧特征 纤维名称接近火焰在火焰中离开火焰残渣形态 气味 棉、麻、粘 纤、言纤不熔、不缩 迅速燃烧 继续燃烧|少量灰白 色的灰 烧纸味 羊毛、蚕丝 收缩 逐渐燃烧不易燃烧|松脆黑灰|烧毛发臭味 玻璃状黑 涤纶 收缩、熔融/先熔后烧 能燃烧 有溶液滴下 褐色硬球/特殊芳香味 先熔后烧 玻璃状黑 锦纶 收缩、熔融有溶液滴下 能燃烧 褐色硬球 氨臭味 腈纶 收缩 微熔发焦 发光小火花/继续燃烧/松脆黑色 熔融燃烧,有 硬块 有辣味 松脆黑色 维纶 攵缩、熔融 燃烧 继续燃烧 硬块 特殊甜味 丙纶 缓慢收缩|熔融燃烧 继续燃烧|硬黄褐色轻微的沥青 药品着色 药品着色法是根据各种纤维对某种化学药品的着色性能不同来鉴别纤维品种的方法。此法适用 于未染色的纤维或纯纺纱线和织物。常用饱和Ⅰ一KI溶液、锡莱着色剂做着色法试验。Ⅰ一KI溶液是 将碘20g溶于100ml的碘化钾饱和溶液中,把纤维浸入溶液中0.5~1min,取出后洗净。根据着色不同, 判别纤维品种,几种纺织纤维的着色反应表如下: 纤维种类 I一KI液着色 锡莱着色剂
纺织材料学实验实训指导书 认出来，而化纤的截面多呈园形，纵向平滑，呈棒状，在显微镜下不易区分，必须与其他方法结合 才能鉴别。 2、燃烧法： 燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一，它是利用纤维的化学组成不同，其燃烧特征也不同来区分 纤维的种类，取一小束待鉴别纤维，用摄子夹住，缓慢地移近酒精灯，观察纤维靠近火焰、在火焰 中、离开火焰和灰烬四个阶段的特征，对照纤维燃烧特征表，粗略地鉴别其类别。 附几种常见纤维的燃烧特征表： 几种常见纤维的燃烧特征 纤维名称 接近火焰 在火焰中 离开火焰 残渣形态 气 味 棉、麻、粘 纤、富纤 不熔、不缩 迅速燃烧 继续燃烧 少量灰白 色的灰 烧纸味 羊毛、蚕丝 收缩 逐渐燃烧 不易燃烧 松脆黑灰 烧毛发臭味 涤纶 收缩、熔融 先熔后烧， 有溶液滴下 能燃烧 玻璃状黑 褐色硬球 特殊芳香味 锦纶 收缩、熔融 先熔后烧， 有溶液滴下 能燃烧 玻璃状黑 褐色硬球 氨臭味 腈纶 收缩、 微熔发焦 熔融燃烧，有 发光小火花 继续燃烧 松脆黑色 硬块 有辣味 维纶 收缩、熔融 燃烧 继续燃烧 松脆黑色 硬块 特殊甜味 丙纶 缓慢收缩 熔融燃烧 继续燃烧 硬黄褐色 球 轻微的沥青 味 3、药品着色法： 药品着色法是根据各种纤维对某种化学药品的着色性能不同来鉴别纤维品种的方法。此法适用 于未染色的纤维或纯纺纱线和织物。常用饱和I－KI溶液、锡莱着色剂做着色法试验。I－KI溶液是 将碘20g溶于100ml的碘化钾饱和溶液中，把纤维浸入溶液中0.5～1min，取出后洗净。根据着色不同， 判别纤维品种，几种纺织纤维的着色反应表如下： 纤维种类 I－KI液着色 锡莱着色剂
纺织材料学实验实训指导书 不染色 蓝 麻 不染色 紫蓝(亚麻) 蚕丝 淡黄 褐 羊毛 淡黄 鲜黄 粘胶 黑蓝青 紫红 维纶 蓝灰 褐 锦纶 黑褐 淡黄 腈纶 色 微红 涤纶 不染色 微红 氯纶 不染色 不染色 丙纶 不染色 不染色 4、溶解法: 溶解法是利用各种纤维在不同的化学溶剂中的溶解性能来鉴别纤维的方法,它适用于各种纺织 纤维,包括染色纤维或混合成分的纤维、纱线与织物。此外,此外溶解法还广泛用于分析混纺产品 中的纤维含量。 对于单一成分的纤维,鉴别时可将少量待鉴别的纤维放入试管中,注入某种溶剂,用玻璃棒搅 动,观察纤维在溶液中的溶解情况,如:溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等几种。若混合成分的 纤维或纤维量极少,则可在显微镜载物台上放上具有凹面的载玻片,然后在凹面处放入试样,滴上 溶剂,盖上盖玻片,直接在显微镜中观察,根据不同的溶解情况,判别纤维类别。有些溶剂需要加 热,此时要控制一定温度 由于溶剂的浓度和加热温度不同,对纤维的溶解性能表现不一,因此在用溶解法鉴别纤维时, 应严格控制溶剂的浓度和加热温度,同时也要注意纤维在溶剂中的溶解速度。 常见纤维的溶解性能表: 溶剂与浓度 37%HC1 75‰H2SO4 5%NaOH(Δ煮沸) 纤维种类 棉 羊毛 蚕丝 麻 粘胶 涤纶 锦纶 腈纶 IIsIsIsIIs SIsssI 丙纶 III 维纶 注:S—溶解;SS_微溶;Ⅰ—不溶解
纺织材料学实验实训指导书 棉 麻 蚕丝 羊毛 粘胶 维纶 锦纶 腈纶 涤纶 氯纶 丙纶 不染色 不染色 淡 黄 淡 黄 黑蓝青 蓝 灰 黑 褐 褐 色 不染色 不染色 不染色 蓝 紫蓝（亚麻） 褐 鲜 黄 紫 红 褐 淡 黄 微 红 微 红 不染色 不染色 4、溶解法： 溶解法是利用各种纤维在不同的化学溶剂中的溶解性能来鉴别纤维的方法，它适用于各种纺织 纤维，包括染色纤维或混合成分的纤维、纱线与织物。此外，此外溶解法还广泛用于分析混纺产品 中的纤维含量。 对于单一成分的纤维，鉴别时可将少量待鉴别的纤维放入试管中，注入某种溶剂，用玻璃棒搅 动，观察纤维在溶液中的溶解情况，如：溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等几种。若混合成分的 纤维或纤维量极少，则可在显微镜载物台上放上具有凹面的载玻片，然后在凹面处放入试样，滴上 溶剂，盖上盖玻片，直接在显微镜中观察，根据不同的溶解情况，判别纤维类别。有些溶剂需要加 热，此时要控制一定温度。 由于溶剂的浓度和加热温度不同，对纤维的溶解性能表现不一，因此在用溶解法鉴别纤维时， 应严格控制溶剂的浓度和加热温度，同时也要注意纤维在溶剂中的溶解速度。 常见纤维的溶解性能表： 溶剂与浓度 纤维种类 37％HCl 75%H2SO4 5％NaOH(Δ煮沸) 棉 羊毛 蚕丝 麻 粘胶 涤纶 锦纶 腈纶 丙纶 维纶 I I S I S I S I I S S I S S S I S SS I S I S S I I I I I I I 注: S—溶解 ；SS—微溶 ； I—不溶解
纺织材料学实验实训指导书 五、思考题 1、鉴别棉、毛、丝、麻和涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、纤维各采用何种方法最简便可靠,其原因 是什么? 2、如何鉴别羊毛、涤纶、粘胶纤维三合一的混纺织品? 项目4纺织纤维定量分析(选做) 、实训目标 1、学会混纺产品中的纤维含量分析方法 2、能用化学试剂对二组分纤维进行溶解,求得二组分纤维的净干含量 3、会进行数据处理并填写检测报告 、仪器、试剂和试样: 试验仪器为烘箱、分析天平(感量为0.2mg)、索氏萃取器(接受瓶为250mL)、恒温水浴锅 真空泵、干燥器、带玻璃塞三角烧瓶(容量不小于250m)、玻璃滤器(容量为30-50m。微孔直径 为40-80μ皿)、称量瓶、铝盒、抽气滤瓶、温度计及烧杯等。 化学试剂为石油醚、硫酸、氨水等。试样为棉与涤纶纤维混纺纱管数只 三、基本知识: 混纺产品中的纤维含量分析是纺织生产和科研是一种经常性的工作。我国现在的国家标准有 GB2910—82二组分纤维混纺产品定量化学分析法和GB2911-82三组分纤维混纺产品定量化学分析 法,这些标准用于纺织纤维混纺与及交织产品的定量化学分析 本实验按GB2910-82中棉与涤纶或丙纶纤维混纺产品中的纤维含量分析的规定方法进行。分 析原理是用75%硫酸溶解棉,剩余涤纶或丙纶。将剩余的纤维进行烘干,称重,计算涤纶或丙纶的 净干含量百分率,棉纤维的净干含量百分率则从差值中求出。主要是去除纤维上的油脂、蜡以及其 他水溶性物质。一般预处理方法的溶剂为石油醚。纱线或织物的试样份数,至少取消份,每份重至 少1g,平行试验结果差异不得超过1%,否则应予重试
纺织材料学实验实训指导书 五、思考题 1、鉴别棉、毛、丝、麻和涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、纤维各采用何种方法最简便可靠，其原因 是什么？ 2、 如何鉴别羊毛、涤纶、粘胶纤维三合一的混纺织品？ 返回目录 项目 4 纺织纤维定量分析（选做） 一、实训目标： 1、学会混纺产品中的纤维含量分析方法 2、能用化学试剂对二组分纤维进行溶解，求得二组分纤维的净干含量 3、会进行数据处理并填写检测报告。 二、仪器、试剂和试样： 试验仪器为烘箱、分析天平（感量为 0.2mg）、索氏萃取器（接受瓶为 250mL）、恒温水浴锅、 真空泵、干燥器、带玻璃塞三角烧瓶（容量不小于 250mL）、玻璃滤器（容量为 30-50mL。微孔直径 为 40-80μm）、称量瓶、铝盒、抽气滤瓶、温度计及烧杯等。 化学试剂为石油醚、硫酸、氨水等。试样为棉与涤纶纤维混纺纱管数只。 三、基本知识： 混纺产品中的纤维含量分析是纺织生产和科研是一种经常性的工作。我国现在的国家标准有 GB2910—82 二组分纤维混纺产品定量化学分析法和 GB2911—82 三组分纤维混纺产品定量化学分析 法，这些标准用于纺织纤维混纺与及交织产品的定量化学分析。 本实验按 GB2910—82 中棉与涤纶或丙纶纤维混纺产品中的纤维含量分析的规定方法进行。分 析原理是用 75%硫酸溶解棉，剩余涤纶或丙纶。将剩余的纤维进行烘干，称重，计算涤纶或丙纶的 净干含量百分率，棉纤维的净干含量百分率则从差值中求出。主要是去除纤维上的油脂、蜡以及其 他水溶性物质。一般预处理方法的溶剂为石油醚。纱线或织物的试样份数，至少取消份，每份重至 少 1g，平行试验结果差异不得超过 1%，否则应予重试
纺织材料学实验实训指导书 四、实训步骤: 1、配制 (1)75%硫酸:取浓硫酸(20℃时比重为1.84)100omL,逐渐加入570mL蒸馏水中,待酸液泠 却到20℃时,修正其比重到1.657-1.681,浓度控制在74%-76%。 (2)稀氨溶液:取氨水(比重为0.880)80mL,倒入920mL蒸馏水中,混合均匀,即可使用 2、试样准备 (1)试样一般预处理方法:取试样5g左右(从各个纱管上绕取),用石油 醚和水萃取,以去除纤维物质。将试样放在索氏萃取器中,用石油醚萃取1H,每小时至少循环次 待试样中的石油醚挥发后,把试样浸入冷水中,浸泡沫塑料1h,每克试样再用不着100mL、温度为 65±5℃的水浸泡沫塑料h,不断搅拌,然后挤干,抽吸(或离心脱水)后晾干。 (2)烘干、冷却、称重:取预处理过的试样,每份至少1g,将其剪成3m左右长度,放入已知 重量的称量瓶内,边同瓶盖放入烘箱内烘干。烘箱温度为105±3℃烘至恒重,一般烘2-4h左右, 烘干后,盖上瓶盖。迅速转移至干燥器内冷却20-25min后,称出1g左右试样, 3、化学分析 (1)将试样放入有塞三角烧瓶中,每克试样加入100m75%的硫酸,用力搅拌,使试样浸湿 (2)将三角烧瓶放在恒温水浴锅内,温度保持在40-50℃,每隔断2-3min,加速溶解。30min 后,棉纤维完全溶解 (3)取出三角烧瓶,将全部剩余纤维倒入已知重量的玻璃滤器内过滤,并抽干,用同温度同浓 度的硫酸洗涤3次(洗时用玻璃棒搅拌,洗后再抽干),再用冋温度水洗染店4-5次,用稀氨溶液中 和2次,然后用水洗至用指示剂检查呈中性为止(甲基橙指示剂不呈红色或P试纸不变色)。每次 洗后必须用真空抽吸排液 (4)将不溶纤维边同玻璃滤器放入烘箱,烘至不变重量,取也放入干燥器冷却后,称重,即得 纤维干燥重量,称重精确至0.0002g。 五、结果计算 1、净干含量百分率经硫酸试剂处理后,不溶纤维和溶解纤维的净干含量百分率,按下式计 算: 100rd 100(%) P2=100-p1×1009%) 式中:P1一经试剂处理后,不溶纤维的净干含量的百分率(%) P2溶解纤维净干含量的百分率(%); r——经试剂处理后,剩余的不溶纤维干重(g) m一一预处理后的试样干重(g); 经试剂处理后,不溶纤维重量变化的修正系数。涤纶与丙纶的d
纺织材料学实验实训指导书 四、实训步骤： 1、配制 ⑴ 75%硫酸：取浓硫酸（20℃时比重为 1.84）1000mL，逐渐加入 570mL 蒸馏水中，待酸液泠 却到 20℃时,修正其比重到 1.657-1.681,浓度控制在 74%-76% 。 ⑵ 稀氨溶液：取氨水（比重为 0.880）80mL，倒入 920mL 蒸馏水中， 混合均匀，即可使用。 2、试样准备 ⑴ 试样一般预处理方法：取试样 5g 左右（从各个纱管上绕取），用石油 醚和水萃取，以去除 纤维物质。将试样放在索氏萃取器中，用石油醚萃取 1H，每小时至少循环次， 待试样中的石油醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡沫塑料 1h，每克试样再用不着 100mL、温度为 65±5℃的水浸泡沫塑料 1h，不断搅拌，然后挤干，抽吸（或离心脱水）后晾干。 ⑵ 烘干、冷却、称重：取预处理过的试样，每份至少 1g，将其剪成 3mm 左右长度，放入已知 重量的称量瓶内，边同瓶盖放入烘箱内烘干。烘箱温度为 105±3℃烘至恒重，一般烘 2-4h 左右， 烘干后，盖上瓶盖。迅速转移至干燥器内冷却 20-25min 后，称出 1g 左右试样。 3、化学分析 ⑴ 将试样放入有塞三角烧瓶中，每克试样加入 100mL75%的硫酸，用力搅拌，使试样浸湿。 ⑵ 将三角烧瓶放在恒温水浴锅内，温度保持在 40-50℃，每隔断 2-3min，加速溶解。30 min 后，棉纤维完全溶解。 ⑶ 取出三角烧瓶，将全部剩余纤维倒入已知重量的玻璃滤器内过滤，并抽干，用同温度同浓 度的硫酸洗涤 3 次（洗时用玻璃棒搅拌，洗后再抽干），再用同温度水洗染店 4-5 次，用稀氨溶液中 和 2 次，然后用水洗至用指示剂 检查呈中性为止（甲基橙指示剂不呈红色或 PH 试纸不变色）。每次 洗后必须用真空抽吸排液。 ⑷ 将不溶纤维边同玻璃滤器放入烘箱，烘至不变重量，取也放入干燥器冷却后，称重，即得 纤维 干燥重量，称重精确至 0.0002g。 五、结果计算 1、净干含量百分率 经硫酸试剂处理后，不溶纤维和溶解纤维的净干含量百分率，按下式计 算： 100（%） 100 1 = m rd p （1） p2 =100 − p1 100（%） （2） 式中： 1 p ——经试剂处理后，不溶纤维的净干含量的百分率（%）； 2 p ——溶解纤维净干含量的百分率（%）； r ——经试剂处理后，剩余的不溶纤维干重（g）； m ——预处理后的试样干重（g）； d ——经试剂处理后，不溶纤维重量变化的修正系数。涤纶与丙纶的 d
纺织材料学实验实训指导书 值为1.00,详见表 d值可按下式求得 d=m, (3) 式中m1为已知溶解前纤维干重(g);d值的测定方法与同品种混纺产分析方法相同。 2、结合公定回潮率计算用式(1)和式(2)求得的结果是不溶纤维和溶解纤维的净干含量 的百分率,当考虑各组分纤维的公定回潮率时,可按式(4)计算: 二组分纤维混纺产品定量化学分析采用的试剂及修正系数表 混纺产品的纤维组成 化学分析试剂 修正系数d值 涤纶或丙纶 75%硫酸溶解棉 涤纶和丙纶为1.00 棉、亚麻、苎麻 棉为1.03,亚麻、苎麻、 粘纤、腈纶、涤纶 (1)用碱性次氨|粘纤、腈纶、涤纶、锦纶或 羊毛锦纶或丙纶 酸钠熔解羊毛 丙纶均为1.00 棉、苎麻、粘纤 (2)用2.5%氢氧棉为1.02、苎麻、粘纤为 腈纶、涤纶、锦纶或|化钠熔解羊毛 1.01,涤纶为1.04,维纶、 丙纶 腈纶、锦纶和丙纶均为1.00 用法75%硫酸溶 麻 涤纶或丙纶 解亚麻或苎麻 涤纶或丙纶均为1.00 棉、苎麻、粘纤、用碱性次氯酸钠棉为1.03,苎麻、粘纤 4丝「腈纶、涤纶、锦纶或「熔解桑蚕丝、柞蚕|腈纶、涤纶、锦纶或丙纶均 丝或木蚕丝 用法75%硫酸溶 丝 羊毛 解丝 羊毛为0.97 6粘纤棉或麻 用甲酸一氧化锌棉为1.02,亚麻为1.07, 溶解粘纤 苎麻为1.00 编混紡产品的纤维组成 化学分析试剂 修正系数d值 7粘纤涤纶或丙纶 用法75%硫酸溶 涤纶和丙纶均为1.00 解粘纤 8二醋纤|棉或粘纤 用丙酮溶解二醋 棉或粘纤均为1.00 用二氯甲烷溶解 9三醋纤|棉或粘纤 醋纤 棉和粘纤均为1.00 10维纶棉或粘纤 用20%盐酸溶解 棉为1.01,粘纤为1.00 维纶 棉、羊毛、麻、丝、()用品90-95℃涤纶为1.01,棉、羊毛、 粘纤、涤纶或丙纶 甲基甲酰胺溶解蚕桑丝、苎麻、柞蚕丝、木 腈纶 棉、羊毛、亚麻、腈纶 蚕丝、粘纤和丙纶均为1.00 苎麻、粘纤、涤纶或②用于50%硫氰棉、羊毛为1.01,粘纤 为1.02,亚麻、苎麻、涤纶
纺织材料学实验实训指导书 值为 1.00，详见表。 d 值可按下式求得： r m d 1 = （3） 式中 m1 为已知溶解前纤维干重（g）；d 值的测定方法与同品种混纺产分析方法相同 。 2、结合公定回潮率计算 用式（1）和式（2）求得的结果是不溶纤维和溶解纤维的净干含量 的百分率，当考虑各组分纤维的公定回潮率时，可按式（4）计算： 二组分纤维混纺产品定量化学分析采用的试剂及修正系数表 编 号 混纺产品的纤维组成 化学分析试剂 修正系数 d 值 A B 1 棉 涤纶或丙纶 75%硫酸溶解棉 涤纶和丙纶 为 1.00 2 羊毛 棉、亚麻、苎麻、 粘纤、腈纶、涤纶、 锦纶或丙纶 棉、苎麻、粘纤、 腈纶、涤纶、锦纶或 丙纶 ⑴ 用碱性次氨 酸钠熔解羊毛 ⑵ 用 2.5%氢氧 化钠熔解羊毛 棉为 1.03，亚麻、苎麻、 粘纤、腈纶、涤纶、锦纶或 丙纶均为 1.00 棉为 1.02、苎麻、粘纤为 1.01，涤纶为 1.04 ，维纶、 腈纶、锦纶和丙纶均为 1.00 3 麻 涤纶或丙纶 用法 75%硫酸溶 解亚麻或苎麻 涤纶或丙纶均为 1.00 4 丝 棉、苎麻、粘纤、 腈纶、涤纶、锦纶或 丙纶 用碱性次氯酸钠 熔解桑蚕丝、柞蚕 丝或木蚕丝 棉为 1.03，苎麻、粘纤、 腈纶、涤纶、锦纶或丙纶均 为 1.00 5 丝 羊毛 用法 75%硫酸溶 解丝 羊毛为 0.97 6 粘纤 棉或麻 用甲酸一氧化锌 溶解粘纤 棉为 1.02，亚麻为 1.07， 苎麻为 1.00 编 号 混纺产品的纤维组成 化学分析试剂 修正系数 d 值 A B 7 粘纤 涤纶或丙纶 用法 75%硫酸溶 解粘纤 涤纶和丙纶均为 1.00 8 二醋纤 棉或粘纤 用丙酮溶解二醋 纤 棉或粘纤均为 1.00 9 三醋纤 棉或粘纤 用二氯甲烷溶解 三醋纤 棉和粘纤均为 1.00 10 维纶 棉或粘纤 用 20%盐酸溶解 维纶 棉为 1.01，粘纤为 1.00 11 腈纶 棉、羊毛、麻、丝、 粘纤、涤纶或丙纶 棉、羊毛、亚麻、 苎麻、粘纤、涤纶或 丙纶 ⑴ 用品 90-95℃ 二甲基甲酰胺溶解 腈纶 ⑵ 用于 50%硫氰 酸钠溶解腈纶 涤纶为 1.01，棉、羊毛、 蚕桑丝、苎麻、柞蚕丝、木 蚕丝、粘纤和丙纶均为 1.00 棉、羊毛为 1.01，粘纤 为 1.02，亚麻、苎麻、涤纶