c.多支链时 合并相同的取代基。用汉字 三…表示取代基的个数,用阿拉伯数字 1,2,3.表示取代基的位次,按官能团大小次 序(小的在前大的在后)命名。例如: CH CH3CH2C-CHCH2CH2CH33,3-二甲基-4乙基庚烷 Ch2 HocH
c. 多支链时： 合并相同的取代基。用汉字一、二、 三……表示取代基的个数，用阿拉伯数字 1,2,3……表示取代基的位次，按官能团大小次 序(小的在前,大的在后)命名。例如： CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 C CHCH2 CH2 CH3 3,3-二甲基-4-乙基庚烷
d.其它情况 ⅰ.含多个长度相同的碳链时,选取代基最多的链为主链: CH3 CH2 CH- CH3 CH3-CH CHCH3 25-二甲基-3,4-二乙基己烷 CH3 CH3 ⅱ.在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下,尽 量使取代基的位次和最小。例: CH3 CH3 CH3 CCH CHCH3 2,24-三甲基戊烷 CH3
d. 其它情况 i. 含多个长度相同的碳链时，选取代基最多的链为主链： ii. 在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下，尽 量使取代基的位次和最小。例： CH3 CCH2 CHCH3 2,2,4- 三甲基戊烷 CH3 CH3 CH3 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 CH3 CH2 CH CHCH2 CH3 CHCH3 CH3 CH CH3 CH3
e.复杂情况(不常见,不常用) CH3 CH2 CH3 CH3 CH2C--CHCHCH2CH2 CH2 CH3 CH3 CHCH CHCH3 CH3 3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷
e. 复杂情况（不常见，不常用） 3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷 CH3 CH2 C CHCHCH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CHCH3 CHCH3 CH3
(三)烷烃的结构 (1)碳原子轨道的sp3杂化 (2)σ键的形成及其特性 (3)乙烷的构象 (4)丁烷的构象
(三) 烷烃的结构 (1) 碳原子轨道的sp3杂化 (2) σ键的形成及其特性 (3) 乙烷的构象 (4) 丁烷的构象
(三)烷烃的结构 (1)碳原子轨道的sp3杂化 两个成单电子, p 呈2价? 实验事实: ①CH性质极不稳定,非常活泼,有形成4价化合物的 倾向; ②CO也很活泼,具有还原性,易被氧化成4价的CO2 而CH4和CO2的性质都比较稳定; ③CH中的4个CH键完全相同 即: 碳有形成4价化合物的趋势,在绝大多数有机物中, 碳都是4价
(三) 烷烃的结构 (1) 碳原子轨道的sp3杂化 C: 2s 2p 2 2 实验事实： ① CH2性质极不稳定，非常活泼，有形成4价化合物的 倾向； ② CO也很活泼，具有还原性，易被氧化成4价的CO2， 而CH4和CO2的性质都比较稳定； ③ CH4中的4个C-H键完全相同。 即： 碳有形成4价化合物的趋势，在绝大多数有机物中， 碳都是4价。 两个成单电子， 呈2价？