《高分子合成化学》聚酰亚胺

(2)多种多样的合成方法 加热 COHN 或 0+H2N 脱水剂 COOH 聚酰胺酸 聚酰亚胺 或 +H2N—加热 溶剂 COOH COOH

（2）多种多样的合成方法 O O O ＋ H2N 加热 N O O COOH COOH 或 溶剂 N O O 或 脱水剂 加热 COHN COOH O ＋ H2N O O 聚酰胺酸 聚酰亚胺

COOR 加热 H2N COOH O COHN 三氟乙酐 加热 叔胺 COOH 异酰亚胺 o + ocN O|Cc CO2

＋ H2N 加热 N O O COOR COOH COHN COOH N O O 三氟乙酐 叔胺 O N O 加热 异酰亚胺 O O O ＋ N O O OCN C C O O O N C O －CO2

(3)只要二酐(或四酸)和二胺 的纯度合格,不论采用何种缩 聚方法,都很容易获得足够高 的分子量,加入单元酐或单元 胺还可以很容易地对分子量进 亍调控

(3) 只要二酐(或四酸)和二胺 的纯度合格，不论采用何种缩 聚方法，都很容易获得足够高 的分子量，加入单元酐或单元 胺还可以很容易地对分子量进 行调控

(4)以二酐(或四酸)和二胺缩聚 只要达到等摩尔比,在真空中热 处理,可以将固态的低分子量预 聚物的分子量大幅度提高,从而 给加工和成粉带来方便

(4) 以二酐(或四酸)和二胺缩聚， 只要达到等摩尔比，在真空中热 处理，可以将固态的低分子量预 聚物的分子量大幅度提高，从而 给加工和成粉带来方便

合成聚酰亚胺典型的反应 k NH MOr o+H2N COH k4 OH k,=0.6 L/molS: COH k2=8×10-10 Bk=0.5-2.0×10-8L/mols(s=0) k4=1.5~4×10-3L/mol ks=0.5~1.0×108/s(k3=0)°

合成聚酰亚胺典型的反应 O O O H2 N C COH ＋ NH O O k1 k2 COH COH N O O O O k3 k4 k5 k1=0.6 L/mols； k2=810−10/s； k3=0.5～2.010−8 L/mol s (k 5=0)； k4 = 1.5～410−3L/mol s； k5 = 0.5～1.010−8 / s(k3=0)