分类药物 对不同肾上素受体作用的比较作用方式 受体8受体受体直接作用于受体解条放邀质 去甲肾上腺素++-++± 间经胺++++ 受体激动药 去氧肾上腺素++ + 甲氧明+ 肾上腺素+++1+1+ c}受体激动药多胺+++± 麻黄碱++++++ +++++++++ 9两所上像素 +++++ +土 知酚丁胺++++
[来源及化学]化学性质不稳定,见光易失效 在中性,碱性中氧化失效 [体内过程] 1.吸收口服无效不能皮下注射和肌 内注射,临床上静脉滴注给药 2.分布分布于神经、心脏等、肾上腺髓 质中。不易透过血脑屏障
[来源及化学] 化学性质不稳定，见光易失效； 在中性，碱性中氧化失效。 [体内过程] 1．吸收 口服无效 不能皮下注射和肌 内注射，临床上静脉滴注给药。 2．分布 分布于神经、心脏等、肾上腺髓 质中。不易透过血脑屏障
3.摄取囊泡摄取贮存起来。 4.代谢COMT和MAO代谢为间甲去甲肾上 腺素,再形成3-甲氧-4-羟扁桃酸。 5.排泄以代谢产物WMA从尿中排出 由于去甲肾上腺素进人体内后迅速被摄取 和代谢,故作用短暂
3．摄取 囊泡摄取贮存起来。 4．代谢 COMT和MAO 代谢为间甲去甲肾上 腺素，再形成3—甲氧-4-羟扁桃酸。 5．排泄 以代谢产物VMA从尿中排出。 由于去甲肾上腺素进人体内后迅速被摄取 和代谢，故作用短暂
酪氨酸 Na 去甲肾上腺素能突触 酪氨酸 神经末梢 NA ATP, P c巫→脱氨基代谢 Na·通道 「摄取 扩散代谢 G2+通道 NA 突触前受体QQ(ATP 2)摄取2 CMT O甲基化 突触后细胞 代谢物 肾上腺素受体 (突触后受体) 图5-3NA的合成与转运过程示意图
[药理作用] 为α受体激动药,也能激动β受体。 1.血管:a(+).小动脉及小静脉收缩:皮肤、粘 膜、肾血管,还有肝、肠系膜等血管。所以,外 周阻力↑。 2.心脏:β1(+)。心脏兴奋→收缩力↑,心率↑, 传导↑→心输出量↑。 整体动物心率反射性减慢,外周阻力↑→心 输出量↓或不增加
[药理作用] 为 受体激动药，也能激动1受体。 1．血管： (+)．小动脉及小静脉收缩：皮肤、粘 膜、肾血管，还有肝、肠系膜等血管。所以，外 周阻力↑。 2．心脏： 1 (+)。心脏兴奋→ 收缩力↑，心率↑， 传导↑→ 心输出量↑。 整体动物心率反射性减慢，外周阻力↑→ 心 输出量↓或不增加