(4)互变异构 oH H3C—C-CH2-c—0C2H5 H3c—c=cH—c—0c2H5 1738,1717cm1 1650,3000cm-1 分子发生互变异构,吸收峰也将发生位移,在红外 光谱上能够出现各异构体的峰带。 (5)振动偶和效应 当两个相同基团在分子中靠得很近时,其相应的 特征吸收峰常发生分裂,形成两个峰,叫振动偶合。 COOH n=1 1740.1710 (CH n=217801700峰数羰基数 COOH n only one peak
（4）互变异构 分子发生互变异构，吸收峰也将发生位移，在红外 光谱上能够出现各异构体的峰带。 （5）振动偶和效应 当两个相同基团在分子中靠得很近时，其相应的 特征吸收峰常发生分裂，形成两个峰，叫振动偶合。 峰数≠羰基数 H3C C CH2 C O OC2H5 O H3C C CH C OH OC2H5 O 1738, 1717 cm -1 1650, 3000 cm -1 (CH2 ) n COOH COOH n = 1 n = 2 n > 3 1740, 1710 1780, 1700 only one peak
(6)样品的物理状态的影响 样品可以在气态、液态和固态下测定。在七台下 可以提供游离分子的情况,液态和固态样品由于分子 间缔合和氢键的产生,峰位会发生变化。 同一样品在测定是由于物理状态不同,吸收峰也会 发生不同程度的差异。固体样品由于晶形不同,吸收峰 也会发生不同程度的差异。(核对光谱时应注意) (7)溶剂的影响 极性基团的伸缩频率随溶剂极性的增大而降低。 (8)仪器的色散元件 棱镜和光栅的分辨率不同,前者分辨率低,后者 分辨率高。特别在4000~2500cm1波段内尤为明显。核 对文献时要注意仪器型号
（6）样品的物理状态的影响 样品可以在气态、液态和固态下测定。在七台下 可以提供游离分子的情况，液态和固态样品由于分子 间缔合和氢键的产生，峰位会发生变化。 同一样品在测定是由于物理状态不同，吸收峰也会 发生不同程度的差异。固体样品由于晶形不同，吸收峰 也会发生不同程度的差异。（核对光谱时应注意） （7）溶剂的影响 极性基团的伸缩频率随溶剂极性的增大而降低。 （8）仪器的色散元件 棱镜和光栅的分辨率不同，前者分辨率低，后者 分辨率高。特别在4000~2500cm-1波段内尤为明显。核 对文献时要注意仪器型号
四.红外光谱的重要区段 特征谱带区:4000-1330cm-,指纹区:1330~400cm 要求记住常用的特征吸收峰。(参见教科书) 五.在有机化合物分析中的应用 1.鉴定是否为已知成分 由于红外光谱有特征峰和特征指纹区,对于不同化 合物的专属性很强,可以用来进行化合物的结构对比 和鉴定,但也有例外,如正22烷和正23烷的谱图是 样的。 1.鉴定未知化合物的官能团 主要利用特征峰区域推断可能存在的基团
四．红外光谱的重要区段 特征谱带区：4000~1330cm-1 , 指纹区：1330~400cm-1 要求记住常用的特征吸收峰。（参见教科书） 五．在有机化合物分析中的应用 1. 鉴定是否为已知成分 由于红外光谱有特征峰和特征指纹区，对于不同化 合物的专属性很强，可以用来进行化合物的结构对比 和鉴定，但也有例外，如正22烷和正23烷的谱图是一 样的。 1. 鉴定未知化合物的官能团 主要利用特征峰区域推断可能存在的基团
由于在特征吸收峰处的可能官能团大多有 2-3种,所以做未知化合物结构推定时变数较大, 误导性也增加,再加上样品的浓度和测定时仪 器的影响,红外光谱现在已基本成为核磁共振 结构解析的辅助工具,只是在未知化合物结构 解析出来后,用红外光谱加以佐证。 所以,当我们利用NR,2DNMR,MS推断 出未知化合物的结构后,还应用紫外、红外光 谱加以证明。只有从不同侧面论证未知化合物 的结构,才能使我们在鉴定未知化合物的错误 率降至最低
由于在特征吸收峰处的可能官能团大多有 2-3种，所以做未知化合物结构推定时变数较大， 误导性也增加，再加上样品的浓度和测定时仪 器的影响，红外光谱现在已基本成为核磁共振 结构解析的辅助工具，只是在未知化合物结构 解析出来后，用红外光谱加以佐证。 所以，当我们利用NMR, 2D NMR, MS推断 出未知化合物的结构后，还应用紫外、红外光 谱加以证明。只有从不同侧面论证未知化合物 的结构，才能使我们在鉴定未知化合物的错误 率降至最低
第三章躐共振波谱
第三章 核磁共振波谱