第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂和 丸剂
散剂、颗粒剂、胶囊剂和 丸剂 第六章 复旦大学药剂学精品课程版权所有
固体制剂的共性 ●物理、化学稳定性比液体制剂好,生产制造成 本较低,服用与携带方便; ●制备过程前处理的单元操作(粉碎、过筛、混 合等)经历相同; ●药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,被吸 收入血
固体制剂的共性 物理、化学稳定性比液体制剂好，生产制造成 本较低，服用与携带方便； 制备过程前处理的单元操作（粉碎、过筛、混 合等）经历相同； 药物在体内首先溶解后才能透过生理膜，被吸 收入血。 复旦大学药剂学精品课程版权所有
固体剂型的制备工艺流程图 胶囊剂 药物X粉碎X过筛混合制粒X压片 散剂颗粒剂(片剂
固体剂型的制备工艺流程图 药物 粉碎 过筛 混合 制粒 压片 散剂 颗粒剂 片剂 胶囊剂 复旦大学药剂学精品课程版权所有
固体制剂的体内吸收途径 朋月 口服给药x 溶解 血液循 1生物膜 固体制剂 胃肠道中 生物膜 口服 溶出 片剂 → 胶囊剂 粒剂 混悬剂 溶液剂 图82各种固体制剂在胃肠道中的行为
固体制剂的体内吸收途径 口服给药 崩 解 溶解 生物膜 血液循环 复旦大学药剂学精品课程版权所有
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Noyes-Whitney溶出方程 Cs C D：扩散系数 h h：扩散层厚度 dC/dt──溶出速度 k──溶出速度常数 S──溶出界面面积 Cs──药物溶解度 当Cs » C时，方程简化为 dC dC 复旦大学药剂学精品课程版权所有