直到1959年, Butler等研制出双波长分光光度 计,测定黄化玉米幼苗的吸收光谱,发现幼 苗经红光处理后,红光区域的吸收减少,经 远红光处理,则红光区域的吸收增多,而远 红光区域的吸收消失(图10-1,P316), 红光及远红光轮流照射时,吸收光谱可多次 可逆变化,暗示引起这种可逆反应(红光远 红光)的光受体可能是有两种存在形式的单 色素, Borthwick等(1960)将其命名为光 敏色素。但未分离纯化这种光受体。 1983,Ⅴ Gestra& Quail提取出完整的、未被 降解的光敏色素
直到1959年，Butler等研制出双波长分光光度 计，测定黄化玉米幼苗的吸收光谱，发现幼 苗经红光处理后，红光区域的吸收减少，经 远红光处理，则红光区域的吸收增多，而远 红光区域的吸收消失（图10-1 ，P316）， 红光及远红光轮流照射时，吸收光谱可多次 可逆变化，暗示引起这种可逆反应（红光 - 远 红光）的光受体可能是有两种存在形式的单 一色素， Borthwick等（1960）将其命名为光 敏色素。但未分离纯化这种光受体。 1983 ，Vierstra & Quail 提取出完整的、未被 降解的光敏色素
0.8 Pr Red light 660nm 0.6 r Pfr 730nm Pfr Far-red light 02 Wavelength(nm)
2、光敏色素的结构与性质 一阿一1一一题一毕 好一倍一强自欧分 开懿生 蛋白质和开链四吡咯生色团通过硫脂键相连
蛋白质和开链四吡咯生色团通过硫脂键相连 2、光敏色素的结构与性质
■光敏色素脱辅基蛋白质的结构 Signal-transducing domain PI P2 P3 PRD HKRDI PRD HKRD2 Light sensing domain 100000U0000UnUUUUUUUEDUE0UUE0EUUDUBEdUI >Pl: relative short. rich in serine residues >P2 PaS domain >P3: GAF motif, chromophore binding domain >P4: PHY domain >PRD: PAS-related domain >HKRD: Histidine-kinase-related domain
光敏色素脱辅基蛋白质的结构 ¾P1: relative short, rich in serine residues ¾P2: PAS domain ¾P3: GAF motif, chromophore binding domain ¾P4: PHY domain ¾PRD: PAS-related domain ¾HKRD: Histidine-kinase-related domain Light sensing domain Signal-transducing domain P1 P2 P3 P4 PRD HKRD1 PRD HKRD2 Pi Pi Pi