当阴离子一定时,熔融碱金属卤化物的表面张力随着阳离子半径的增大而减小,这 是因为阳离子半径越大,当其它条件相同时,聚集在盐类表面层中的离子数目越少,从而 熔体内部的离子对表面层中的离子的吸引力也就越小,表面张力也就越低。在阳离子数目 定的情况下,熔盐表面张力随阴离子半径的增大而减小,这也是由于熔体表面层中离子 数目减少的结果。 熔融碱金属氯化物的表面张力小于熔融碱土金属氯化物的表面张力,这是因为一价 金属离子的静电位低于二价金属离子的静电位。 在碱土金属族中,氯化物的表面张力与碱金属族的情况相反,是随阳离子半径的増大 从MgCl2到SCl2逐渐增大,而从SCl2到BaC2又降低。这与MgCl2的层状晶格结构和离 子键的分量由MgCl2向SC2增大有关,而由SC2到BaC2时离子半径增大的影响才变 为显著
当阴离子一定时，熔融碱金属卤化物的表面张力 随着阳离子半径的增大而减小，这 是因为阳离子半径越大，当其它条件相同时，聚集在盐类表面层中的离子数目越少，从而 熔体内部的离子对表面层中的离子的吸引力也就越小，表面张力也就越低。在阳离子数目 一定的情况下，熔盐表面张力随阴离子半径的增大而减小，这也是由于熔体表面层中离子 数目减少的结果。 熔融碱金属氯化物的表面张力小于熔融碱土金属氯化物的表面张力，这是因为一价 金属离子的静电位低于二价金属离子的静电位。 在碱土金属族中，氯化物的表面张力与碱金属族的情况相反，是随阳离子半径的增大 从 MgCl2到 SrCl2逐渐增大，而从 SrCl2到 BaCl2又降低。这与 MgCl2的层状晶格结构和离 子键的分量由 MgCl2向 SrCl2增大 有关，而由 SrCl2到 BaCl2时离子半径增大的影响才变 为显著
熔盐电解时在熔融电解质一衬里界面上呈现另一界面张力,是熔盐在毛细吸力的影响 下与往衬里(如铝电解槽的碳阴极块内部)渗透,熔盐这种吸入作用的强度决定于毛细压 力 2o cose P (10-4) 式中θ一一熔盐的润湿角; σ一—熔盐(电解质)与气相界面上的表面张力 毛细管(孔隙)的半径 可以看出,熔体向毛细管内的渗入程度,不仅与孔隙的大小有关,而且和熔体对固相的润 湿程度有关。当熔体对固相的润湿角θ〉90°,润湿较差,毛细压力和和渗入的方向相反, 阻止熔体向固相(槽衬里)孔隙的渗入;θ<90°时,润湿较好,毛细压力和和渗入的方 向相同,促进熔体向固相(槽衬里)孔隙的渗入
熔盐电解时在熔融电解质一衬里界面上呈现另一界面张力，是熔盐在毛细吸力的影响 下与往衬里（如铝电解槽的碳阴极块内部）渗透，熔盐这种吸入作用的强度决定于毛细压 力： r P 2 cos = （10 - 4） 式中 θ——熔盐的润湿角； σ——熔盐（电解质）与气相界面上的表面张力： r——毛细管（孔隙）的半径； 可以看出，熔体向毛细管内的渗入程度，不仅与孔隙的大小有关，而且和熔体对固相的润 湿程度有关。当熔体对固相的润湿角θ>90°，润湿较差，毛细压力和和渗入的方向相反， 阻止熔体向固相（槽衬里）孔隙的渗入；θ<90°时，润湿较好，毛细压力和和渗入的方 向相同，促进熔体向固相（槽衬里）孔隙的渗入