、在DNA指导下RNA的合成—转录 (一)模板和酶 2、RNA聚合酶 (1)原核生物的RNA聚合酶大肠杆菌 分子量为480kD,由四个亚基组成口2Bβσ(全酶) 去掉σ亚基称为核心酶 RNA聚合酶各亚基及其功能 基分了量每分了酶含数功 a3612 决定基殚绿的特异性 B15618 绿全有关 B′155613 合Ⅰ模板 0706 辨超数台位立点
一、在DNA指导下RNA的合成——转录 （一）模板和酶 2、 RNA聚合酶 （1）原核生物的RNA聚合酶 大肠杆菌 ◼ 分子量为480kD，由四个亚基组成α2ββ′σ(全酶) ◼ 去掉σ亚基称为核心酶 RNA聚合酶各亚基及其功能
、在DNA指导下RNA的合成—转录 (一)模板和酶 2、RNA聚合酶 (2)真核生物的RNA聚合酶 种RNA聚合酶I,Ⅱ,Ⅲ,它们专一地转录不同的基因,其 转录过程和产物已各不相同.三种RNA聚合酶对鹅膏覃碱的敏感 性反应不同。 种类 转录产物458 rrna hnrNa58RNA+ RNASIRNA mRNA前体 对鹅膏覃碱耐受 极敏感 中度敏感 的反应
•（2）真核生物的RNA聚合酶 三种RNA聚合酶Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,它们专一地转录不同的基因,其 转录过程和产物已各不相同.三种RNA聚合酶对鹅膏覃碱的敏感 性反应不同。 一、在DNA指导下RNA的合成——转录 （一）模板和酶 2、 RNA聚合酶
、在DNA指导下RNA的合成—转录 (一)模板和酶 3、RNA聚合酶与模板的辨认结合 原核生物的RNA聚合酶是结合到DNA的启动区开始转录 的靠其σ亚基辨认启动区。启动区具有共有的序列称为保 守序列或一致性序列 G亚基的作用是识别启动子,启动RNA的合成,核心酶的 作用是只能使已开始合成的RNA链延长。(456页表36-1)。 因子识别不同启动子的能力不同,体现在不同基因具有不 同的转录效率
一、在DNA指导下RNA的合成——转录 （一）模板和酶 3、 RNA聚合酶与模板的辨认结合 ◼ 原核生物的RNA聚合酶是结合到DNA的启动区开始转录 的,靠其σ亚基辨认启动区。启动区具有共有的序列称为保 守序列或一致性序列. σ亚基的作用是识别启动子，启动RNA的合成，核心酶的 作用是只能使已开始合成的RNA链延长。（456页表36-1）。 σ因子识别不同启动子的能力不同，体现在不同基因具有不 同的转录效率
、在DNA指导下RNA的合成—转录 (二)转录过程 RNA聚合酶催化的转录过程可分为起始、延长和终止三个 步骤(请看456页图36-2) 1、转录的起始 原核生物的转录起始 RNA聚合酶与模板DNA的特定部位,即启动子( promoter, 也称启动基因)的某一部位结合。启动子是指RNA聚合酶能识 别、结合和开始转录的一段DNA序列。RNA酶结合到DNA链 上,DNA双链部分解开形成转录空泡原核生物由o因子辨认转 录起始位点,真核生物在-35区有5′ TTGACA,在10区有 TATAAT盒 转录起始不需引物, 第一个磷酸二酯键形成后,σ亚单位即脱落下来
一、在DNA指导下RNA的合成——转录 （二）转录过程 RNA聚合酶催化的转录过程可分为起始、延长和终止三个 步骤（请看456页 图36-2） •1、转录的起始 • 原核生物的转录起始 RNA聚合酶与模板DNA的特定部位，即启动子（promoter， 也称启动基因）的某一部位结合。启动子是指RNA聚合酶能识 别、结合和开始转录的一段DNA序列。RNA酶结合到DNA链 上，DNA双链部分解开形成转录空泡.原核生物由σ因子辨认转 录起始位点,真核生物在-35区有5′-TTGACA，在-10区有 TATAAT盒 转录起始不需引物, 第一个磷酸二酯键形成后, σ亚单位即脱落下来