6.临床药理学研究的内容包 括是 ,其中最重要的任务 六、名词解释: 1.临床药理学 2.新药 七、问答题: 1.何为临床药理学,其主要任务是什么? 2.新药临床药理学研究分为几期?每期试验主要目的是什么? 3.临床药理研究中有什么因素可影响实验结果?应遵循什么原则? 4.新药为什么要进行上市后评价,内容包括什么?
6. 临 床 药 理 学 研 究 的 内 容 包 括 、 、 、 、 ，其中最重要的任务 是 。. 六、名词解释： 1. 临床药理学 2. 新药 七、问答题： 1. 何为临床药理学，其主要任务是什么? 2. 新药临床药理学研究分为几期? 每期试验主要目的是什么? 3. 临床药理研究中有什么因素可影响实验结果?应遵循什么原则? 4．新药为什么要进行上市后评价，内容包括什么?
(林军) 第2章药物代谢动力学 、A1型选择题: 1.药物代谢动力学研究的内容是() A.新药的毒副反应 B.新药的疗效 C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案 E比较新药与已知药的疗效 2.影响药物吸收的因素是() A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态 C.肝、肾功能状态 D.药物血浆蛋白率高低
（林军） 第 2 章 药物代谢动力学 一、A1 型选择题： 1. 药物代谢动力学研究的内容是（ ） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 2. 影响药物吸收的因素是（ ） A. 药物所处环境的 pH 值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低
E.肾小球滤过率高低 3.与药物的排泄快慢有关的因素是() A.药物及其代谢物在肾小管重吸收情况 B病人的精神状态 C.药物血浆蛋白结合率 D.药物的剂型 E.给药途径 4.进行药物代谢(生物转化)的主要器官是() A.肝脏 B.肾脏 C.心脏 D.神经系统 E.胃肠道 5.药物代谢动力学的临床应用是() A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADR
E. 肾小球滤过率高低 3. 与药物的排泄快慢有关的因素是（ ） A. 药物及其代谢物在肾小管重吸收情况 B 病人的精神状态 C. 药物血浆蛋白结合率 D. 药物的剂型 E. 给药途径 4. 进行药物代谢（生物转化）的主要器官是（ ） A. 肝脏 B. 肾脏 C. 心脏 D. 神经系统 E. 胃肠道 5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ） A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察 ADR
C.进行TDM和观察ADRD测定生物利用度及ADR E.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR 6.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是() A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B.药物暂时失去药理学活性 C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况 D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短 二、A2型选择题 1.药物通过生物转化,产生多种变化,但不包括() A.转化成无活性物质
C. 进行 TDM 和观察 ADR D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度，进行 TDM 和观察 ADR 6. 血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（ ） A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况 D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短 二、A2 型选择题： 1. 药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（ ） A. 转化成无活性物质
B.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物 C.将活性药物转化为其它活性物质 D.产生有毒物质 E.改变药物的消除动力学过程 2.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是() A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D.1次给药后,约45个半衰期已基本消除 E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 3群体药动学的应用,不包括()
B. 使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物 C. 将活性药物转化为其它活性物质 D. 产生有毒物质 E. 改变药物的消除动力学过程 2. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1 次给药后，约 4-5 个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 3. 群体药动学的应用，不包括（ ）