粉末的制备 令选择具有代表性的样品适量,置粉碎器中,粉碎,使之全 部样品通过017~0.25mm孔径的筛子(相当于药典4~5 号筛),中成药则应通过015mm孔径的筛子(相当于药 典6号筛),装于瓶中备用。 令注意:若有较多的组织(如纤维等)不能通过筛子,而作 为残渣(头子)遗去,就会影响该药材特征的检出,造成 结果判断的困难。 特别坚硬的药材可用锉刀将其锉成粉末
粉末的制备 ❖ 选择具有代表性的样品适量，置粉碎器中，粉碎，使之全 部样品通过0.17～0.25mm孔径的筛子（相当于药典4～5 号筛），中成药则应通过0.15mm孔径的筛子（相当于药 典6号筛），装于瓶中备用。 ❖ 注意：若有较多的组织（如纤维等）不能通过筛子，而作 为残渣（头子）遗去，就会影响该药材特征的检出，造成 结果判断的困难。 ❖ 特别坚硬的药材可用锉刀将其锉成粉末
粉末制片 今一般制片:取粉末少许,置于洁净的载玻片上,滴加1~2滴蒸馏水或 甘油醋酸试液,用解剖针混合均匀,然后将盖玻片一侧边沿轻轻压在 粉末旁载片上,慢慢放下,若盖下后润湿剂未充满盖片,则可在一侧 滴加少量润湿剂,使之充满盖片;若润湿剂过多而溢出盖片外,则用 滤纸屑从侧面将过多的润湿剂吸去,保持制片清洁,即可置显微镜下 观察。可观察细胞中的不溶性物质如淀粉粒、脂肪油滴、色素颗粒等。 凡含淀粉粒的粉末进行鉴定时,必须先按此法进行装片
粉末制片 ❖ 一般制片：取粉末少许，置于洁净的载玻片上，滴加1～2滴蒸馏水或 甘油醋酸试液，用解剖针混合均匀，然后将盖玻片一侧边沿轻轻压在 粉末旁载片上，慢慢放下，若盖下后润湿剂未充满盖片，则可在一侧 滴加少量润湿剂，使之充满盖片；若润湿剂过多而溢出盖片外，则用 滤纸屑从侧面将过多的润湿剂吸去，保持制片清洁，即可置显微镜下 观察。可观察细胞中的不溶性物质如淀粉粒、脂肪油滴、色素颗粒等。 凡含淀粉粒的粉末进行鉴定时，必须先按此法进行装片
今水合氯醛处理制片:取粉末少许,置于洁净的载玻片上, 滴加水合氯醛试液1~2滴,混合后在小火焰上来回加热, 并以解剖针搅拌(切勿使溶液蒸干),补充2~3次水合氯 醛试液,然后将处理的粉末集中一处,为防止水合氯醛结 晶析出,滴加稀甘油混合后盖上盖玻片,用滤纸屑清洁盖 玻片周围的多余药液,即可置显徼镜下观察。水合氯醛试 液可除去细胞中的淀粉,油脂等,增加细胞壁的折光率, 还能使萎缩的细胞壁膨胀,从而使细胞的形态更加清晰
❖ 水合氯醛处理制片：取粉末少许，置于洁净的载玻片上， 滴加水合氯醛试液1～2滴，混合后在小火焰上来回加热， 并以解剖针搅拌（切勿使溶液蒸干），补充2～3次水合氯 醛试液，然后将处理的粉末集中一处，为防止水合氯醛结 晶析出，滴加稀甘油混合后盖上盖玻片，用滤纸屑清洁盖 玻片周围的多余药液，即可置显微镜下观察。水合氯醛试 液可除去细胞中的淀粉，油脂等，增加细胞壁的折光率， 还能使萎缩的细胞壁膨胀，从而使细胞的形态更加清晰
3.组织简图绘制要领 今常用的各种组织简图代表符号 木栓层厚角组织、厚壁组织厚壁组织 韧皮部 木质部 木质部 绿色组织、厚角组织皮层髓部 图2-1组织简图各部位表示符号
3．组织简图绘制要领 ❖ 常用的各种组织简图代表符号
1)绘图的一般原则: ①一切结构均用线条来表示。线条要求粗细均匀,圆滑,明暗一致。 今②所有结构线条不能用尺或其他圆规或曲线板等工具代画,必须徒手作图 以表示生物的自然形态。 ③显示立体结构可用透视线条来表示。对球体、圆柱体或圆锥体的立体结构 可以用圆点衬托明暗光线的方式,而不可用任何涂影来表示。点要小而圆, 由密到稀逐步过渡。 ④各部位应先画出引线再注文字。引线用直尺画实线来表示,要求细直、均 匀、不交叉,以免误指。图内的结构名称,可直接用文字写明,也可用数码 代注,再在图下集中注明。注字书写要求清楚、端正。图下需注明标本的名 称、部位和放大倍数。用显微目尺量出被测观察物在同一方向上的实际长度 或大小
(1)绘图的一般原则： ❖ ①一切结构均用线条来表示。线条要求粗细均匀，圆滑，明暗一致。 ❖ ②所有结构线条不能用尺或其他圆规或曲线板等工具代画，必须徒手作图， 以表示生物的自然形态。 ❖ ③显示立体结构可用透视线条来表示。对球体、圆柱体或圆锥体的立体结构 可以用圆点衬托明暗光线的方式，而不可用任何涂影来表示。点要小而圆， 由密到稀逐步过渡。 ❖ ④各部位应先画出引线再注文字。引线用直尺画实线来表示，要求细直、均 匀、不交叉，以免误指。图内的结构名称，可直接用文字写明，也可用数码 代注，再在图下集中注明。注字书写要求清楚、端正。图下需注明标本的名 称、部位和放大倍数。用显微目尺量出被测观察物在同一方向上的实际长度 或大小