二、紫外可见光谱 紫外吸收光谱：电子跃迁光谱 吸收光波长范圆200400nm(近紫外区)， 可用于结构鉴定和定量分析。 可见吸收光谱：电子跃迁光谱 吸收光波长范圆400~780nm,主要用于有色物质 的定量分析。 特点 灵敏度高 选择性较好 准确度较好 通用性强 操作简单 价格低廉
6 二、紫外可见光谱 可见吸收光谱：电子跃迁光谱 吸收光波长范围400780 nm ，主要用于有色物质 的定量分析。 紫外吸收光谱：电子跃迁光谱 吸收光波长范围200400 nm（近紫外区）， 可用于结构鉴定和定量分析。 特点 灵敏度高 选择性较好 准确度较好 通用性强 操作简单 价格低廉
二、紫外可见吸收光谱 吸收曲线与最大吸收波长2maX 用不同波长的单色光照射， 测吸光度 545 Mn04 Cr201 440 400420440460480500520540560580600入 400420440460480500520540560580600入 不同浓度的溶液， 测吸光度
7 吸收曲线与最大吸收波长 max 用不同波长的单色光照射， 测吸光度 二、紫外可见吸收光谱 不同浓度的溶液， 测吸光度
二、紫外可见吸收光谱 吸收曲线的讨论： 吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的 能量差所决定，反映了分子内部能级分布状况，是 物质定性的依据。 同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最 火处对应的波长称为最火吸收波长几max 不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似几maX 不变。而对于不同物质，它们的吸收曲线形状和 入max则不同。 吸收谱带的强度与该物质分子吸收的光子数成正此 ，定量分析的依据
8 二、紫外可见吸收光谱 吸收曲线的讨论： 同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最 大处对应的波长称为最大吸收波长λmax 不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似λmax 不变。而对于不同物质，它们的吸收曲线形状和 λmax则不同。 吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的 能量差所决定，反映了分子内部能级分布状况，是 物质定性的依据。 吸收谱带的强度与该物质分子吸收的光子数成正比 ，定量分析的依据
二、紫外可见吸收光谱 有机化合物的紫外一可见吸收光谱 分子中外层价电子跃迁的结果（三种）：σ电子、 π电子、n电子 分子轨道理论：一个成键轨 ō*反键 道必定有一个相应的反健机 米 轨道 能 n非键轨道 道。通常外层电子均处于分 π{成键 子轨道的基态，即成健轨道 轨道 电子能级跃迁示意图 或非健轨道上
9 二、紫外可见吸收光谱 有机化合物的紫外—可见吸收光谱 分子中外层价电子跃迁的结果（三种）：σ电子、 π电子、n电子 分子轨道理论：一个成键轨 道必定有一个相应的反键轨 道。通常外层电子均处于分 子轨道的基态，即成键轨道 或非键轨道上
二、紫外可见吸收光谱 有机化合物的紫外一可见吸收光谱 当外层电子吸收紫外或可 见辐射后，就从基态向激 0米】 发态（反键轨道）跃迁。 反键 米 轨道 n非键轨道 主要有四种跃迁 π？成键 轨道 电子能级跃迁示意图 所需能量△E大小顺序为 →π*<π→元*< n→*<g→o*
10 二、紫外可见吸收光谱 有机化合物的紫外—可见吸收光谱 当外层电子吸收紫外或可 见辐射后，就从基态向激 发态(反键轨道)跃迁。 主要有四种跃迁. 所需能量ΔΕ大小顺序为 n→π ＊ < π→π ＊ < n→σ ＊ < σ→σ ＊