(甲)桥环烃的命名 固定格式:双环a.b.c某烃(ab≥c) 先找桥头碳(两环共用的碳原子),从桥头碳开始 编号。沿大环编到另一个桥头碳,再从该桥头碳沿着 次大环继续编号。分子中含有双键或取代基时,用阿 拉伯数字表示其位次: 双环[31.门庚烷双环[2.1.0]戊烷双环[2.2.1]-2-庚烯 5-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯
(甲) 桥环烃的命名 固定格式：双环[a.b.c]某烃 (a≥b≥c) 先找桥头碳（两环共用的碳原子），从桥头碳开始 编号。沿大环编到另一个桥头碳，再从该桥头碳沿着 次大环继续编号。分子中含有双键或取代基时，用阿 拉伯数字表示其位次： 双环[3.1.1]庚烷 双环[2.1.0]戊烷 5 3 4 2 1 6 7 4 5 3 2 1 7 6 5 4 3 2 1 5-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯 1 2 3 4 5 6 7 双环[2.2.1]-2-庚烯 CH3
(乙)螺环烷烃的命名 固定格式:螺{a.b某烃(a≤b) 先找螺原子,编号从与螺原子相连的碳开始,沿小 环编到大环。例: H3C 5-甲基螺[2.4]庚烷 1,3-二甲基螺[3.5]-5-壬烯
(乙) 螺环烷烃的命名 固定格式： 螺[a.b]某烃 (a≤b) 先找螺原子，编号从与螺原子相连的碳开始，沿小 环编到大环。例： CH3 CH3 7 6 5 4 3 2 1 5-甲基螺[2.4]庚烷 1,3-二甲基螺[3.5]-5-壬烯 7 1 2 3 4 5 6 H3 C
)脂环烃的性质 (1)取代反应 (2)氧化反应 (3)加成反应 (甲)加氢 (乙)加卤素 (丙)加卤化氢 (4)环烯烃的反应
(三) 脂环烃的性质 (1) 取代反应 (2) 氧化反应 (3) 加成反应 (甲) 加氢 (乙) 加卤素 (丙) 加卤化氢 (4) 环烯烃的反应
(三)脂环烃的性质 (1)取代反应 五元、六元环易发生取代反应。 光或热 Cl +Hcl +C,光或热 t Hcl 光或热 C cl 2 t Hcl
(三) 脂环烃的性质 (1) 取代反应 五元、六元环易发生取代反应。 + Cl2 光或热 Cl + HCl 光或热 + HCl + Cl2 Cl + Cl2 Cl + HCl 光或热
(2)氧化反应 室温下,环烷烃不能使KMnO褪色,据此可区别 C=C和C≡C。例: CH2=CH KMnO4 紫色退去 不退色 在加热或催化剂存在下,环烷烃可被氧化,产物 因反应条件而异: OH 环烷酸钴 +0 环己醇环己酮 浓硝酸 △ c00(己二酸)
(2) 氧化反应 • 室温下，环烷烃不能使KMnO4褪色，据此可区别 C＝C和C≡C。例： CH2 =CH2 KMnO4 紫色退去 不退色 • 在加热或催化剂存在下，环烷烃可被氧化，产物 因反应条件而异： OH O + O + 2 环烷酸钴 环己醇 环己酮 + O2 COOH COOH (己二酸) 浓硝酸